PHARMAZIE | Spinale Muskelatrophie |

Berlin - Die spinale Muskelatrophie (SMA) zählt zu den seltenen Erkrankungen und beruht auf einem Gendefekt. Bislang ist kein Arzneimittel zur Behandlung in Europa zugelassen. Mit der Zulassungsempfehlung der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) könnte mit Spinraza demnächst eine medikamentöse Therapie auf den Markt kommen.
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PHARMAZIE | Lieferengpässe |

Berlin - Der Wirkstoff Remifentanil hat Vorteile, auf die vor allem niedergelassene Ärzte ungern verzichten. Nun mangelt es an dem Mittel. Große Gefahren für Patienten sieht die Fachgesellschaft zwar nicht. Sauer auf die Pharmaindustrie sind die Narkoseärzte trotzdem.
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PHARMAZIE | Antidiarrhoika |

Berlin - Hexal meldet sich mit Perocur 250 mg zurück – dem Nachfolger des 2011 zurückgerufenen Perocur forte. Die Hefekapseln hatten in den vergangenen Jahren ein Auf und Ab erlebt.
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PHARMAZIE | Auswertung des Paul-Ehrlich-Instituts |

Stuttgart - Impfungen stehen immer wieder im Verdacht, für Todesfälle, bleibende Schäden und chronische Erkrankungen verantwortlich zu sein. Eine Erkrankung, die immer wieder mit verschiedenen Impfungen in Zusammenhang gebracht wird, ist die Narkolepsie. Aber ist so ein Zusammenhang tatsächlich nachweisbar? Das Paul-Ehrlich-Institut hat die Verdachtsfälle von 2015 aufgearbeitet und ausgewertet.
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PHARMAZIE | Pharmakonzerne |

Berlin - Weltweit leiden Betroffene unter episodischer und chronischer Migräne. Bei dem von Novartis und Amgen gemeinsam entwickelten Wirkstoff AMG 334 (Erenumab) wurden nun die entsprechenden Vertriebsrechte aufgeteilt.
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PHARMAZIE | AMK-Meldungen |

Berlin - Dr. August Wolff ruft diverse Arilin-Produkte zurück. Grund sind Probleme bei der Freisetzung des Wirkstoffs Metronidzol. Auch Mylan meldet Probleme und ruft Klacid forte zurück: Das Etikett des Antibiotikums ist nicht eindeutig mit der Auffüllinie für Wasser deklariert. Auch Produkteinstellungen zählen zu den AMK-Meldungen der Woche.
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PHARMAZIE | Zulassungsempfehlung für Biosimilars |

Stuttgart - Mit großer Wahrscheinlichkeit werden demnächst zwei weitere Biosimilars aus dem Hause Sandoz den Markt bereichern. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) hat sich für die Zulassung von Rituximab- und Etanercept-Nachahmern ausgesprochen. Die Indikationen entsprechen denen der Original-Präparate MabThera von Roche und Enbrel von Pfizer.
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PHARMAZIE | Selbstdiagnose |

Berlin - Ein kleiner Pieks in den Finger, ein wenig Blut auf einem Teststreifen – und schon zeigt sich, ob jemand die Autoimmunerkrankung Zöliakie hat oder nicht. Das jedenfalls versprechen Schnelltests aus der Apotheke. Sicher seien diese rezeptfrei erhältlichen Tests aber nicht, warnt die Deutsche Zöliakie-Gesellschaft (DZG). Nur ein Arzt könne eine Diagnose stellen.
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PHARMAZIE | USA |

Berlin - Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat neue Warnungen für Codein und Tramadol bei der Anwendung an Kindern und Stillenden herausgegeben. Die Anwendung soll beschränkt werden, da beide Wirkstoffe ein nicht unerhebliches Risiko bergen: Sie könnten die Atmung verlangsamen und zu schließlich zu Atemnot und Tod führen.
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PHARMAZIE | Volkskrankheiten |

Mexiko-Stadt - Eine Million Menschen sterben pro Jahr an Nierenversagen. Dialyse und Transplantationen fressen die Gesundheitsbudgets auf. Trotzdem machen Regierungen zu wenig dagegen, klagen Experten.
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PHARMAZIE | Antiepileptika |

Berlin - Ersatzlos gestrichen – heißt es für das Antiepileptikum Zentropil von Hexal. Die Packungen zu 100 und 200 Tabletten werden nicht mehr hergestellt, auch Restbestände gibt es nicht mehr. Erschwerend kommt hinzu: Der Wirkstoff Phenytoin steht auf der Aut-idem-Liste.
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PHARMAZIE | DAZ-Tipp aus der Redaktion |

