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    ApoRisk® Nachrichten | Pharmazeutische Nachrichten aus der Apothekenbranche

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04.01.2022 – Aspecton-Hustensaft muss retour

PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - Krewel Meuselbach ruft mehrere Chargen Aspecton Hustensaft zurück.
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04.01.2022 – Janssen als Booster – effektiv gegen Omikron

PHARMAZIE | Vektorimpfstoff punktet |

Berlin - Eine einfache Impfung mit dem Covid-19 Vaccine Janssen wird seitens der Ständigen Impfkommission (Stiko) nicht mehr als vollständige Impfung anerkannt. Der Vektorimpfstoff weist eine geringere Wirksamkeit gegen Sars-CoV-2 auf als die beiden zugelassenen mRNA-Impfstoffe. Eine Analyse zeigt nun, dass eine Booster-impfung mit dem Vakzin von Janssen die Immunantwort gegenüber Omikron erhöht.
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03.01.2022 – Wie funktionieren Nanobodies und was haben Sie mit Lamas zu tun?

PHARMAZIE | Antikörper in „Klein“ |

Stuttgart - Braucht man eigentlich den ganzen Antikörper für seine Wirksamkeit? Nein, es geht auch kleiner, mit Nanonodies – Antikörperfragmenten –, die erstmals aus Dromedaren isoliert wurden. Wie sieht so ein Nanoantikörper aus und wo liegen die Vorteile?
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03.01.2022 – Potenzielles COVID-19-Arzneimittel EVT075 soll klinisch erforscht werden

PHARMAZIE | 7,5 Millionen Euro vom Bund |

Stuttgart - Mit 7,5 Millionen Euro unterstützt das Bundesministerium für Bildung und Forschung die klinische Entwicklung eines innovativen COVID-19-Arzneimittels: EVT075 von Evotec. Dieses soll die Viruslast reduzieren und die Immunantwort verstärken.
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03.01.2022 – Molnupiravir: Was muss beachtet werden?

PHARMAZIE | Verordnung, Bestellung & Abgabe |

Berlin - Seit heute darf der Wirkstoff Molnupiravir, welcher unter dem Handelsnamen Lagevrio von MSD vertrieben wird, zur Behandlung von Covid-19 Patient:innen auch ohne EU-Zulassung verordnet werden. Für Apotheken gibt es dabei einiges zu beachten. Eine Übersicht als Download gibt es hier.
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30.12.2021 – Pulmicort mit falscher Sekundärverpackung

PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - CC Pharma ruft eine Charge Pulmicort (Budesonid) zurück.
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29.12.2021 – Phosphatidylserin: Biomarker für Covid-Schweregrad?

PHARMAZIE | Thromboinflammatorische Komplikationen |

Berlin - Bei einem schweren Verlauf von Covid-19 kommt es zu überschießenden Immunreaktionen, welche mit thrombotischen Ereignissen einhergehen können. Sie gelten als Hauptursache für Mortalität bei Covid-Patient:innen. Ein bestimmtes Oberflächenprotein könnte nun als Indikator für derartige Komplikationen dienen und frühzeitig warnen.
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29.12.2021 – Vigantolvit verunreinigt – Rückruf auf Patientenebene

PHARMAZIE | 2-Chlorethanol |

Berlin - Procter & Gamble (P&G) ruft mehrere Chargen Vigantolvit Aktiv Osteo auf Patientenebene zurück. Grund ist eine Verunreinigung mit 2-Chlorethanol – einer potenziell gesundheitsschädlichen Substanz, die mit Ethylenoxid gleichgesetzt wird.
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29.12.2021 – 2022: 45 neue Medikamente in der Pipeline

PHARMAZIE | Ein Viertel Impfstoffe |

Berlin - In diesem Jahr wurden 46 neue Wirkstoffe in der EU zugelassen. 2022 könnte es nach Einschätzung des Verbandes der forschenden Pharmaunternehmen (Vfa) zu ähnlich vielen Neuzulassungen kommen. Ein Viertel der Arzneimittel-Neuzulassungen wird im Bereich der Infektionskrankheiten erwartet.
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28.12.2021 – Grippe und Zoster besser nicht zusammen impfen?

PHARMAZIE | Gefährdete Adhärenz |

Stuttgart - Könnte eine zeitgleiche Impfung gegen Herpes zoster und Grippe die künftige Influenza-Impfquote bremsen? Eine Studie legt den Verdacht nahe.
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28.12.2021 – Welche Mittel helfen bei Reizdarm?

