PHARMAZIE | COVID-19-Impfstoff Janssen |

Stuttgart - Es ist der einzige Impfstoff, bei dem eine Dosis zum Schutz vor COVID-19 ausreicht – der COVID-19-Impfstoff Janssen (Johnson & Johnson). Doch wäre eine zweite Dosis vielleicht nicht doch besser?
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PHARMAZIE | Grippeimpfstoffe |

Berlin - Die erste Hersteller haben mit der Auslieferung ihrer Grippeimpfstoffe begonnen, Sanofi will Efluelda und Vaxigrip Tetra ab Mitte September in zwei Tranchen zur Verfügung stellen. Der Hochdosisimpfstoff für Patient:innen über 60 Jahren ist zum ersten Mal dabei.
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PHARMAZIE | Krebsmedikamente |

Berlin - Novartis hat für seinen Produktkandidaten Asciminib zur Behandlung einer bestimmten Form von Leukämie von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Status „Priority Review“ erhalten.
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PHARMAZIE | VLA2001 von Valneva |

Stuttgart - Kein Vektor- und kein mRNA-Impfstoff: Die britische Arzneimittelbehörde MHRA prüft den ersten inaktivierten Ganzvirus-Impfstoff – VLA2001 von Valneva. Er ist gleich zweifach adjuvantiert und könnte noch 2021 zugelassen werden.
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PHARMAZIE | PEI-Sicherheitsbericht |

Stuttgart - Kommt eine Herzmuskelentzündung bei Jugendlichen nach einer Corona-Impfung mit dem Pfizer/Biontech-Impfstoff tatsächlich öfter vor als ohne Impfung? Und wenn ja: Wie viel häufiger tritt eine Myokarditis auf? Das Paul-Ehrlich-Institut hat die Raten an Myokarditiden in seinem neusten Sicherheitsbericht verglichen.
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PHARMAZIE | Lymphdrüsenkrebs |

Berlin - Novartis hat bei einer Phase-III-Studie zur Untersuchung von Kymriah (Tisagenlecleucel) bei einer bestimmten Form von Lymphdrüsenkrebs einen Rückschlag erlitten.
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PHARMAZIE | Bekannt als Partydroge & K.O.-Tropfen |

Berlin - Gamma-Hydroxybuttersäure (GHB) hat bisher vor allem als Partydroge oder Bestandteil von K.O.-Tropfen Bekanntheit erlangt. Nun hat die US-Arzneimittelbehörde FDA Natriumoxybat – ein Salz der GHB – zur Behandlung der Hypersomnie zugelassen. Es wird unter dem Handelsnamen Xywav von Jazz Pharmaceuticals vermarktet.
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PHARMAZIE | Weniger Nebenwirkungen |

Stuttgart - Neue orale Tumortherapeutika wie Tyrosinkinasehemmer sind meist besser verträglich als klassische Zytostatika und zudem für Patienten einfacher anzuwenden. Schlechte Adhärenz und Einnahmefehler können jedoch den Therapieerfolg und die Nebenwirkungsrate stark beeinflussen. Ob die Sicherheit von Behandlungen mit neuen oralen Zyto­statika durch eine intensivierte pharmazeutische Betreuung der Patienten erhöht werden kann, hat eine Arbeitsgruppe der Universität Erlangen untersucht.
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PHARMAZIE | Verunreinigtes Calciumcarbonat |

Berlin - Die Firma Synomed ruft diverse Chargen und Packungsgrößen zurück. Hintergrund sind Verunreinigungen.
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PHARMAZIE | Identitätsprüfung von THC und CBD |

Berlin - Seit einigen Wochen bietet Stada Cannabisblüten und -extrakte unter der Marke CannabiStada an. Jetzt bringt der Generikakonzern außerdem einen Schnelltest an, mit dem Apotheken die Identitätsprüfung von THC und CBD durchführen können.
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PHARMAZIE | Mutiertes Abwehrgen erhöht Infektionsrisiko |