Stuttgart - Es ist schwierig, Personen mit Essstörungen zu helfen, denn sie gestehen sich ihre Krankheit nicht ein. Magersüchtige stehen zu ihren Essgewohnheiten, weil sie noch schlanker werden wollen, und Bulimiker meinen trotz ihrer Essanfälle, sich im Griff zu haben. Verzweifelte Familienangehörige fragen auch in der Apotheke um Rat. Was können Sie ihnen antworten?
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PHARMAZIE | Brexit |

Berlin - Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) soll ihren Sitz nach dem Wunsch der Niederlande von London nach Amsterdam verlagern. Dieser Umzug biete sich nach dem Brexit an, schlägt die niederländische Regierung in einem Brief an die EU-Kommission und den Europäischen Rat vor. Aufgabe der EMA, für die rund 900 Mitarbeiter tätig sind, ist die Zulassung von Medikamenten für den europäischen Markt. Nach dem Brexit wird mit einem Wegzug europäischer Institutionen aus Großbritannien gerechnet. Auch andere EU-Staaten haben Interesse an dem Sitz der EMA gezeigt.
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PHARMAZIE | Autoimmunerkrankungen |

Berlin - Ein künstliches Molekül aus Zucker könnte künftig wie ein Schwamm gegen pathogene Antikörper wirken und zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden. Wissenschaftler von Universität und Universitätsspital Basel haben diesen neuen Therapieansatz entdeckt und in „Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America“ (PNAS) veröffentlicht.
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PHARMAZIE | Kontrazeptiva |

Berlin - Präparate mit Dienogest/Ethinylestradiol werden auch zur Behandlung von Akne eingesetzt. Nachdem die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Kombination im Februar bezüglich des Nutzen-Risiko-Verhältnisses neu bewertet hat, müssen nun die Beipackzettel angepasst werden.
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PHARMAZIE | Beratungs-Quickie |

München - Welche Punkte sind bei der Beratung in der Apotheke wichtig? Was für Zusatzinformationen können Sie zu den verordneten Arzneimitteln geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jeden Donnerstag einen neuen Fall vor. Diese Woche geht es um eine Verordnung über zwei HIV-Arzneimittel für einen Mann Mitte Dreißig.
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PHARMAZIE | Seltene Erkrankungen |

Berlin - Patienten mit seltenen Erkrankungen sind in besonderem Maße auf Hilfe aus der Apotheke angewiesen. Denn oft fehlen Fertigarzneimittel, weil die geringen Absatzmengen für die Industrie nicht attraktiv sind. Doch auch bei den Ausgangsstoffen für Rezepturen wird knallhart kalkuliert. Betroffen sind aktuell Patienten mit Cystinose – die Augentropfen, die sie vor dem Erblinden schützen, können mangels Rohstoff nicht mehr hergestellt werden. Ein Einzelimport ist teuer und genehmigungspflichtig. Statt die Versorgung zu sichern, stellen sich die Kassen quer: Entweder wird die Rechnung gekürzt oder gleich auf Null retaxiert.
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PHARMAZIE | Bei Akne |

Stuttgart - Vor kurzem hatte der Arzneimittelausschuss der EMA (CHMP) empfohlen, die Anwendung Dienogest-haltiger Pillen bei mittelschwerer Akne einzuschränken. Sie sollen nur noch eingesetzt werden, wenn die üblichen Behandlungen wie orale Antibiotika oder lokale Therapien nicht wirken. Nun müssen in Deutschland die Packungsbeilagen und Fachinfos geändert werden.
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PHARMAZIE | Chronisch lymphatische Leukämie |

Berlin - Abbvie hatte bereits im Dezember die EU-Zulassung für das Blutkrebsmedikament Venclyxto (Venetoclax) erhalten. Seit Januar ist das Präparat erhältlich, die ersten Reimporteure ziehen nun nach. Das Arzneimittel ist in drei Stärken gegen chronisch lymphatische Leukämie (CLL) im Handel.
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PHARMAZIE | Leibniz-Wirkstoff 2017 |

Berlin - Mykosen können lokal oder systemisch auftreten und werden häufig mit dem Hefepilz Candida albicans in Verbindung gebracht. Der Pathomechanismus ist im Einzelnen nicht eindeutig geklärt. Deutsche Wissenschaftler konnten in Zusammenarbeit mit britischen und US-Kollegen zeigen, dass ein bestimmtes Toxin zur pathogenen Wirkung des Pilzes beiträgt. Für die Entdeckung wurden die Forscher mit dem „Leibniz-Wirkstoff des Jahres 2017“ ausgezeichnet. Die Studienergebnisse wurden im Fachjournal „Nature“ veröffentlicht.
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