PHARMAZIE | Antibiotikaresistenzen |

Berlin - Die zunehmende Antibiotikaresistenz pathogener Bakterien stellt ein medizinisches und gesellschaftliches Problem dar. Wissenschaftler suchen weltweit nach alternativen Arzneistoffen gegen diese Erreger. Manche Keime überdauern in sogenannten Biofilmen. Eine im Fachjournal „ChemBioChem“ veröffentlichte Studie zeigt, dass die für die Bildung des Schutzfilms notwendige Kommunikation der Bakterien medikamentös gehemmt werden kann.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Toclizumab und Obinutuzumab |

Stuttgart - Roches „mabs“ können nun in weiteren Indikationen eingesetzt werden. Wie der Schweizer Konzern am heutigen Freitag mitteilt, hat die EU-Kommission die Zulassung Tocilizumab (Actemra/RoActemra®) erweitert. Tocilizumab kann jetzt auch bei Riesenzellarteriitis eingesetzt werden und ist in Europa die erste spezifische Therapieoption. Außerdem wurde der Antikörper Obinutuzumab (Gazyvaro®), der unter anderem follikulären Lymphoms eingesetzt wird, für ein weiteres Anwendungsgebiete zugelassen.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Immunonkologie |

Berlin - Hoffnungsträger gegen Krebs zugelassen: Merck hat für Bavencio (Avelumab) grünes Licht für Europa erhalten. Die Markteinführung für Deutschland wird im Oktober erwartet.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Therapie bei aggressivem Hautkrebs |

Darmstadt / Stuttgart - Als Orphan Drug indiziert beim seltenen, aggressiven Merkelzellkarzinom, hat der neue Checkpoint-Inhibitor Avelumab aus der Forschungs-Pipeline von Merck und Pfizer die Hürden der EU-Zulassung genommen. Avelumab – Bavencio®– ist bereits Nummer vier bei den Checkpoint-Inhibitoren und folgt Nivolumab, Ipilimumab und Pembrolizumab im Wirkprinzip der onkologischen Immuntherapie.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Beratungs-Quickie |

München / Stuttgart - In allen Bundesländern hat mittlerweile die Schule wieder begonnen. Von Klausuren und Prüfungen sind die ABC-Schützen und die anderen Schulkinder beim Schulanfang zwar noch weit entfernt, dennoch kann Schule bei einigen Kindern Ängste und Schlafstörungen verursachen. Das ist auch Thema des DAZ.online-Beratungs-Quickies für diese Woche: Es geht um eine Verordnung über ein anthroposophisches Medikament für ein kleines Mädchen, das unter Schlafstörungen leidet.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Krebsbehandlung |

Mainz - Ärzte können Krebs mit Operationen, Chemotherapie und Bestrahlung direkt bekämpfen. Doch es gibt eine weitere Methode, hinter der ein etwas anderer Ansatz steckt. Dabei wird das körpereigene Immunsystem dazu gebracht, selbst gegen Krebszellen vorzugehen. Vor wenigen Jahren noch wurde diese Immuntherapie als „aufregender neuer Weg in der Krebsbehandlung“ und „die Zukunft“ gefeiert. Das habe sich bestätigt, sagt Professor Dr. Stephan Grabbe, Leiter des heute beginnenden Deutschen Hautkrebskongresses. „Beim Schwarzen Hautkrebs ist es eine der Standardtherapien geworden.“
weiterlesen...

PHARMAZIE | Biosimilars |

Berlin - Patentablauf der Blockbuster: Biosimilars machen den Biopharmazeutika zunehmend Konkurrenz. So auch Erelzi, das Hexal-Biosimilar zu Enbrel (Etanercept, Pfizer). Der Hersteller aus Holzkirchen hat im September außerdem die EU-Zulassung für sein Biosimilar zu MabThera (Roche) – Rixathon (Rituximab) erhalten.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Rote-Hand-Brief |

Berlin - Lieferengpass mit Ansage: Reopro (Abciximab) 2 mg/ ml Injektionslösung oder Infusionslösung wird voraussichtlich ab Oktober nicht mehr lieferbar sein. Janssen-Cilag bezieht Stellung.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Phytopharmazie |

Berlin - Die „Arznei der Lunge“ ist Arzneipflanze des Jahres 2018. Andorn, Marrubium vulgare, war den Ägyptern und Griechen wohl bekannt, heute ist die bitter schmeckende Pflanze eher in Vergessenheit geraten. Mit der Auszeichnung könnte der Lippenblütler nun eine Renaissance erleben.
weiterlesen...

