PHARMAZIE | Metaanalyse |

Berlin - Lieber einen Apfel essen als Vitaminpillen schlucken, predigen Ernährungsexperten seit Jahrzehnten. Eine aktuelle Metaanalyse gibt ihnen Recht: Die Auswertung der Daten von mehr als 2 Millionen Menschen zeigte, dass Multivitaminpräparate die kardiovaskuläre Sterblichkeit nicht senken können. Apothekern kommt eine verantwortungsvolle Aufgabe zu, falsche Patientenerwartungen zu relativieren und bei tatsächlichen Defiziten zielführende Lösungen anzubieten.
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PHARMAZIE | Neue Nachweismethode für NDMA |

Stuttgart - Die FDA hat eine spezielle Methode entwickelt, um die NDMA-Verunreinigung in Valsartan nachzuweisen. Noch immer sei man nicht ganz sicher, wie das potenziell kanzerogene NDMA in den blutdrucksenkenden Wirkstoff Valsartan kam und warum es bei der Aufreinigung nicht entfernt wurde. Die FDA kündigte zudem an, nun auch alle anderen Sartane auf ihre Syntheseschritte und die Gefahr der NDMA-Bildung hin zu untersuchen.
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PHARMAZIE | Mukopolysaccharidose VII |

Berlin - Enzymersatztherapie erhält EU-Zulassung: Das Orphan Drug Mepsevii (Vestronidase alfa, Ultragenyx) hat von der EU-Kommission grünes Licht erhalten.
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PHARMAZIE | AMK-Meldung |

Berlin - Löcher in den Blisterhöfen: Eurim schließt sich dem Originalhersteller im Ausland an und ruft Palexia retard 100 mg in diversen Umpackchargen zurück.
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PHARMAZIE | NDMA-Verunreinigung |

Berlin - Noch immer sitzt der Schock für viele Patienten tief, jahrelang einen verunreinigten Blutdrucksenker geschluckt zu haben. Einige befürchten, dass sie eines Tages an Krebs erkranken, andere wiederum äußern sich lautstark gegen das Gesundheitssystem. Welche gesetzlichen Ansprüche resultieren aus dem Valsartan-Fall? Dieser Frage widmen sich Freiburger Fachanwälte diese Woche und geben Betroffenen bei einer Veranstaltung Informationen zu ihren Rechten und Pflichten.
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PHARMAZIE | NMDA-Verunreinigung |

Berlin - Der Trubel um Valsartan will nicht enden. In der vergangenen Woche griff das Fernsehen das Thema gleich zweimal auf. Die ARD-Sendungen „Fakt“ und „Plusminus“ rückten den Arzneimittelskandal wieder in den Blickpunkt. Mit weitreichenden Folgen. Die Ausstrahlungen haben zu Verunsicherungen geführt, der Hersteller TAD wendet sich an die Apotheken.
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PHARMAZIE | Pflanzen-Porträt |

Stuttgart - Pflanze für die ewige Jugend, vitalitätssteigernd und gegen Stress: Diese Attribute bekommt Ginseng gern verliehen. Doch wie viel Wirksamkeit steckt in diesem jahrtausendealten „Allheilmittel“ tatsächlich? Und ist Ginseng immer gleich Ginseng? Woher rührt außerdem sein rätselhafter Name „Menschenwurzel“? Es lohnt sich, diese fernöstliche Arznei genauer zu betrachten.
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PHARMAZIE | Biotech-Report |

Berlin - Biopharmazeutika sind die Arzneimittel der Zukunft. In zahlreichen Indikationen bieten Biologicals neue Therapieoptionen. Der Biotech-Report zeigt die rasante Entwicklung des Marktes und die Bedeutung der Arzneimittel.
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PHARMAZIE | Cholesterin |

Berlin - Wissenschaftler legen nahe, dass sehr hohe Werte des HDL(High density lipoprotein)-Cholesterins im Zusammenhang mit einem erhöhten Herzinfarkt- und Sterblichkeits-Risiko stehen. Diese neuen Forschungsergebnisse wurden auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) vorgestellt.
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PHARMAZIE | Perindopril/Amlodipin/Indapamid |

