PHARMAZIE | Tipps und Tricks |

Berlin - Die Abgabe und Verarbeitung von Dronabinol spaltet die Apothekenwelt: Während viele Apotheken mittlerweile Routine in der Praxis haben, herrscht bei anderen noch immer große Unsicherheit. Für all jene, die noch Fragen und Klärungsbedarf haben, gab es auf der Expopharm einen Workshop.
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PHARMAZIE | Grippesaison 2019/20 |

Berlin - Nach zwischenzeitlichen Lieferengpässen für Grippeimpfstoffe im vergangenen Jahr sind aktuell bereits mehr Impfdosen ausgeliefert worden als in der gesamten Vorjahressaison. Zur Impfung gegen Influenza sind nach Angaben des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) im südhessischen Langen bereits 16,5 Millionen Dosen freigegeben worden.
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PHARMAZIE | Sechs Monate Zeit |

Stuttgart - Alle Marktzulassungsinhaber für Humanarzneimittel, die chemisch synthetisierte Wirkstoffe enthalten, müssen ihre Arzneimittel „vorsorglich“ auf das mögliche Vorhandensein von Nitrosaminen prüfen. Dazu hat der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA (CHMP) am heutigen Donnerstag aufgefordert. Nach der Risikobewertung durch die Unternehmen sollen diese dann alle gefährdeten Produkte auch analytisch testen. Die Risikobewertung soll spätestens in den nächsten sechs Monaten abgeschlossen sein.
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PHARMAZIE | AMK-Meldung |

Berlin - Accord informiert in Abstimmung mit der Regierung von Oberbayern in einem Informationsschreiben über die irrtümliche kühle Lagerung von Furosemid Accord 10mg/ml Injektions- oder Infusionslösung bei 2 bis 8°C.
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PHARMAZIE | AMK-Meldung |

Berlin - Durch Mitteilung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) an das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) wird über den Mangel an den Wirkstoffen für Zytostatischen Zubereitungen informiert.
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PHARMAZIE | AMK-Meldung |

Berlin - Europaweit werden Ranitidin-haltige Arzneimittel zurückgerufen. Vergangene Woche hatten Tests ergeben, dass einige Ranitidin-haltige Produkte mit der Substanz verunreinigt sind. Auch Basics Pharma ruft vorsorglich die Ranitidin-Präparate zurück. Eine aktualisierte Übersicht aller Ranitidin Rückrufe findet ihr als Download im LABOR.
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PHARMAZIE | Rezeptur-Produkte |

Berlin - Im Bereich Rezeptur gibt es einige Neuerungen, die auf der Expopharm vorgestellt werden: Bei Caelo gibt es unter anderem Neuheiten im Bereich Cannabis und Dronabinol. Apomix bringt pünktlich zur Messe kleinere Packungen verschiedener Salbengrundlagen und Verreibungen auf den Markt.
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PHARMAZIE | Nahrungsergänzungsmittel |

Berlin - Der österreichische Hersteller Gall Pharma stellt auf der Expopharm seine Nahrungsergänzungmittel-Serie „Always fit“ vor: Neben einigen Klassikern für Augen, Muskeln und Haar gibt es unter anderem auch besondere Kombinationen bei Lippenherpes und Gastritis.
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PHARMAZIE | Obstipation |

Düsseldorf - Obstipation gehört zu den sensiblen Beratungsthemen in der Apotheke. Die Ursachen können sehr unterschiedlich sein, so spielen Stress und Ernährung, aber auch Nebenwirkungen bestimmter Medikamente eine Rolle. Bei der Auswahl eines passenden Präparates kann der Kunde zwischen chemischen oder pflanzlichen Wirkstoffen wählen. Die neu eingeführten Ramend Kapseln enthalten reines Rizinusöl.
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PHARMAZIE | NDMA-Verunreinigung |

Berlin - Die US-Versandapotheke Valisure hatte bei Untersuchungen Ranitidin-haltiger Arzneimittel N-Nitrosodimethylamin (NDMA) als Verunreinigung nachgewiesen. Tests ergaben, dass in Tabletten zu 150 mg Ranitidin 3 mg NDMA enthalten sind. Professor Dr. Fritz Sörgel vom Institut für Biomedizinische und Pharmazeutische Forschung (IBMP) hatte die Analyseverfahren jedoch kritisiert. Jetzt meldet sich Valisure zu Wort.
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PHARMAZIE | Oraler Glucose-Toleranztest |

