PHARMAZIE | Blutgerinnungsstörung |

Berlin - Nanobody gegen seltene lebensbedrohliche Erkrankung: Sanofi hat für Cablivi (Caplacizumab) die EU-Zulassung erhalten. Das Orphan Drug dient der Behandlung einer Blutgerinnungsstörung und ist das erste Arzneimittel, das speziell für die erworbene thrombotische thrombozytopenische Purpura (aTTP) entwickelt wurde.
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PHARMAZIE | Rezeptoraktivierung |

Berlin - Die Entwicklung neuer Arzneistoffe könnte künftig schneller in Fahrt kommen. Wissenschaftler der Julius-Maximilians-Universität Würzburg (JMU) haben eine Methode entwickelt, mit der sich die Rezeptoraktivierung in kürzester Zeit messen lässt. Die Studienergebnisse wurden im Fachjournal „Nature Communications Biology” veröffentlicht.
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PHARMAZIE | Gewichtsreduktion |

Berlin - Wilfords Dreiflügelfrucht (Tripterygium wilfordii, Celastraceae) ist eine bekannte Pflanze aus der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) und wird unter anderem bei Gürtelrose und rheumatischen Erkrankungen eingesetzt. In einer aktuellen Untersuchung konnten Wissenschaftler des Helmholtz Zentrums München (HZM) unter anderem zeigen, dass der enthaltene Wirkstoff Celastrol Sättigungszentren im Gehirn aktiviert und einen weiteren möglichen Wirkmechanismus ausschließen. Die Studienergebnisse sind im Fachjournal „Diabetes” nachzulesen.
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PHARMAZIE | Kardiovaskuläre Nebenwirkungen |

Berlin - Versorgungsdaten aus Dänemark bestätigen, was seit längerem vermutet wurde: Diclofenac erhöht das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall. Diese Nebenwirkung war stärker ausgeprägt als bei anderen OTC-Analgetika, wie etwa Ibuprofen oder Naproxen. Aus Sicht der Autoren sollte Diclofenac nur noch auf Rezept erhältlich sein und auch dann die Verschreibung sorgfältig abgewogen werden.
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PHARMAZIE | HIV-1-Infektionen |

Berlin - Neuer NNRTI in den USA zugelassen: Merck hat für Doravirin von der US-Arzneimittelagentur FDA die Zulassung erhalten. Der Wirkstoff hat als Mono- und als Kombinationspräparat grünes Licht erhalten. Studien zeigen, dass Doravirin bekannten Vertretern der Substanzklasse wie Efavirenz überlegen ist.
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PHARMAZIE | Luftverschmutzung |

Berlin - Luftverschmutzung ist mit verschiedenen Krankheiten assoziiert, darunter Atemwegs- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Wissenschaftler um Professor Dr. Thomas Münzel von der Universität Mainz haben nun zusammen mit britischen und amerikanischen Kollegen die für Gefäßschäden durch Luftverschmutzung verantwortlichen Mechanismen entschlüsselt. Der im Fachjournal „European Heart Journal” veröffentlichten Studienergebnissen zufolge ist Feinstaub allein für die kardiosvaskulären Folgen verantwortlich.
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PHARMAZIE | Hanfölextrakte |

Berlin - Nahrungsergänzungsmittel (NEM) auf Basis von Cannabis erfreuen sich zunehmender Beliebtheit. Interessierte Konsumenten werden nicht nur in Apotheken, sondern inzwischen auch in Drogeriemärkten und in Onlineshops des Herstellers fündig. Neu auf dem Markt sind Cannabidiol(CBD)-Kapseln mit einem Hanfölextrakt der Firma Mariplant, bei denen das psychoaktive Cannabinoid Tetrahydrocannabinol (THC) nicht enthalten beziehungsweise nicht nachweisbar sein soll.
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PHARMAZIE | Nasentropfen |

Berlin - Abschwellende Nasentropfen sollten auch bei Säuglingen nur in Ausnahmefällen angewendet werden. Daher fügt GlaxoSmithKline (GSK) nun weitere Warnhinweise bei seinem Otriven-Produkt hinzu. Hintergrund sind gemeldete Nebenwirkungen, darunter auch Atemstillstand.
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PHARMAZIE | International Pharmaceutical Federation (FIP) |

Berlin - Der Weltverband der Apotheker FIP (International Pharmaceutical Federation), hat beim 78. Weltkongress in Glasgow 15 Apotheker aus zehn Ländern für ihr Engagement ausgezeichnet. Unter ihnen befinden sich auch zwei Apotheker aus Deutschland: Professor Dr. Marion Schäfer sowie Dr. Dieter Steinbach.
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PHARMAZIE | AMK-Meldungen |