Stuttgart - Warum erkranken manche Menschen ernsthaft an Vogelgrippe und andere nicht? Es könnte mit daran liegen, dass bei ihnen ein bestimmtes Gen häufiger mutiert ist als bei anderen, das für ein antivirales Protein codiert. Menschen, die beruflich viel mit Geflügel zu tun haben, könnten künftig gezielt auf Mutationen in diesem Gen getestet werden.
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PHARMAZIE | FDA prüft Daten |

Berlin - In den USA könnte der Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer laut Medienberichten Anfang der Woche eine vollständige Zulassung erhalten. Die Arzneimittelbehörde FDA prüfe derzeit die umfangreiche Dokumentation aller nötigen Daten und arbeite auf eine Entscheidung bis zum Ende des Montags hin, berichtete die New York Times. Aus Kreisen der Biden-Regierung hat CNN ebenfalls von einer solchen Zulassung „möglicherweise bereits am Montag“ erfahren, Quellen der Washington Post kündigten sie „in den kommenden Tagen“ an.
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PHARMAZIE | Zahnungshilfe |

Berlin - Die Zahnungshilfe Dentinox ist momentan nicht lieferbar. Der gleichnamige Hersteller hofft, Apotheken und Drogerien ab Ende September wieder mit dem Gel versorgen zu können.
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PHARMAZIE | Post-Covid und Long-Covid |

Berlin - Auch etwa eineinhalb Jahre nach Beginn der Corona-Pandemie sind noch viele Fragen nicht abschließend geklärt. Dennoch muss es erste Handlungsempfehlungen geben, beispielsweise beim neuartigen Krankheitsbild Long-Covid. Verschiedene Fachgesellschaften haben deshalb eine S1-Leitlinie erarbeitet, die helfen soll.
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PHARMAZIE | PEI früher als sonst |

Berlin - Die Auslieferung der Grippeimpfstoffe hat bereits begonnen, das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat bereits mehr als 7 Millionen Dosen freigegeben.
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PHARMAZIE | Nagelpilz |

Waren (Müritz) - Nagelneu und schon der Lack ab? Der Terbinafin-Nagellack von 1A Pharma versucht sich seit einigen Monaten auf dem heiß umkämpften Markt zu positionieren. Die Konkurrenz ist alarmiert, gilt Terbinafin doch immerhin systemisch als Mittel der ersten Wahl bei Nagelpilz. Doch genau das könnte dem Lack zum Verhängnis werden.
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PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - Kohlpharma ruft eine Charge Pradaxa (Dabigatran) zurück.
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PHARMAZIE | Adrenalin-Autoinjektoren als State-of-the-Art |

Berlin - Bei einer anaphylaktischen Reaktion muss es schnell gehen – ansonsten droht Lebensgefahr. Allergiker:innen tragen deshalb in der Regel einen Adrenalin-Autoinjektor (AAI) bei sich, damit im Ernstfall rechtzeitig gehandelt werden kann. Wichtig für die Wirkung ist, dass der Wirkstoff im Blut ankommt. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat in einer Studie untersucht, wie Adrenalin über die verschiedenen Autoinjektoren in das Körpergewebe eindringt – und ob bei Patienten mit einem hohem Haut-Muskel-Abstand (STMD) die systemische Verfügbarkeit des per AAI verabreichten Adrenalins möglicher­weise verringert oder verzögert wird.
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PHARMAZIE | Bald neue Behandlungsoption bei Corona? |

Stuttgart - Die Behandlung schwer an COVID-19 erkrankter Menschen unter Sauerstoff oder Beatmung und Corticosteroidtherapie könnte auch in der EU bald eskaliert werden: Die Europäische Arzneimittelagentur evaluiert derzeit, ob Tocilizumab das Outcome der COVID-19-Patienten verbessert. Im Oktober will die EMA ihre wissenschaftliche Bewertung zu Roactemra abgeschlossen haben.
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PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - AstraZeneca ruft mehrere Chargen Xigduo (Dapagliflozin und Metformin) zurück.
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