Berlin - Servier hat zum Monatsbeginn eine Fixkombination aus Perindopril, Amlodipin und Indapamid auf den Markt gebracht. Das Single-Tablet-Regime bietet eine weitere Behandlungsoption bei Bluthochdruck.
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PHARMAZIE | Lieferengpass |

Berlin - Ausnahmegenehmigung für Revatio 0,8 mg/ml. Die Sildenafil-haltige Injektionslösung darf ohne behördlich vorgeschriebenes Schulungsmaterial ausgeliefert werden. So soll dem aktuellen Lieferengpass entgegengewirkt werden.
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PHARMAZIE | Medizinalhanf |

Berlin - Als „unverhältnismäßig teuer“ bezeichnete die Barmer Cannabisblüten vor wenigen Tagen in einer Stellungnahme. Doch sind die Blüten wirklich kostspieliger als andere Cannabis-Präparate und auf welcher Grundlage basiert dieser Vergleich? DAZ.online befragte dazu Kassen, Hersteller, Importeure und den Cannabisexperten Dr. Franjo Grotenhermen.
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PHARMAZIE | Anifrolumab |

Cambridge - Der britische Pharmakonzern AstraZeneca hat einen Rückschlag in seiner Medikamentenforschung erlitten. In einer bereits fortgeschrittenen Studie brachte die Prüfarznei Anifrolumab, die an Patienten mit der Autoimmunkrankheit Lupus getestet wurde, nicht den erhofften Erfolg.
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PHARMAZIE | CAR-T-Zelltherapie |

Berlin - Novartis hat für Kymriah (Tisagenlecleucel) in der vergangenen Woche die EU-Zulassung erhalten. Nun gab der Konzern bekannt, erste Lieferungen des Arzneimittels seien ab 2020 möglich.
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PHARMAZIE | Grippeimpfstoffe |

Berlin - Der Sommer neigt sich dem Ende und die Erkältungssaison ist in Sicht. Die Hersteller haben für ihre Grippeimpfstoffe für 2018/19 schon vor Wochen Vorbestellungen angenommen. GlaxoSmithKline (GSK) vermeldet die Verfügbarkeit für die tetravalente Vakzine Influsplit tetra.
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PHARMAZIE | NMDA-Verunreinigung |

Berlin - Millionen US-Amerikaner nehmen täglich ein Arzneimittel zur Blutdruckkontrolle ein, darunter auch Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten wie Valsartan. Eine Task Force aus Chemikern, Toxikologen, Ärzten, Apothekern und analytischem Laborpersonal untersucht den Skandal um die als krebserregend eingestufte Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA). Dabei sollen auch alle anderen Sartane untersucht werden.
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PHARMAZIE | Hämophilie A |

Zürich - Roche hat positive Studienergebnisse für sein Blutermittel Hemlibra im „New England Journal of Medicine“ veröffentlicht. Die vorbeugende Behandlung mit dem Mittel reduziere die Risiken von Blutungen deutlich bei Patienten, die an der Bluterkrankheit Hämophilie A ohne Faktor VIII-Inhibitoren leiden, teilte der Pharmakonzern mit. Das heißt, bei den Betroffenen findet sich im Blut kein Antikörper gegen den Gerinnungsfaktor VIII.
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PHARMAZIE | Lancet-Publikation |

Berlin - Schützt Acetylsalicylsäure auch Gesunde „auf Verdacht“ vor Herzinfarkt? Einer aktuellen Studie zufolge haben 100 Milligramm ASS zur Primärprävention bei Nicht-Diabetikern mit moderatem Risiko keinen kardioprotektiven Nutzen. Die Ergebnisse sind jedoch nicht auf Hochrisikopatienten zu übertragen, die bereits ein kardiovaskuläres Ereignis erlitten haben oder Diabetiker sind.
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PHARMAZIE | Hyperurikämie |

Berlin - Brüssel gibt für Duzallo grünes Licht: Grünenthal hat für das Kombinationspräparat aus Allopurinol und Lesinurad die EU-Zulassung erhalten.
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PHARMAZIE | Akute myeloische Leukämie |

Berlin - Im April hatte Pfizer für Mylotarg (Gemtuzumab Ozogamin) die EU-Zulassung erhalten. Im September soll das Orphan Drug zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) auf den Markt kommen. Mylotarg ist vor allem für junge Patienten eine Therapieoption.
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