Berlin - Palexia und Prograf bestimmen auch heute die AMK-Meldungen. Für beide Arzneimittel gibt es weitere Rückrufe. Auf ins Lager!
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PHARMAZIE | Depressionen |

Berlin - Forscher untersuchen seit einigen Jahren die Wirksamkeit von Ketamin bei depressiven Störungen als schnellwirksame Alternative. Die Mechanismen sind noch nicht vollständig geklärt. Tierexperimentellen Studien zufolge ist der AMPA-Rezeptor daran beteiligt. Eine Studie an Menschen liefert nun neue Daten.
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PHARMAZIE | Schmerztherapie |

Berlin - Opioide sind aus der Schmerztherapie nicht wegzudenken. Doch aufgrund der Nebenwirkungen sollte der Einsatz gut durchdacht sein. Ein starkes Schmerzmittel ohne unerwünschte Effekte? Das ist möglicherweise nicht nur Zukunftsmusik, wie Forscher im Fachjournal „Science Translational Medicine“ berichten.
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PHARMAZIE | Nahrungsergänzungsmittel |

Berlin - Vitaminpillen senken laut einer Studie nicht das Risiko, an einem Schlaganfall oder einem Herzinfarkt zu erkranken. Verbraucher sollten lieber auf eine gesunde Ernährung achten und ihr Geld in einen Sportverein investieren, empfehlen Experten der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) und der Deutschen Schlaganfall-Gesellschaft (DSG).
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PHARMAZIE | AMK-Meldung |

Berlin - Abstral und Prograf müssen zurück, betroffen ist je eine Stärke in einer Charge. Das Fentanyl-haltige Abstral ist mit Fentanyl N-Oxid verunreinigt.
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PHARMAZIE | Metaanalyse |

Berlin - Lieber einen Apfel essen als Vitaminpillen schlucken, predigen Ernährungsexperten seit Jahrzehnten. Eine aktuelle Metaanalyse gibt ihnen Recht: Die Auswertung der Daten von mehr als 2 Millionen Menschen zeigte, dass Multivitaminpräparate die kardiovaskuläre Sterblichkeit nicht senken können. Apothekern kommt eine verantwortungsvolle Aufgabe zu, falsche Patientenerwartungen zu relativieren und bei tatsächlichen Defiziten zielführende Lösungen anzubieten.
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PHARMAZIE | Neue Nachweismethode für NDMA |

Stuttgart - Die FDA hat eine spezielle Methode entwickelt, um die NDMA-Verunreinigung in Valsartan nachzuweisen. Noch immer sei man nicht ganz sicher, wie das potenziell kanzerogene NDMA in den blutdrucksenkenden Wirkstoff Valsartan kam und warum es bei der Aufreinigung nicht entfernt wurde. Die FDA kündigte zudem an, nun auch alle anderen Sartane auf ihre Syntheseschritte und die Gefahr der NDMA-Bildung hin zu untersuchen.
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PHARMAZIE | Mukopolysaccharidose VII |

Berlin - Enzymersatztherapie erhält EU-Zulassung: Das Orphan Drug Mepsevii (Vestronidase alfa, Ultragenyx) hat von der EU-Kommission grünes Licht erhalten.
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PHARMAZIE | AMK-Meldung |

Berlin - Löcher in den Blisterhöfen: Eurim schließt sich dem Originalhersteller im Ausland an und ruft Palexia retard 100 mg in diversen Umpackchargen zurück.
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PHARMAZIE | NDMA-Verunreinigung |

Berlin - Noch immer sitzt der Schock für viele Patienten tief, jahrelang einen verunreinigten Blutdrucksenker geschluckt zu haben. Einige befürchten, dass sie eines Tages an Krebs erkranken, andere wiederum äußern sich lautstark gegen das Gesundheitssystem. Welche gesetzlichen Ansprüche resultieren aus dem Valsartan-Fall? Dieser Frage widmen sich Freiburger Fachanwälte diese Woche und geben Betroffenen bei einer Veranstaltung Informationen zu ihren Rechten und Pflichten.
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PHARMAZIE | NMDA-Verunreinigung |

Berlin - Der Trubel um Valsartan will nicht enden. In der vergangenen Woche griff das Fernsehen das Thema gleich zweimal auf. Die ARD-Sendungen „Fakt“ und „Plusminus“ rückten den Arzneimittelskandal wieder in den Blickpunkt. Mit weitreichenden Folgen. Die Ausstrahlungen haben zu Verunsicherungen geführt, der Hersteller TAD wendet sich an die Apotheken.
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