PHARMAZIE | Stiftung Warentest |

Stuttgart - Setzt man besser auf Heilerde, Pfefferminze oder auf Probiotika? Stiftung Warentest hat 19 Präparate gegen Reizdarm-Beschwerden wie Durchfall, Blähungen und Krämpfe geprüft. Sechs hält Stiftung Warentest für geeignet, wenn auch mit Einschränkung.
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28.12.2021 – Amesanar: Stammzelltherapie für chronische Wunden

PHARMAZIE | Chronisch-venöse Insuffizienz |

Berlin - Chronische Wunden können problematisch sein. Oftmals entstehen sie in Folge einer chronisch-venösen Insuffizienz. Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat nun dem Zelltherapeutikum Amesanar von Rheacell die nationale Marktgenehmigung für diese Indikation erteilt.
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28.12.2021 – Paxlovid: Regierung kauft eine Million Packungen

PHARMAZIE | Notfallzulassung eingeleitet |

Berlin - Die Bundesregierung kauft eine Million Packungen des Medikaments Paxlovid der US-Firma Pfizer gegen schwere Covid-Verläufe. Das sagte Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) in Berlin. Mit ersten Lieferungen werde noch im Januar gerechnet. „Das Medikament ist extrem vielversprechend, weil es in der frühen Gabe den schweren Verlauf von Covid deutlich abschwächen kann. Ich rechne damit, dass wir damit zahlreiche schwere Verläufe auf den Intensivstationen verhindern können.“
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27.12.2021 – Diroximelfumarat: ein neues Fumarat bei MS

PHARMAZIE | EU-zulassung |

Stuttgart - Menschen mit schubförmiger MS steht mit Diroximelfumarat (Vumerity) ein neues Fumarat zur Verfügung. Im Vergleich zu Dimethylfumarat (Tecfidera) soll es laut EMA hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit vergleichbar sein.
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27.12.2021 – 2021: 46 neue Arzneimittel

PHARMAZIE | Großteil Onkologika |

Berlin - Auch 2021 kamen neue Arzneimittel auf den Markt. Insgesamt wurden 46 Präparate mit neuen Wirkstoffen zugelassen. Wie auch im vergangenen Jahr war die am häufigsten vertretende Indikation „Onkologie“. Der Verband der forschenden Pharmaunternehmen (Vfa) hat eine Übersicht erstellt.
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23.12.2021 – Was rät die WHO zu Nuvaxovid?

PHARMAZIE | Empfehlungen |

Stuttgart - Können auch schwangere und stillende Frauen mit dem Novavax-Impfstoff geimpft werden? Wer sollte drei statt nur zwei Impfdosen bekommen und wie sieht es mit den Booster-Schemata aus? Die WHO hat erste Empfehlungen zu Nuvaxovid veröffentlicht.
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23.12.2021 – Novartis: US-Zulassung für Leqvio

PHARMAZIE | Cholesterinsenker |

Berlin - Der Cholesterinsenker Leqvio (Inclisiran) des schweizerischen Pharmakonzerns Novartis hat in den USA die Zulassung erhalten.
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23.12.2021 – Erste Tablette gegen Covid-19

PHARMAZIE | US-Notfallzulassung für Paxlovid |

Berlin - Bei Corona-Medikamenten geht es voran. In den USA ist nun die erste Tablette gegen Covid-19 zugelassen. Auch in der EU stehen Behörden dem Mittel positiv gegenüber.
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23.12.2021 – Neue Covid-Medikamente: Spike-Antikörper und IL-Inhibitor

PHARMAZIE | EMA empfiehlt Anakinra und Sotrovimab |

Berlin - Bislang sind Therapien gegen Covid-19 rar gesät. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat nun die Zulassung von zwei neuen Medikamenten im Kampf gegen Sars-CoV-2 empfohlen: Schon bald könnten der monoklonale Antikörper Xevudy (Sotrovimab, GSK) und der Interleukin-1-Rezeptorantagonist Kineret (Anakinra, Swedish Orphan Biovitrum) die Genehmigung erhalten.
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22.12.2021 – Sandoz reicht Antrag für Herceptin-Biosimilar ein

PHARMAZIE | Brustkrebs & Magenkrebs |

Berlin - Die Novartis-Tochter Sandoz hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Zulassungsantrag für ein Nachahmerpräparat des Roche-Medikaments Herceptin eingereicht.
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