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  • PHARMAZIE 2019
    PHARMAZIE 2019
    ApoRisk® Branchennews | Pharmazeutische Nachrichten aus der Apothekenbranche

PHARMAZIE | Psychopharmazie |

Berlin - Der Pharmazeut und Autor Otfried K. Linde ist tot. Er starb am 29. Mai in Bad Bergzabern nahe Landau im Alter von 88 Jahren. Linde hat sich als Autor, Mitautor und Herausgeber zahlreicher Bücher und Publikationen auf dem Gebiet der Pharmakopsychiatrie und der Psychiatriegeschichte einen Namen gemacht.
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PHARMAZIE | Multiple Sklerose |

Berlin - Novartis stellte auf der Jahrestagung der American Academy of Neurology (AAN) in Philadelphia ein neues digitales Tool aus der Phase-III-Studie „Expand“ vor. Auch neue Studienergebnisse zum Wirkstoff Siponimod (Mayzent) wurden erläutert: Die EU-Zulassung wird Ende des Jahres erwartet, in den USA erhielt Novartis im März 2019 die Markterlaubnis.
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PHARMAZIE | Bestimmung der Schilddrüsenwerte |

Waren - Patienten, die Schilddrüsenhormone einnehmen, müssen ihre Blutwerte regelmäßig kontrollieren lassen. Vor allem in der Einstellungsphase und bei Dosisumstellungen wird geraten, die TSH-Serumkonzentration regelmäßig zu überprüfen. Doch welcher Abstand zwischen Dosisanpassung und Kontrolle ist sinnvoll? Und warum sollte man am Morgen vor der Blutentnahme die Einnahme pausieren?
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PHARMAZIE | Orale Therapie bei Typ-1-Diabetes |

San Francisco / Stuttgart - Übergewichtige Typ-1-Diabetiker, die allein mit Insulin ihren Blutzucker nicht ausreichend kontrollieren können, dürfen ab einem BMI von 27 kg/m2 zusätzlich oral mit dem SGLT2-Inhibitor Dapagliflozin (Forxiga 5 mg) oder dem dualen SGLT1- und SGLT2-Hemmer Sotagliflozin (Zynquista) behandelt werden. Bei einer wissenschaftlichen Tagung der American Diabetes Association (ADA) hat Sanofi jetzt neue Daten zu Sotagliflozin vorgestellt: Sotagliflozin reduzierte den Blutdruck, verschlechterte aber auch die Nierenfunktion, gemessen an der glomerulären Filtrationsrate (eGFR). Ein normaler Effekt?
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PHARMAZIE | Migräne-Antikörper |

Berlin - Emgality (Galcanezumab) ist hierzulande seit September zur Behandlung der Migräneprophylaxe für Erwachsene mit mindestens vier Migränetagen pro Monat zugelassen. Nun erhielt der Antikörper von der Food and Drug Administration (FDA) in den USA auch die Zulassung zur Behandlung von episodischen Cluster-Kopfschmerzen bei Erwachsenen.
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PHARMAZIE | Unkomplizierte Harnwegsinfektion |

Meran / Stuttgart - Cefuroxim und Ciprofloxacin haben bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen nichts zu suchen. Daran erinnerte Edith Bennack, Krankenhausapothekerin aus Köln, beim Pharmacon in Meran. Sie bricht eine Lanze für Pivmecillinam – und zwar vor Fosfomycin. Nennt die Leitlinie aber Fosfomycin nicht an erster Stelle noch vor dem Penicillin-Derivat? Das tut sie in der Tat – doch nur, weil die Liste alphabetisch geordnet ist.
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PHARMAZIE | Rückrufe |

Berlin - Aufgrund falscher Codes auf der Umverpackung der Teststreifen müssen einige Chargen zurück. Dazu kommt eine Haltbarkeit, die kurz vor dem Verfall steht oder bereits überschritten wurde.
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PHARMAZIE | Infektionskrankheiten |

Berlin - Staubige Schuppen, Garagen oder Waldhütten – dort kann man sich in mehreren Regionen Deutschlands mit dem sogenannten Hantavirus anstecken. Das Risiko ist dieses Jahr höher – aber warum?
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PHARMAZIE | AMK-Nachricht |

Berlin - Die Firma Lilly ruft aufgrund der widerrufenen Zulassung Lartruvo (Olaratumab) zurück: Das Arzneimittel ist nicht mehr verkehrsfähig und die noch im Markt befindliche Ware muss komplett zurück.
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PHARMAZIE | Wundheilung |

Berlin - Das Tyrosur-Portfolio von Engelhard Arzneimittel wurde zum Monatsbeginn erweitert. Zum Tyrothricin-haltigen Wundheilpuder und Wundheilgel kam das CareExpert Wundgel. Das Panthenol-haltige Hydrogel ist als Medizinprodukt im Handel. Der Hersteller setzt auf das physikalische Prinzip der feuchten Wundbehandlung.
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PHARMAZIE | Neue Fixkombi bei Typ-2-Diabetes |

