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    ApoRisk® Nachrichten | Pharmazeutische Nachrichten aus der Apothekenbranche

PHARMAZIE | Neues Netzwerk in Baden-Württemberg |

Stuttgart - Universitätskliniken, Kliniken und Gesundheitseinrichtungen haben sich zur Initiative „Komplementäre und Integrative Gesundheitsversorgung in Baden-Württemberg (KIG BaWü)“ zusammengeschlossen. Damit sollen sich konventionelle und naturheilkundliche Medizin und weitere komplementärmedizinische Behandlungskonzepte optimal ergänzen und Patienten zukünftig „Hand in Hand" versorgt werden.
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PHARMAZIE | BfArM-Beirat |

Stuttgart - Es sind grundsätzlich gute Nachrichten, die aus dem Ergebnisprotokoll der zweiten Sitzung des neuen BfArM-Beirats zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln hervorgehen: In der Sitzung, die schon am 21. Oktober stattgefunden hat, hieß es demnach, dass sich die Versorgungslage mit COVID-19-relevanten Arzneimitteln im Vergleich zum ersten Halbjahr 2020 verbessert hat. Außerdem ist eine angekündigte Liste über 22 besonders relevante Wirkstoffe, die perspektivisch wieder in der EU produziert werden sollten, veröffentlicht worden.
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PHARMAZIE | Corona-Impfstoff |

Tübingen - Das deutsche Biotech-Unternehmen Curevac wird eine Zulassung seines Covid-19-Impfstoffkandidaten in der EU und in Lateinamerika beantragen. „Nordamerika ist für uns noch kein Markt. Die jetzige Administration hat sehr schnell und sehr viele Dosen vorbestellt und reserviert, von Johnson&Johnson, AstraZeneca und Sanofi-GSK, Moderna und auch Biontech/Pfizer”, sagte der Vorstandsvorsitzende Franz-Werner Haas in Tübingen.
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PHARMAZIE | Arzneimittel in Film und Fernsehen |

Stuttgart - „Kann das wirklich sein?“, fragt man sich doch bei manchen Film-Streifen. Müsste Jill aus „Goldfinger“ nicht noch am Leben sein, oder sorgt ein Ganzkörper-Goldschimmer tatsächlich für einen Exodus? Münchner Pharmaziestudierende haben in der Dezember-Ausgabe der „Medizinischen Monatsschrift für Pharmazeuten“ Film und Fernsehen pharmakologisch und medizinisch kritisch unter die Lupe genommen. So mancher Blockbuster dürfte dadurch pharmazeutisch etwas an Überzeugung und Glanz verlieren.
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PHARMAZIE | STIKO überlegt |

Stuttgart - Die STIKO rät derzeit standardmäßig nur zur Impfung gegen Meningokokken der Serogruppe C. Eine Meningokokken-B-Impfung empfiehlt die Ständige Impfkommission nur für Risikogruppen. Allerdings sind invasive Erkrankungen durch Meningokokken B auf dem Vormarsch. Ändert die STIKO deswegen vielleicht bald ihre Impfempfehlung?
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PHARMAZIE | Phoenix-Wissenschaftspreis |

Berlin - Nach einem Jahr Pause hat Phoenix wieder Wissenschaftler für innovative und herausragende Arbeiten in der pharmazeutischen Forschung ausgezeichnet. Der Preis wurde in diesem Jahr zum 23. Mal vergeben – dotiert mit insgesamt 40.000 Euro.
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PHARMAZIE | Rolling Review für Ad26.COV2.S |

Stuttgart - Die EMA begutachtet den vierten Corona-Impfstoff: Seit 1. Dezember läuft ein Rolling-Review-Verfahren zur Janssen-Cilag-Vakzine Ad26.COV2.S. Derzeit beschäftigt sich die Europäische Arzneimittel-Agentur bereits mit AZD1222 von AstraZeneca, bei BNT162b2b (Biontech/Pfizer) und mRNA-1273 (Moderna) prüft die EMA sogar bereits die Zulassungsanträge. 
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PHARMAZIE | Ohne Rekonstitution |

Stuttgart - Neben Menveo und Nimerix gibt es nun einen weiteren quadrivalenten Meningokokken-Impfstoff: MenQuadfi schützt vor den vier Meningokokken-Serotypen A, C, W und Y, geimpft werden darf er ab einem Alter von zwölf Monaten. Bislang rät die STIKO standardmäßig nur zu einer Impfung gegen Meningokokken C.
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PHARMAZIE | Chargenüberprüfung |

Berlin - Takeda lässt eine Charge Pantozol (Pantoprazol) überprüfen.
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PHARMAZIE | Visualisierung von malignem Gewebe |

Berlin - In einem aktuellen Rote-hand-brief informiert der Hersteller Medac über die Vorgehensweise bei verzögerten Operationen und Informationen zu falsch-negativen und falsch-positiven Fluoreszenzen bei nicht hochgradigen Gliomen nach der Verabreichung von Gliolan. Nicht immer ist eine Zweiteinnahme bedenkenlos möglich. Gewisse zeitliche Abstände sollten eingehalten werden.
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PHARMAZIE | Schutz für das Herz-Kreislauf-System |

