PHARMAZIE | AMK-Meldungen |

Berlin - Der Generikahersteller Hormosan ruft eine Charge seines Naproxen-Präparats zurück. Grund sind falsche Beipackzettel; nur betroffene Packungen sollen ausgetauscht werden. Die AMK-Meldungen der Woche.
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PHARMAZIE | Arzneimittelfälschungen |

Berlin - Der ARD-Themenabend zu Arzneimittelfälschungen sorgt noch Tage nach Ausstrahlung für Gesprächsstoff. In den Apotheken tauchten vereinzelt verunsicherte Kunden auf. Bei einer Telefon-Aktion der Bild-Zeitung standen zwei Experten Rede und Antwort. Sie gaben vorsichtig Entwarnung.
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PHARMAZIE | Pharmacon Meran 2017 |

Meran - Wenn Anihypertensiva mit NSAR kombiniert werden, wird es kritisch. Angesichts der Prävalenz von Blutdruckpatienten mit dem Wunsch nach Schmerzmitteln in der Apotheke, sollten Apotheker die Gefahr eines „triple whammy“ im Auge behalten, sagt Offizinapotheker Dr. Eric Martin auf dem Pharmacon in Meran.
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PHARMAZIE | Zulassungsempfehlung |

Stuttgart - Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) hat sich für die Zulassung der ersten fixen Dreierkombination zur Behandlung der COPD ausgesprochen. Sie besteht aus einem langwirksamen Betasympathomimetikum plus Muscarin-Rezeptor-Antagonisten plus inhalatives Glucocorticoid. Bei letzterem empfiehlt allerdings die neue Leitlinie zurückhaltend zu sein.
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PHARMAZIE | Osteoporose-Medikamente |

Thousand Oaks - Amgen muss auf die US-Zulassung für sein neues Osteoporose-Medikament Evenity (Romosozumab) warten. Es seien bei einer Studie Herz-Kreislauf-Probleme aufgetreten, die nun genauer untersucht werden müssten, teilten Amgen und sein belgischer Partner UCB mit.
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PHARMAZIE | AMK-Meldungen |

Berlin - DuoResp Spiromax 160 Mikrogramm /4,5 Mikrogramm ACA Müller, 3 Stück Inhalationspulver, diverse Chargen
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PHARMAZIE | SchwereNebenwirkungen von Mirena und Co.? |

Stuttgart - Die Liste möglicher Nebenwirkungen von levonorgestrelhaltigen Hormonspiralen wie Bayers Mirena® könnte demnächst länger werden: Nach Informationen von DAZ.online prüfen das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie die Europäische Arzneimittelagentur EMA derzeit schwere unerwünschte Wirkungen, die bislang nicht im Beipackzettel oder der Fachinformation zu finden sind.
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PHARMAZIE | Studienskandal |

Berlin - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hatte am Freitag das Ruhen mehrerer Zulassungen angeordnet. Hintergrund war der Studienskandal um den indischen Dienstleister Micro Therapeutic Research Labs. Betroffen war auch Bupropion in retardierter Form von Neuraxpharm – der Generikahersteller hatte mit aufschiebender Wirkung Widerspruch eingelegt. Das BfArM hatte das Arzneimittel gestern von der Liste gestrichen.
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PHARMAZIE | Kontrazeption |

Berlin - Alternative Empfängnisverhütung mit Pflanzen? Wissenschaftler der Universität Berkeley in Kalifornien untersuchten die Regulierung des Ionenkanals von Spermien durch endogene und pflanzliche Steoride. Sie konnten zeigen, dass die dort enthaltenen Phytohormone bereits in einer niedrigen Dosierung einen hemmenden Effekt auf die Hyperaktivierung der Spermien haben und so die Befruchtung behindern. Die Studie wurde im „Proceedings of the National Academy of Sciences“ veröffentlicht.
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PHARMAZIE | Arzneimittelkriminalität |

Berlin - Erst Themenabend im Ersten und heute Realität: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über eine Fälschung des Arzneimittels Epclusa. Diese wurde in deutscher Aufmachung angeboten und ist anhand verschiedener Merkmale zu erkennen.
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PHARMAZIE | Beratungs-Quickie |