PHARMAZIE | USA |

Berlin - Das Beratungskomitee für Impfstoffe der US-Arzneimittelagentur (FDA) hat einstimmig die Zulassung für die Herpes-zoster-Vakzine Shingrix (GSK) empfohlen. Der rekombinante Totimpfstoff könnte dem bislang einzigen zugelassenen Gürtelrose-Impfstoff Zostavax (MSD) Konkurrenz machen.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Opioide |

Berlin - Positive Stellungnahmen für Nyxoid (Naloxon) und Zubolv (Buprenorphin/Naloxon) von Mundipharma: Laut Europäischer Arzneimittelagentur (EMA) könnten beide Arzneimittel demnächst im europäischen Markt verfügbar sein.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Gefahr durch multiresistente Keime |

Genf - Die internationale Gemeinschaft engagiert sich nach Ansicht der Weltgesundheitsorganisation viel zu wenig, um neue wirksame Antibiotika zu entwickeln. Die meisten Arzneimittel, die derzeit in der Entwicklung sind, seien Modifikationen bestehender Antibiotika-Klassen und somit nur kurzfristige Lösungen.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Onkologika |

Berlin - Hoffnung gegen Ovarialkarzinom und Adenokarzinom der Prostata: Zejula und Tookad haben voder Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Zulassungsempfehlung erhalten. Gibt die EU-Kommission grünes Licht, könnten beide Onkologika demnächst in Europa verfügbar sein.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Antihistaminika |

Berlin - Appetitsteigerung durch Antihistaminika: Loratadin und Desloratadin werden mit einer Gewichtszunahme bei Kindern in Verbindung gebracht. Der mögliche Zusammenhang wird von einer Analyse auf Basis der globalen Spontanberichtsdatenbank der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gestützt.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Forschungskosten |

Berlin - Die Preise für Krebsmedikamente sind in den vergangenen Jahren gestiegen und belasten die Budgets der Krankenkassen. Für Spargesetze hat die Industrie kein Verständnis: Die hohen Preise seien angesichts der Forschungskosten legitim. US-Wissenschaftler decken in einer kleinen Studie auf, wieviel die Hersteller tatsächlich in die Entwicklung investieren – und was für sie am Ende herausspringt.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Nutzen-Risiko-Profil von SSRI |

Berlin - In einer Kleinen Anfrage äußerte die Linken-Fraktion erhebliche Bedenken bezüglich der Zulassung einiger Antidepressiva aus der Gruppe der SSRI. Inzwischen liegen die Antworten der Bundesregierung vor – doch nach Ansicht der gesundheitspolitischen Sprecherin der Linken, Kathrin Vogler, weicht das Bundesgesundheitsministerium in wichtigen Fragen aus, anstatt die Zweifel zu entkräften.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Arzneimittelkommission |

Stuttgart - Begünstigt eine Therapie mit den Anthistaminika Loratadin und Desloratadin bei Kindern eine Gewichtszunahme? Eine Analyse, die auf der globalen Spontanberichtsdatenbank der WHO basiert, stützt einen möglichen Zusammenhang. Das teilt die Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker mit. Dieser liegt auch ein Fallbericht aus einer Apotheke vor, der ebenfalls in die Analyse mit einfloss.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Gelenkerkrankungen |

Berlin - Bislang wird Arthritis symptomatisch mit antiphlogistisch und analgetisch wirksamen Arzneistoffen therapiert – eine kausale Behandlung gibt es derzeit nicht. Wissenschaftler aus der Schweiz und Norwegen haben jetzt herausgefunden, dass ein Zuckermolekül aus Braunalgen die Ursachen dieser Gelenkerkrankung bekämpfen kann. Die Erkenntnisse könnten ein neuer Therapieansatz sein.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Duchenne-Muskeldystrophie |

Berlin - Das Medikamnet Raxone (Idebenon) wird Patienten vorerst nicht zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) zur Verfügung stehen. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat dem Antrag des Herstellers Santhera auf Zulassungserweiterung kein grünes Licht gegeben.
weiterlesen...

PHARMAZIE | AMK-Meldungen |

Berlin - Fehlender Patientenausweis und Probleme in der Wirkstofffreisetzung bestimmen die heutigen AMK-Meldungen. Apotheker müssen das Warenlager auf bestimmte Chargen von Pradaxa, Pantoprazol Hexal und 1 A Pharma sowie Arilin überprüfen.
weiterlesen...