PHARMAZIE | Nebenwirkung bei Antibiotika |

Stuttgart - Ciprofloxacin als Auslöser für chronische Schmerzen, Schwindel, Erschöpfung. Darüber berichten die Tagesthemen. Auch das pharmakritische Arzneitelegramm kommt zu Wort: Fluorchinolone setzten Ärzte noch immer zu unkritisch ein. Die EMA bewertet derzeit die „Persistenz“ der Nebenwirkungen von Fluorchinolonen wie Cipro-, Levo- und Moxifloxacin auf Muskeln, Nervensystem und Gelenke.
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PHARMAZIE | Bilanz nach 10 Jahren |

Remagen - Vor zehn Jahren ist in der Europäischen Union die Verordnung über Kinderarzneimittel in Kraft getreten. Sie sollte die Erforschung von Arzneimitteln an Kindern entscheidend voranbringen. Was ist seitdem erreicht worden, und wo hapert es noch? Die EU-Kommission hat hierzu einen Bericht vorgelegt.
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PHARMAZIE | DAZ-Tipp aus der Redaktion |

Stuttgart - Jedes Jahr berichten deutsche Medien – oft mit einem wohligen Schauer – über Pest-Ausbrüche in fernen Ländern. Aktuell im Mittelpunkt des medialen Interesses: Madagaskar, eines der Haupt-Epidemiegebiete, wo in diesem Jahr außergewöhnlich viele Menschen an der Krankheit gestorben sind. In der aktuellen DAZ geben wir deswegen einen Überblick über die Infektiologie, die Prophylaxe und natürlich auch über die Therapie der Pest. Der Lese-Tipp der Woche von DAZ-Chefredakteur Dr. Benjamin Wessinger.
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PHARMAZIE | Mantelzell-Lymphom |

Berlin - Zulassung für selektiven Bruton-Tyrosinkinase (BTK) Hemmer: Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat AstraZeneca die Zulassung für Calquence (Acalabrutinib) ausgesprochen.
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PHARMAZIE | Risikobewertungsverfahren |

Berlin - Flupirtin-haltige Arzneimittel erneut im Risikobewertungsverfahren: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hatte das Prüfung angestoßen, nun prüft die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) zum zweiten Mal.
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PHARMAZIE | Augentropfen |

Berlin - Aus Sophtal Comod wird Posiforlid Comod: Ursapharm hat sich für die Salicylsäure-haltigen Augentropfen für einen Namenswechsel entschieden.
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PHARMAZIE | Schmerzmittel |

Berlin - „Gesundheitsämter warnen vor der Einnahme von Ibuprofen“, mahnten die Internetportale „Ohmymag“ sowie Gentside im September. Das Schmerzmittel könne schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben.
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PHARMAZIE | Formula-Diäten |

Berlin - Almased ist zwar als Lifestyle-Produkt bekannt, doch unterstützend kann es leitliniengerecht bei adipösen Patienten als Einstieg zur Gewichtsreduktion eingesetzt werden. Bei einem gemeinsamen Symposium von Almased und Deutscher Diabeteshilfe nahmen Experten die Vor- und Nachteile des Diätmittels genauer unter die Lupe. Ergebnis: Das Produkt ist einfach in der Anwendung, aber nur im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzepts sinnvoll. Kritikpunkte sind unter anderem irreführende Werbeaussagen sowie fehlende Beteiligung von Ärzten.
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PHARMAZIE | Empfehlungen der KBV |

Stuttgart - Antibiotika ja oder nein? Und wenn ja, welche? Diese Fragen stellen sich bei unkomplizierten Harnwegsinfekten. Die Kassenärztliche Bundesvereinigung hat dazu nun in Zusammenarbeit mit der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft Empfehlungen zusammengestellt, die in der Publikation „Wirkstoff aktuell“ veröffentlicht wurden.
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PHARMAZIE | Beleuchtungssysteme |

Berlin - In der Rezeptur wird mit hohem hygienischen Anspruch gearbeitet. Vorgeschriebene Hygienemaßnahmen sind entsprechend zu dokumentieren und einzuhalten. Gereinigt werden Oberflächen, Gefäße, Arbeitsmaterialien und der Boden, aber die Keime in der Luft bleiben. Spezielle Beleuchtungssysteme sollen unerwünschte Gase und Keime in der Raumluft zersetzen.
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PHARMAZIE | Atom-Ernstfall |

