PHARMAZIE | Immunthrombosen durch SARS-CoV-2 |

Stuttgart - Jeden Tag gibt es neue Erkenntnisse zu SARS-CoV-2 und doch fühlt es sich an, als wisse man kaum etwas über die neue Erkrankung COVID-19. Von Übersichtsarbeiten, die einem Orientierung im Publikationen-Dschungel bieten, kann man nur träumen. Gibt es eine heiße Spur, der gerade mehrere Wissenschaftler auf den Fersen sind? Zumindest haben sich in letzter Zeit einige Forscherteams zum Thema Blutgerinnung geäußert. Ob die neuen Erkenntnisse sich kausal miteinander verknüpfen lassen, ist fraglich. Doch sie könnten sich auch praktisch auf die COVID-19-Therapie auswirken.
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PHARMAZIE | Arzneimittelrückrufe |

Berlin - Verunreinigungen mit Nitrosaminen haben in der Vergangenheit für zahlreiche Arzneimittelrückrufe gesorgt. Die Folgen sind zum Teil noch immer in den Apotheken zu spüren. Wie aber sind die Verunreinigungen mit den potenziell krebserregenden Substanzen in die Arzneimittel gekommen? Elf Thesen liefert die Europäische Arzneimittelagentur (EMA).
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PHARMAZIE | Hohe Sensitivität und Spezifität |

Berlin - Darmkrebs gehört mit zu den häufigsten Krebsarten in Deutschland. Ein Forscherteam des Zentrums für Proteindiagnostik der Ruhr-Universität Bochum (RUB) hat nun eine künstliche Intelligenz (KI) entwickelt, die bei der Diagnosestellung helfen soll.
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PHARMAZIE | Männergesundheit |

Remagen - Recordatis Fortacin-Spray wird voraussichtlich das fünfte Arzneimittel sein, das durch das zentralisierte Verfahren der Europäischen Union den OTC-Status erhält. Der Ausschuss für Humanarzneimittel bei der Europäischen Arzneimittelagentur hat die Entlassung aus der Rezeptpflicht empfohlen. Nun muss die EU-Kommission diese noch „abnicken“.
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PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - Der Importeur Axicorp ruft erneut eine Charge Loceryl (Amorolfin) zurück.
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PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - Emra-Med ruft eine Charge Minirin (Desmopressin) zurück.
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PHARMAZIE | Erweiterung der Äquivalenzdosen |

Berlin - Um auch bei fehlenden Antibiotika für Kinder zeitnah versorgen zu können, folgen diese als nächste Gruppe innerhalb der Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkommission (AMK). Durch die „Sars-CoV-2-Arzneimittelversorgungsverordnung“ darf der Apotheker nach Rücksprache mit dem verordnenden Arzt ein pharmakologisch-therapeutisch vergleichbares Arzneimittel abgeben. Um die sogenannte Aut-simile-Substitution zu erleichtern, pflegt die AMK entsprechende Übersichten.
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PHARMAZIE | Wärmebehandlung möglich |

Stuttgart - Ein kanadisches Forscherteam hat herausgefunden: Eine Wiederverwendung von N95-Atemschutzmasken nach einer thermischen Desinfektion könnte eine kostengünstige Lösung für Krankenhäuser darstellen.
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PHARMAZIE | Prüfpflicht bis 1. Juli 2021 |

Stuttgart - Schon am 9. Juli hatte das BfArM bekannt gemacht, dass die EMA Leitlinien zur Vermeidung von Nitrosaminverunreinigugen in Humarnarzneimitteln entwickelt hat. Am 6. August hat die EMA nun ein entsprechendes Q&A-Dokument veröffentlicht. Während letzteres nur 15 Seiten zählt, umfassen die beiden Leitlinien jeweils rund 80 Seiten. DAZ.online hat die interessantesten Informationen herausgefiltert. Die erste Quintessenz: Seit Juli müssen auch biologische Arzneimittel auf Nitrosamine geprüft werden.
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PHARMAZIE | Antientzündliche Systemtherapie |