Berlin - Gestationsdiabetes ist eine häufige Begleiterkrankung während der Schwangerschaft und verschwindet meist nach der Geburt wieder. Seit 2012 ist ein Screening auf Schwangerschaftsdiabetes in der 24. bis 28. Schwangerschaftswoche verpflichtend. Die Untersuchung wird in zwei Schritten – zuerst mit 50 Glucose und im Fall eines pathologischen Ergebnisses von >140 mg/dl mit 75 g Glucose – durchgeführt. Für den oralen Glucosebelastungstest (oGTT) zu 75 g wird in der Regel die Fertiglösung Accu Chek Dextrose O.G.T (Roche) verwendet. Das Produkt wird jedoch voraussichtlich bis Dezember nicht lieferbar sein. Das sind die Alternativen.
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PHARMAZIE | Todesfälle in Köln |

Berlin - Nach dem Tod einer 28-Jährigen und ihres ungeborenen Kindes infolge einer selbstabgefüllten giftigen Glukose-Lösung sind viele Apotheker schockiert. Denn es handelt sich dabei um keinen aufwändigen Vorgang. „Das gehört zum täglichen Brot einer Apotheke“, sagt der Geschäftsführer der Apothekerkammer Nordrhein, Stefan Derix.
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PHARMAZIE | Fehlermanagement |

Berlin - Das falsche Medikament abzugeben, kann gravierende Folgen haben, denn Medikamente sind eben keine harmlose Ware. Ein professioneller Umgang mit eigenen Fehlern kann helfen, Schlimmeres abzuwenden.
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PHARMAZIE | CHMP-Empfehlung |

Stuttgart - Interferon beta könnte bald eine Behandlungsoption für schwangere Patientinnen mir Multipler Sklerose sein. Der Humanarzneimittelausschuss CHMP der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA empfiehlt, die Zulassung für Interferon beta (unter anderem Avonex und Rebif) zur Behandlung von schwangeren Patientinnen mit schubförmiger MS zu erweitern. Damit entfällt die bisherige Kontraindikation für einen Therapiebeginn mit Interferon beta während der Schwangerschaft. Auch für die Stillzeit gibt es mehr Sicherheit für MS-Patientinnen unter Interferonbehandlung.
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PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - Zunächst meldete Hexal einen Rückruf von Pemetrexed aufgrund von ungewöhnlichen Gelbfärbungen, nun ziehen auch Hikma und Zentiva nach und rufen jeweils eine Charge des Zytostatikums zurück.
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PHARMAZIE | Typ-2-Diabetes |

Berlin - AstraZeneca hat die Zulassungsempfehlung für Qtrilmet (Metforminhydrochlorid, Saxagliptin, Dapagliflozin) erhalten. Die Dreier-Kombination zeigte in mehreren Studien ähnlich gute oder bessere Ergebnisse in Bezug auf die HbA1c-Senkung wie andere Wirkstoffkombinationen.
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PHARMAZIE | Rote-Hand-Brief |

Berlin - Seit einiger Zeit steht Picato (Ingenolmebutat, Leo Pharma) im Verdacht, Hautkrebs begünstigen zu können. Nun informiert der Hersteller in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels Rote-Hand-Brief über die möglichen Risiken.
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PHARMAZIE | Akute myeloische Leukämie |

Berlin - Zur Behandlung der rezidivierten oder refraktären akuten myeloischen Leukämie (AML) – einer seltenen Krebserkrankung – könnte bald eine neue Therapieoption zugelassen werden: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat ein positives Votum für Xospata (Gilteritinib, Astellas) abgegeben.
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PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - Bei Hexal gibt es gleich zwei Rückrufe: Eine Charge der Omep-Infusionslösung (Omeprazol), sowie einige Chargen der Pemetrexed-Infusionslösung (Pemetrexed) werden zurückgerufen.
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PHARMAZIE | Verunreinigungen |

Berlin - NDMA in Ranitidin – kein Grund zur Panik, findet Professor Dr. Fritz Sörgel vom Institut für Biomedizinische und Pharmazeutische Forschung (IBMP). Auf seiner Facebook-Seite kommt er zu dem Ergebnis: Am Ende ist alles nur ein Marketing-Gag.
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