Stuttgart - Welche wertvollen Tipps können Apotheker Heuschnupfen-Patienten dieser Tage mit auf den Weg geben? Welche Informationen sind bei einem Beratungsgespräch in der Apotheke für den Patienten wichtig? Im Beratungs-Quickie stellen wir jeden Donnerstag einen konkreten Patientenfall vor. Diese Woche erfolgt die Arzneimittelberatung einer jungen Patientin, die unter Heuschnupfen leidet.
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PHARMAZIE | Veterinärmedizin |

Berlin - Wurmkuren oder Parasitenschutz gehören meist zum Apothekensortiment. Das Portfolio an Veterinärarzneimitteln wird im Mai erweitert. Das Schweizer Unternehmen Virbac brachte zur Monatsmitte das Anästhetikum Zoletril auf den Markt.
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PHARMAZIE | Immunisierung |

Berlin - Im Januar hatten Sanofi und MSD ihr Joint Venture SPMSD beendet und nach mehr als 20 Jahren den Impfstoffmarkt neu sortiert, Nun bringt MSD mit Vaxelis eine weitere Vakzine unter alleiniger Flagge auf den Markt.
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PHARMAZIE | Hyposensibilisierungs-Lösungen |

München - Überempfindlichkeitsreaktionen auf Bienenstiche können lebensbedrohlich sein. Ein kausaler Therapieansatz ist die Allergen-spezifische Immuntherapie. Die eingesetzten Präparate enthalten offenbar jedoch nicht immer alle relevanten Bienengiftbestandteile. Das ergab eine Untersuchung von Allergieexperten am Helmholtz Zentrum München und an der Technischen Universität München (TUM).
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PHARMAZIE | Robert-Koch-Institut |

Berlin - Bislang gab es bei Händedesinfektionsmittel zwei Wirkkategorien: viruzid und begrenzt viruzid. Letztere wirken gegen behüllte Viren. Die viruziden machen auch den hartnäckigeren unbehüllten den Garaus. Nun wurde noch ein dritter Wirkbereich festgelegt: begrenzt viruzid plus. Er liegt zwischen den zwei Bisherigen und inaktiviert bestimmte unbehüllte Viren, zum Beispiel Noroviren.
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PHARMAZIE | AMK-Meldungen |

Berlin - Tropfeinsätze dienen der genauen und leichten Dosierung von flüssigen Zubereitungen. Besonders bitter wenn diese fehlen – wie aktuell bei Escitalopram Heumann. Auch andere Hersteller melden Verpackungsprobleme. Die AMK-Meldungen der Woche.
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PHARMAZIE | Hämoglobin-Abbau |

Berlin - Bislang galten die Abbauprodukte Biliverdin und Bilirubin als Endprodukte des Hämoglobinstoffwechsels. Wissenschaftler aus Jena haben zusammen mit Kollegen aus Wien und Groningen nun weitere Metabolite entdeckt, die eine wichtige Rolle bei der Gelbsucht spielen. Die Studienergebnisse wurden im „Journal of Hepatology“ veröffentlicht.
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PHARMAZIE | Studienskandal |

Berlin - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hatte am Freitag das Ruhen mehrerer Zulassungen angeordnet. Hintergrund war der Studienskandal um den indischen Dienstleister Micro Therapeutic Research Labs. Betroffen war auch Voriconazol von Puren – der Generikahersteller hatte mit aufschiebender Wirkung Widerspruch eingelegt. Heute hat das BfArM den Wirkstoff von der Liste gestrichen.
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PHARMAZIE | Parkinsomittel |

Berlin - Xadago (Safinamide, Newron/Zambon) wurde von der europäischen Arzneimittelbehörde EMA bereits 2015 zugelassen. Im März zog die FDA nach. Mit der Zulassung in den USA erhielt Newron eine Meilensteinzahlung von etwa elf Millionen Euro.
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PHARMAZIE | Onkologie |

Berlin - Enttäuscht zeigte sich Roche angesichts der klinischen Daten einer Phase-III-Studie zum Einsatz von Tecentriq (Atezolizumab) bei fortgeschrittenem Blasenkrebs. Das Mittel konnte den primären Endpunkt nicht erreichen. Der Konzern bleibt zuversichtlich.
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