Berlin - Mit Glyxambi (Empagliflozin/Linagliptin) hat Boehringer Ingelheim eine neuartige Fixkombination für die Behandlung des Typ-2-Diabetes auf den deutschen Markt gebracht. Für Patienten, die eine stärkere Blutzuckersenkung benötigen, bedeutet dies eine Erweiterung der Therapieoptionen.
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PHARMAZIE | Begleiterhebung |

Berlin - Die Hoffnungen, die viele Patienten mit der Legalisierung von Cannabis als Arzneimittel verbunden haben, wurden in vielen Fällen offenbar enttäuscht. Das legen Zahlen aus einem kürzlich veröffentlichten Zwischenbericht zur Begleiterhebung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nahe. Demnach brechen vor allem Schmerzpatienten ihre Behandlung häufig ab, entweder wegen mangelnder Wirkung oder zu starker Nebenwirkungen.
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PHARMAZIE | OTC-Medikamente |

Berlin - Der bayerische OTC-Hersteller PharmaSGP bringt unter der Marke Rubaxx ein neues Produkt auf den Markt: Rubaxx Arthro ist speziell zur Behandlung von Verschleißkrankheiten der Gelenke gedacht – und soll dafür sorgen, dass PharmaSGP in der Indikation natürliche Schmerzmittel seine Marktführerschaft weiter ausbaut.
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PHARMAZIE | Arzneimittelskandal |

Berlin - Ein Jahr nach Bekanntwerden der Verunreinigungen in Generika mit dem Wirkstoff Valsartan haben deutschen Wissenschaftler zwei weitere Substanzen in Fertigarzneimitteln entdeckt. Außerdem wurde NDEA in geringer Menge erstmals auch in Candesartan nachgewiesen. Professor Dr. Fritz Sörgel vom Institut für Biomedizinische und Pharmazeutische Forschung (IBMP), Professor Dr. Mona Abdel-Tawab vom Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker (ZL) und Professor Dr. Ulrike Holzgrabe vom Institut für Pharmazeutische Chemie der Universität Würzburg fordern Konsequenzen.
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PHARMAZIE | BfArM |

Berlin - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat auf Unterschiede zwischen den Xarelto-Fälschungen und dem Original hingewiesen. Die Perforation der Blister sei bei den Plagiaten nur oberflächlich, so die Behörde. Bayer habe die Identität der originalen Wirk- und Inhaltsstoffe nicht bestätigen können.
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PHARMAZIE | Post-Expositionsprophylaxe bei Influenza |

Stuttgart - Baloxavir ist in Japan und den USA zugelassen zur Therapie der akuten, unkomplizierten Influenza. Doch Roches neues Grippe-Arzneimittel Xofluza scheint auch in der Post-Expositionsprophylaxe zu wirken und die Ansteckungsgefahr mit Grippeviren zu verringern. Auch hat Roche bereits beantragt, die Zulassung des CAP-Endonuklease-Inhibitors in den USA auf Risikopatienten zu erweitern.
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PHARMAZIE | Rückrufe |

Berlin - Die Gründe für Rückrufe sind vielseitig: Lyomark und Bombastus melden eventuelle Verunreinigungen. Insuman Rapid muss aufgrund der Verwechslungsgefahr durch die Einstellung des Vertriebs raus aus den Apotheken.
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PHARMAZIE | Lungenkrebs |

Berlin - Pfizer hat die bedingte EU-Zulassung für Lorviqua (Lorlatinib) erhalten: Das Arzneimittel ist nun als Monotherapie zur Behandlung Erwachsener mit einer bestimmten Form des Lungenkarzinoms auf dem Markt, deren Erkrankung unter bestimmten ALK-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) weiter fortgeschritten ist.
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PHARMAZIE | Auf Antrag des BfArM |

Amsterdam / Bonn / Stuttgart - Das BfArM hegt Zweifel, ob eine Fixkombination aus Methocarbamol und Paracetamol sinnvoll und wirksam bei schmerzhaften Muskelkrämpfen ist. In Deutschland gibt es kein Fertigarzneimittel, das das Muskelrelaxans mit Paracetamol fest kombiniert. Doch liegt dem BfArM ein Antrag für ein Generikum zum in Spanien zugelassenen Robaxisal compuesto vor – die Behörde beauftragte deswegen jüngst die EMA, die Fixkombi Methocarbamol und Paracetamol zu überprüfen.
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PHARMAZIE | Pharmacon Meran 2019 |

Meran - Welches Hormon ist verantwortlich für ein erhöhtes Brustkrebsrisiko bei einer Hormonersatztherapie (HRT) in den Wechseljahren – Estrogen oder Gestagen? Ab welcher Therapiedauer steigt diese Gefahr überhaupt? Macht eine HRT dick, und was ist von Progesteroncremes zu halten? Die Antworten lieferte – kompetent und kurzweilig – Professor Kai Bühling beim Pharmacon in Meran.
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