Berlin - Mit Dupilumab kam 2017 der erste Wirkstoff auf den deutschen Markt, der gezielt in den Pathomechanismus der atopischen Dermatitis eingreift. Jetzt hat das Biologikum den Sprung in die Sk2-Leitlinie Neurodermitis geschafft. Darüber informiert die Deutsche Dermatologische Gesellschaft.
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PHARMAZIE | „Bieten Sie auf keinen Fall Schmerzmittel an“ |

Berlin - Die Therapie von chronischen Schmerzen ist oft sehr komplex und umfasst verschiedene Bausteine. Das britische National Institute for Health and Care Excellence (NICE) empfiehlt nun in einem Richtlinienentwurf Bewegung, psychologische Therapien und Akupunktur statt der üblichen Schmerzmittel.
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PHARMAZIE | Studienziele verfehlt |

Berlin - Der Pharmakonzern Roche hat bei Etrolizumab einen Rückschlag erlitten: Der Einsatz des Mittels bei Patienten mit einer mittelschweren bis schweren Colitis ulcerosa habe in einigen Studien gegenüber Placebo keine deutlichen Vorteile gezeigt.
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PHARMAZIE | STIKO bleibt bei bestehender Empfehlung |

Stuttgart - Trotz grassierender COVID-19-Pandemie will die Ständige Impfkommission keine Empfehlung zum Grippeschutz für alle Menschen in der Bevölkerung aussprechen. Den besten Effekt erzielt man laut STIKO durch Erhöhung der Impfquote bei Risikopatienten. Eine Impfempfehlung für die gesamte Bevölkerung hält die STIKO für „kontraproduktiv“. Ohnehin würden die für die Influenzasaison 2020/21 geplanten Impfstoffdosen nicht für alle reichen.
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PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - Kohlpharma ruft eine Charge der Minirin Schmelztabletten (Desmopressin) zurück.
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PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - Axicorp ruft eine Charge Loceryl (Amorolfin) zurück.
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PHARMAZIE | Sichelzellerkrankungen |

Berlin - Novartis hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme für die Zulassung von Adakveo (Crizanlizumab) erhalten. Damit könnte das Arzneimittel schon bald auch in der EU die erste zielgerichtete Therapie zur Behandlung von Patienten mit Schmerzkrisen bei Sichelzellenerkrankungen darstellen.
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PHARMAZIE | Überstürzte Aktion |

Remagen - Angeblich soll Russlands COVID-19-Impfstoff aus dem staatlichen Gamaleya-Forschungsinstitut kurz vor dem Einsatz in großem Maßstab stehen. „Wie kann das möglich sein?“ fragt das Fachportal TrialSiteNews, nach nur etwa drei Monaten klinischer Erprobung und bislang ohne staatliche Zulassung.
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PHARMAZIE | Aktualisierte Behandlungsempfehlungen |

Berlin - Menschen mit rheumatischen Erkrankungen gelten als Risikogruppe für Covid-19. Bereits zu Beginn der Pandemie wurden erste Verhaltens- und Therapieempfehlungen herausgegeben. Nun gibt es neue Erkenntnisse woraufhin die Empfehlungen von der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie e. V. (DGRh) aktualisiert wurden.
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PHARMAZIE | Bundesinstitut für Risikobewertung |

Berlin - Ob Vitamin D supplementiert werden soll oder nicht, wird immer wieder diskutiert. Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) hat die Einnahme hochdosierter Nahrungsergänzungsmittel bewertet. Die Supplemente seien nicht nur unnötig, sondern bergen auch langfristig ein erhöhtes gesundheitliches Risiko.
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PHARMAZIE | Bilanz der DGHO |

Berlin - Mit Kymriah und Yescarta kamen vor zwei Jahren die ersten beiden CAR-T-Zelltherapien in Deutschland auf den Markt. Die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie zieht jetzt eine erste Bilanz – zur Zahl der Behandlungen, der Häufigkeit von Nebenwirkungen und den Folgen der dezentralen Organisation, für die man sich hierzulande entschieden hat.
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