PHARMAZIE | Rote-Hand-Brief |

Berlin - Die Zulassungsinhaber Irinotecan-haltiger Arzneimittel informieren in Abstimmung mit dem BfArM mittels Rote-Hand-Brief über das Risiko von Arzneimitteltoxizität bei Patient:innen mit verringerter Aktivität der Uridin-Diphosphat-Glucuronosyl-Transferase 1A1 (UGT1A1).
weiterlesen...

PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - CC Pharma ruft eine Charge Pulmicort (Budesonid) zurück.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Thromboinflammatorische Komplikationen |

Berlin - Bei einem schweren Verlauf von Covid-19 kommt es zu überschießenden Immunreaktionen, welche mit thrombotischen Ereignissen einhergehen können. Sie gelten als Hauptursache für Mortalität bei Covid-Patient:innen. Ein bestimmtes Oberflächenprotein könnte nun als Indikator für derartige Komplikationen dienen und frühzeitig warnen.
weiterlesen...

PHARMAZIE | 2-Chlorethanol |

Berlin - Procter & Gamble (P&G) ruft mehrere Chargen Vigantolvit Aktiv Osteo auf Patientenebene zurück. Grund ist eine Verunreinigung mit 2-Chlorethanol – einer potenziell gesundheitsschädlichen Substanz, die mit Ethylenoxid gleichgesetzt wird.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Ein Viertel Impfstoffe |

Berlin - In diesem Jahr wurden 46 neue Wirkstoffe in der EU zugelassen. 2022 könnte es nach Einschätzung des Verbandes der forschenden Pharmaunternehmen (Vfa) zu ähnlich vielen Neuzulassungen kommen. Ein Viertel der Arzneimittel-Neuzulassungen wird im Bereich der Infektionskrankheiten erwartet.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Gefährdete Adhärenz |

Stuttgart - Könnte eine zeitgleiche Impfung gegen Herpes zoster und Grippe die künftige Influenza-Impfquote bremsen? Eine Studie legt den Verdacht nahe.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Stiftung Warentest |

Stuttgart - Setzt man besser auf Heilerde, Pfefferminze oder auf Probiotika? Stiftung Warentest hat 19 Präparate gegen Reizdarm-Beschwerden wie Durchfall, Blähungen und Krämpfe geprüft. Sechs hält Stiftung Warentest für geeignet, wenn auch mit Einschränkung.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Chronisch-venöse Insuffizienz |

Berlin - Chronische Wunden können problematisch sein. Oftmals entstehen sie in Folge einer chronisch-venösen Insuffizienz. Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat nun dem Zelltherapeutikum Amesanar von Rheacell die nationale Marktgenehmigung für diese Indikation erteilt.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Notfallzulassung eingeleitet |

Berlin - Die Bundesregierung kauft eine Million Packungen des Medikaments Paxlovid der US-Firma Pfizer gegen schwere Covid-Verläufe. Das sagte Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) in Berlin. Mit ersten Lieferungen werde noch im Januar gerechnet. „Das Medikament ist extrem vielversprechend, weil es in der frühen Gabe den schweren Verlauf von Covid deutlich abschwächen kann. Ich rechne damit, dass wir damit zahlreiche schwere Verläufe auf den Intensivstationen verhindern können.“
weiterlesen...

PHARMAZIE | EU-zulassung |

Stuttgart - Menschen mit schubförmiger MS steht mit Diroximelfumarat (Vumerity) ein neues Fumarat zur Verfügung. Im Vergleich zu Dimethylfumarat (Tecfidera) soll es laut EMA hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit vergleichbar sein.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Großteil Onkologika |

Berlin - Auch 2021 kamen neue Arzneimittel auf den Markt. Insgesamt wurden 46 Präparate mit neuen Wirkstoffen zugelassen. Wie auch im vergangenen Jahr war die am häufigsten vertretende Indikation „Onkologie“. Der Verband der forschenden Pharmaunternehmen (Vfa) hat eine Übersicht erstellt.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Empfehlungen |

Stuttgart - Können auch schwangere und stillende Frauen mit dem Novavax-Impfstoff geimpft werden? Wer sollte drei statt nur zwei Impfdosen bekommen und wie sieht es mit den Booster-Schemata aus? Die WHO hat erste Empfehlungen zu Nuvaxovid veröffentlicht.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Cholesterinsenker |

Berlin - Der Cholesterinsenker Leqvio (Inclisiran) des schweizerischen Pharmakonzerns Novartis hat in den USA die Zulassung erhalten.
weiterlesen...

PHARMAZIE | US-Notfallzulassung für Paxlovid |

Berlin - Bei Corona-Medikamenten geht es voran. In den USA ist nun die erste Tablette gegen Covid-19 zugelassen. Auch in der EU stehen Behörden dem Mittel positiv gegenüber.
weiterlesen...

PHARMAZIE | EMA empfiehlt Anakinra und Sotrovimab |

Berlin - Bislang sind Therapien gegen Covid-19 rar gesät. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat nun die Zulassung von zwei neuen Medikamenten im Kampf gegen Sars-CoV-2 empfohlen: Schon bald könnten der monoklonale Antikörper Xevudy (Sotrovimab, GSK) und der Interleukin-1-Rezeptorantagonist Kineret (Anakinra, Swedish Orphan Biovitrum) die Genehmigung erhalten.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Brustkrebs & Magenkrebs |

Berlin - Die Novartis-Tochter Sandoz hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Zulassungsantrag für ein Nachahmerpräparat des Roche-Medikaments Herceptin eingereicht.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Nach dem Zeckenbiss |

Berlin - Zecken können eine Lyme-Borrelios übertragen. Die Borrelien befinden sich im Verdauungstrakt der Parasiten und werden beim Saugakt auf den Menschen übertragen. Infektionen mit den Bakterien bleiben häufig unbemerkt und können zu schweren Spätschäden führen. Nun zeigen Studienergebnisse, dass die Einnahme von Doxycyclin die Entwicklung der Lyme-Boreliose verhindern kann.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Auffrischimpfung mit Comirnaty oder Spikevax |

Stuttgart - Auch wenn sich die fünfte Corona-Welle mit der neuen Variante Omikron im kommenden Jahr für Deutschland laut Wissenschaftler:innen wohl nicht mehr stoppen lassen wird – Deutschland versucht fleißig, mit Auffrischimpfungen dagegen anzuimpfen. Dabei zeigen neue Daten des mRNA-Impfstoffherstellers Moderna, dass Spikevax mindestens genauso gut geeignet ist wie Comirnaty.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Corona-Impfung für Kleinkinder kommt wahrscheinlich später |

Stuttgart - Offenbar sprechen Kinder im Alter zwischen zwei und fünf Jahren nicht genauso gut auf die COVID-19-Impfung von Biontech/Pfizer an wie Jugendliche und Erwachsene ab 16 Jahren und wie Kinder zwischen 6 und 24 Monaten. Deshalb wird nun eine dritte Dosis für diese Altersgruppe, aber auch für ältere Kinder untersucht.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Sotrovimab: Wirkung auch gegen Omikron |

Stuttgart - Sotrovimab ist zugelassen. Der SARS-CoV-2-Antikörper darf zur Behandlung von COVID-19 eingesetzt werden. Wirkt er auch gegen Omikron?
weiterlesen...