Berlin - Zehntausende Menschen in der Region Aachen haben sich aus Angst vor einem Atomunfall bei einer Verteilaktion der Behörden mit Jodtabletten versorgt. Das ergab eine Umfrage zum Zwischenstand. Demnach gingen bisher knapp 40.000 Anträge für jeweils einen Haushalt ein, der auch mehrere Personen umfassen kann. Damit liegt die Zahl derer, die sich über die Aktion mit Jodtabletten versorgt haben, schätzungsweise bei rund 100.000. Anspruch haben etwa 600.000 Menschen.
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PHARMAZIE | Misoprostol |

Berlin - Zu viele unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) im Off-Label-Use: Cytotec (Misoprostol) wird in Frankreich vom Markt genommen. Ab 1. März 2018 wird das auch als Abtreibungspille genutzte Präparat nicht mehr verfügbar sein. Für Deutschland hatte Pfizer die Entscheidung bereits 2006 getroffen.
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PHARMAZIE | AMK-Meldungen |

Berlin - Unerwünschter Farbwechsel: Unguentum Oxytetracyclini kommt in einigen Chargen in falscher Farbe daher. Da die Wirksamkeit nicht gewährleistet ist, müssen die betroffenen Chargen zurück. Die AMK-Meldung des Tages.
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PHARMAZIE | COPD-Medikamente |

Berlin - Abweichende Produktauslieferung: In den nächsten Wochen erhalten Apotheken anstelle von Formoterol 12 µg Ratiopharm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation das Pendant von CT. „Übergangsweise“, teilt Teva mit.
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PHARMAZIE | Erstsemester |

Berlin - Jedem Anfang wohnt ein Zauber inne, so auch für Pharmaziestudenten, die an 22 Studienorten bundesweit gerade das Studium aufgenommen haben. Das Leben dreht sich für die angehenden Apotheker nun zwischen Hörsaal und Labor – Atome, Trennungsgänge und organische Synthesen werden in der nächsten Zeit ihre engsten Begleiter sein. Denise und Firas erzählen, warum genau das ihre Welt ist.
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PHARMAZIE | Zweiter Versuch für Zulassung |

Stuttgart - Der zweite Anlauf des Pegfilgrastim-Biosimilars der Novartis-Tochter Sandoz war offenbar erfolgreich: Die EMA hat zumindest den Zulassungsantrag von Zioxtenzo® akzeptiert und will das Neulasta®-Biosimilar prüfen. Im Januar war Sandoz mit seinem Pegfilgrastim-Biosimilar bereits am CHMP gescheitert.
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PHARMAZIE | Erneute Risikobewertung beim pRAC |

London / Stuttgart - Die EMA startet erneut ein Risikobewertungsverfahren zum Schmerzmittel Flupirtin, auf Antrag des BfArM. Das lebertoxische Potenzial von Flupirtin war schon einmal Anlass für den kritischen Blick der Zulassungsbehörden. Offenbar haben die damaligen Restriktionen bei Flupirtin nicht ausgereicht – ernsthafte Leberschädigungen unter Flupirtin sind nach wie vor ein Problem.
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PHARMAZIE | Rivaroxaban |

Berlin - Der orale Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban hat in der Stärke 10 mg die Zulassung für ein weiteres klinisches Einsatzgebiet erhalten. Die Entscheidung ist auf die Ergebnisse der Einstein-Choice-Studie zurückzuführen.
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PHARMAZIE | Wissenschaftspreis |

Berlin - Der Großhändler Phoenix hat innovative Forschungsarbeiten mit dem Pharmazie Wissenschaftspreis 2017 gewürdigt. Wissenschaftler von vier Universitäten unterschiedlicher Fachbereiche wurden für ihre herausragende Studien geehrt.
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PHARMAZIE | Yescarta |

Stuttgart - Mit Yescarta wurde in den Vereinigten Staaten in der vergangenen Woche die zweite CAR-T-Zelltherapie von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassen. Yescarta ist bei bestimmten Formen des Non-Hodgkin-Lymphoms indiziert. Weil die Therapie schwere Nebenwirkungen mit sich bringt, werden nur wenige Zentren in den USA das Präparat anwenden dürfen.
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