PHARMAZIE | Schmerztherapie |

Berlin - Levomethadon ist in erster Linie aus der Substitutionstherapie bekannt. Die Zulassungen des Wirkstoffs beschränken sich demnach auf die Substitution opioidabhängiger Patienten. Hexal hat seit Juli Tabletten zur Schmerzbehandlung auf dem Markt.
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PHARMAZIE | Biologika |

Berlin - Psoriasis ist eine immunvermittelte, chronisch-entzündliche Erkrankung mit etwa 125 Millionen Betroffenen weltweit. Mit Kyntheum steht nun ein neues Arzneimittel zur Behandlung der Plaque-Psoriasis zur Verfügung.
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PHARMAZIE | Bayerische Akademie für Klinische Pharmazie |

Berlin - Nicht nur die Pharmaziestudierende, auch die Bayerische Akademie für Klinische Pharmazie fordert, das Pharmaziestudium in Deutschland neuzugestalten und zu verlängern. Damit könne man internationale Standards erreichen und die Berufschancen der Pharmazeuten verbessern.
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PHARMAZIE | Krebstherapie |

Berlin - Eine Forscherin, die eine Entdeckung macht, trifft auf Schwerkranke, die nichts unversucht lassen wollen. Wie der Hype um ein angebliches Mittel gegen Krebs das Vertrauen in die Schulmedizin untergräbt.
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PHARMAZIE | HIV-Prophylaxe |

Berlin - Die Prä-Expositions-Prophylaxe (PrEP) kann HIV-Infektionen verhindern. Dank Apotheker Erik Tenberken und Generikahersteller Hexal wird die PrEP demnächst für ein Zehntel des üblichen Abgabepreises erhältlich sein. In sieben deutschen Städten wird voraussichtlich Ende September die PrEP in kooperierenden Apotheken für etwa 50 Euro im Monat zur Verfügung stehen.
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PHARMAZIE | Makuladegeneration |

Berlin - Der Pharmakonzern Roche hat mit seinem Medikament Lampalizumab zur Behandlung des Augenleidens geografische Atrophie (GA) einen Rückschlag erlitten. Das Mittel erreichte nicht den primären Endpunkt in der Phase-III-Studie „Spectri“, wie der Konzern mitteilte.
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PHARMAZIE | Zytostatika |

Berlin - Für das Zytostatikum Decitabin wurde für parenterale Zubereitungen der Endotoxin-Grenzwert pro Stunde laut Europäischem Arzneibuch (Ph. Eur.) aktualisiert. Die Produktinformation wird entsprechend angepasst.
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PHARMAZIE | Arzneimittelkriminalität |

Berlin - Von Valcyte (Valgancicilovir, Roche) sind Fälschungen im Umlauf. Die Leitstelle Arzneimittelüberwachung Baden-Württemberg hat eine entsprechende Warnung an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weitergegeben. Die Behörde informiert nun Apotheker und Großhändler über die Manipulation.
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PHARMAZIE | AMK-Meldungen |

Berlin - Fälschungen, Verunreinigungen und Vertreibseinstellungen sind die Gründe der heutigen Rückrufe. Für Apotheker heißt es, Lager und Bestände zu überprüfen. Die AMK-Meldungen zum Wochenstart.
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PHARMAZIE | Medizinalhanf |

Berlin - Im ersten Halbjahr wurden in Apotheken rund 10.600 Cannabis-haltige Zubereitungen oder unverarbeitete Cannabisblüten zulasten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) abgegeben. Insgesamt wurden 5100 Rezepte beliefert. Dies meldet die ABDA unter Berufung auf das hauseigene Deutsche Arzneiprüfungsinstitut (DAPI).
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PHARMAZIE | Gefäßerkrankungen |

Malmö - Sag mir, wie groß du bist – und ich sag dir, wie groß dein Risiko für bestimmte Krankheiten ist. Das funktioniert tatsächlich bei einer Reihe von Erkrankungen, etwa für das Risiko eines Gefäßverschlusses.
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PHARMAZIE | Nebenwirkungen |

Berlin - Wie es um die Meldebereitschaft des Fachpersonals bestellt ist, will die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) wissen. Auch die Bekanntheit des Symbols „▼“ ist Teil des Fragebogens.
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PHARMAZIE | BPhD |

Berlin - Nach der Mordserie des Krankenpflegers Niels H. sollen Kliniken in Niedersachsen künftig zwingend Stationsapotheker beschäftigen. Der Bundesverband der Pharmaziestudierenden in Deutschland (BPhD) begrüßt den Vorstoß und teilt mit, dass junge Apotheker großes Interesse für dieses Tätigkeitsfeld zeigen.
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PHARMAZIE | Tyrosinämie |

Berlin - Orfadin hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für ein neues Dosierschema erhalten. Somit ist das Arzneimittel in den USA das einzige Nitisinon-haltige Präparat für die einmal tägliche Anwendung.
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PHARMAZIE | Pilotstudie im Saarland |

Berlin - Im Saarland soll eine Pilotstudie untersuchen, ob und wie eine zweite Packungsbeilage der Patientencompliance nutzen kann. Kompakt auf einer Seite sollen die wichtigsten Informationen zum Arzneimittel abgebildet sein. Erste Vorstudien, die am Lehrstuhl für Klinische Pharmazie an der Uni des Saarlandes initiiert wurden, legen nahe, dass sich eine solche Studie lohnt. Das glaubt man auch bei der saarländischen Apothekerkammer. Doch noch ist die Finanzierung des Projekts ungewiss.
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PHARMAZIE | Beratungs-Quickie |

München - Welche Punkte sind bei der Beratung wichtig? Was für Zusatzinformationen kann man geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jeden Donnerstag einen neuen Fall vor. Diesmal geht es um eine Verordnung über das Glucocorticoid Methylprednisolon zur parenteralen Anwendung sowie Hilfsmittel für dessen intravenöse Verabreichung für eine Frau mittleren Alters, die einen akuten MS-Schub hat.
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PHARMAZIE | Arzneimittelkriminalität |

Berlin - Bereits Mitte August berichtete das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über erste Fälschungen von Velcade (Bortezomib) 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung. In der Zwischenzeit wurden jedoch weitere Verdachtsfälle bekannt. Aktuell sind vier weitere Chargen betroffen.
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PHARMAZIE | Andromedotoxin/Grayanotoxin |

Stuttgart - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte will den Gehalt an bestimmten neurotoxischen Diterpenen in bestimmtem Homöpathika begrenzen. Konkret geht es um Mittel, die Kalmia latifolia als Urtinktur beziehungsweise in den Verdünnungen D2 oder D3 enthalten. Welche Maßnahmen geplant sind, darüber wurden die Zulassungs- und Registrierungsinhaber im Rahmen einer schriftlichen Anhörung informiert.
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PHARMAZIE | AMK-Meldungen |

Berlin - Die Weichkapseln Azuprostat Sandoz 65 mg laufen aus und müssen zurück. Betroffenen sind diverse Chargen. Probelme gibt es auch bei Neuraxpharm: Haloperidol 1 mg Tabletten weisen eine zu geringe Tablettenhärte auf. Die aktuellen AMK-Meldungen.
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PHARMAZIE | Analgetika |

Berlin - Paracetamol könnte, wenn es nach dem Pharmakovigilanzausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) geht, als Produkt mit modifizierter oder verlängerter Freisetzung demnächst vom Markt verschwinden. Grund für die Empfehlung ist die schlechte Behandlung im Falle einer Überdosierung.
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