Berlin - Omega-3-Fettsäuren gelten gemeinhin als gesund – vor allem in Bezug auf das Herz-Kreislauf-System und bei erhöhten Blutfettwerten. Verschiedene Studien stellen die protektive Wirkung mittlerweile jedoch in Frage, sogar von Nebenwirkungen ist die Rede.
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PHARMAZIE | Säurebedingte Magenbeschwerden |

Berlin - Die Rennie Kautabletten (Calciumcarbonat, schweres basisches Magnesiumcarbonat) von Bayer gehören zu den Klassikern, wenn es in der Apotheke um Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden geht. Nun erhält der Evergreen ein neues Gewand und neue Packungsgrößen.
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PHARMAZIE | Corona-Impfstoff BNT162b2 |

Stuttgart - Es ist weltweit die erste Zulassung des Corona-Impfstoffs BNT162b2: Die britische Arzneimittelbehörde hat dem Corona-Impfstoff BNT162b2 von Biontech/Pfizer eine Notfallzulassung erteilt - und hat somit schneller entschieden als EMA und FDA. In den Vereinigten Staaten soll am 10. Dezember eine Entscheidung fallen, die EU will spätestens am 29. Dezember über Sicherheit und Wirksamkeit des mRNA-Impstoffs entschieden haben.
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PHARMAZIE | Androgenetische Alopezie |

Berlin - Dass der Wirkstoff Finasterid unter anderem die Psyche beeinträchtigen kann, ist seit einigen Jahren bekannt. Eine aktuelle Untersuchung versucht das Risiko erneut einzuschätzen: Die hohe Suizidrate unter dem 5-Alpha-Reduktase-Hemmer bei jungen Männern könnte allerdings nicht nur am Wirkstoff liegen, sondern auch an der psychischen Belastung durch den androgenetischen Haarausfall.
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PHARMAZIE | Zauberpilze gegen Depressionen |

Berlin - Der Einsatz des in bestimmten Pilzen enthaltenen Halluzinogens Psilocybin bei Depressionen wurde schon häufiger diskutiert. Die US-Arzneimittelbehörde FDA sprach in der Vergangenheit sogar von einem „Therapiedurchbruch“ der Zauberpilze. Nun konnte eine Studie erneut die Wirkung bei mittelschweren und schweren Depressionen zeigen – innerhalb eines Tages nach der ersten Anwendung zeigten die Teilnehmer bereits eine Verbesserung des Gemütszustands.
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PHARMAZIE | Studie zur Verordnung von ADHS-Medikamenten |

Berlin - Die Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist ein umstrittenes Thema – Experten ziehen sogar in Zweifel, dass es sich überhaupt um eine Krankheit handelt. Umso größer ist die Kritik daran, dass die Medikation von Kindern und Jugendlichen mit Ritalin (Methylphenidat) seit Jahren kontinuierlich zunimmt. Eine neue Studie kommt nun jedoch zu anderen, differenzierteren Ergebnissen: Demnach hat sich die Verordnung von ADHS-Medikamenten in den vergangenen zehn Jahren zunehmend auf ältere Patientengruppen verlagert – und die Bedeutung von Ritalin nimmt ab.
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PHARMAZIE | COVID-19-Erkrankung |

Stuttgart - Ist man nach einer durchgemachten SARS-CoV-2-Infektion immun gegen weitere Infektionen mit dem neuartigen Coronavirus und wie lange hält die Immunität an? Wissenschaftler des kalifornischen La-Jolla-Instituts fanden Hinweise auf eine stabile Immunität auch fünf Monate nach einer Infektion mit SARS-CoV-2. Die beobachteten Antikörper- und T-Zell-Antwort lassen hoffen, dass man nach durchgemachter Infektion bei erneutem Kontakt eine sterile Immunität besitzt oder nur milde Symptome entwickelt. Ob die Impfstoffe dies auch leisten, ist unklar.
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PHARMAZIE | Corona-Impfstoff BNT162b2 |

Stuttgart - Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat den zweiten Zulassungsantrag für einen Corona-Impfstoff erhalten: Biontech/Pfizer haben am gestrigen Montag die bedingte Zulassung für BNT162b2 bei der EMA beantragt. In den USA kümmert sich die FDA bereits um die Notfallgenehmigung des Biontech/Pfizer-Corona-Impfstoffs BNT162b2. Und beide Arzneimittelbehörden prüfen auch schon die Vakzine mRNA-1273 von Moderna. Spätestens am 29. Dezember will die EMA über die Biontech/Pfizer-Vakzine entschieden haben, für Modernas Corona-Impfstoff nennt sie einen Termin im Januar 2021.
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PHARMAZIE | Corona-Impfstoff mRNA-1273 |

Stuttgart - Moderna hat am Montag die hohe Impfwirksamkeit seines Corona-Impfstoffkandidaten mRNA-1273 mit 94,1 Prozent bestätigt und zeitgleich bekannt gegeben, Anträge auf Notfallgenehmigungen sowohl in den USA (FDA) als auch in Europa (EMA) zu beantragen. Noch im Dezember rechnet Moderna mit der Notfallgenehmigung.
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PHARMAZIE | Chargenüberprüfung |

Berlin - Hikma Pharma lässt eine Charge Riboirino (Irinotecan) überprüfen.
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