PHARMAZIE | Muskelrelaxantien |

Berlin - Unter der Therapie mit Baclofen kann es zur Entwicklung von gefährlichen Enzephalopathien kommen. Verstärkt scheint dieses Risiko bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen aufzutreten. Diese Hinweise lieferte eine kanadische Studie, die im Fachjournal „JAMA“ veröffentlicht wurde. Unentdeckte Nierenschäden vor der Therapie könnten somit zu Komplikationen führen.
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PHARMAZIE | AMK-Meldung |

Berlin - Mehrere Chargen des Verhütungsrings Cyclelle werden aufgrund erhöhter Bruchrate zurückgerufen. Die Zulassung für das Herzmedikament Digimed der Firma Biomo ist erloschen, das Produkt ist somit nicht mehr verkehrsfähig.
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PHARMAZIE | AMK-Meldung |

Berlin - Gleich von mehreren Apotheken wurden unverkäufliche Muster in einer Originalpackung Estreva 0,1 % Gel (Estradiol) gemeldet. Nun sorgt der Hersteller Theramex für Klarheit: Einen Rückruf wird es nicht geben.
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PHARMAZIE | Bei psychischen Störungen |

Remagen - Auf medizinischen Cannabinoiden, einschließlich Medizinalcannabis und ihrer synthetischen Derivate, wie Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD) ruhen große Hoffnungen. Unter anderem sollen sie bei verschiedenen psychischen Störungen eine gute Wirksamkeit entfalten. Durch die Datenlage wird das allerdings nicht gestützt, wie ein australisch-britisches Forscherteam herausgefunden hat.
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PHARMAZIE | Rote-Hand-Brief zu Ranitidin |

Stuttgart - Die mit einem Zollinger-Ellison-Syndrom einhergehende Übersekretion von Magensäure bedarf einer lebenslangen Hochdosistherapie. Ranitidin ist in dieser Indikation zwar nicht erste Wahl, ein Einsatz war bislang aber möglich. Allerdings würde mit den auf dem Markt befindlichen Präparaten von Stada und Al, die wie andere Ranitidin-Präparate mit dem Nitrosamin NDMA veruneinigt sind, die akzeptable Aufnahmemenge für NDMA derzeit überschritten werden. Deshalb soll Ranitidin von Stada und Al bis auf weiteres nicht mehr in dieser Indikation eingesetzt werden. Das geht aus einem Rote-Hand-Brief vom vergangenen Freitag hervor.
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PHARMAZIE | Muskelerkrankungen |

Berlin - Roche hat mit seinem Mittel Risdiplam gegen Muskelschwund einen wichtigen Forschungserfolg erzielt: Der Schweizer Pharmakonzern habe mit dem Kandidaten Risdiplam in der Zulassungsstudie Sunfish die gesteckten Ziele erreicht, teilte das Unternehmen heute in Basel mit.
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PHARMAZIE | Bluthochdruck |

Berlin - Bei diagnostizierter Hypertonie stehen zahlreiche Substanzklassen für die Behandlung zur Verfügung. Häufig wird die Therapie mit einem ACE-Hemmer begonnen. Eine im Fachjournal „The Lancet“ veröffentlichte Auswertung zeigt jedoch, dass eine Initialtherapie mit Thiaziddiuretika noch effektiver sein könnte.
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PHARMAZIE | Rote-Hand-Brief |

Berlin - Die Meldungen um die Verunreinigungen mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) in ranitidinhaltigen Präparaten häuften sich in letzter Zeit. Nun informieren zwei Hersteller über eine Einschränkung der Indikation.
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PHARMAZIE | Masern löschen Immungedächtnis |

Stuttgart - Dass Masern schwere Krankheitsverläufe verursachen und auch tödlich enden können, ist bekannt. Dass die Impfquote zu wünschen übrig lässt, auch. Eine entsprechende Impfpflicht wird kommen und wird aktuell medial breit diskutiert. Nun haben Forscherinnen und Forscher des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) bestätigt, dass (nicht geimpfte) Erkrankte noch über die Zeit einer Masern-Infektion hinaus Nachteile erfahren können. Denn Masernviren löschen einen Teil des immunologischen Gedächtnisses – bislang ungeklärt war jedoch, wie und für wie lange.
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PHARMAZIE | Migräne-Prophylaxe |

Berlin - Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Teva für Ajovy (Fremanezumab) einen Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen ausgesprochen. Der Antikörper wurde speziell für die Migräne-Prophylaxe bei Erwachsenen entwickelt.
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PHARMAZIE | Multiple Sklerose |

Berlin - Die Überprüfung von Lemtrada (Alemtuzumab, Sanofi/Genzyme) durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) im Rahmen eines aktuellen Sicherheitsverfahrens ist abgeschlossen. Bereits im April beschloss die Behörde vorläufige Maßnahmen zur Einschränkung von schweren Nebenwirkungen. Aufgrund der steigenden Anzahl an Berichten über immunvermittelte Erkrankungen sowie Herz-Kreislauf-Probleme wurden nun Einschränkungen zur Anwendung bekannt gegeben.
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PHARMAZIE | Atemwegserkrankungen |

Berlin - Der kardioselektive Betablocker Metoprolol hat im Bereich COPD versagt: Eine Studie, die den positiven Einfluss auf Exazerbationen darlegen sollte, wurde nun frühzeitig abgebrochen und liefert sogar gegenteilige Ergebnisse.
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PHARMAZIE | Infektionskrankheiten |

Berlin - Für Kinder unter 3 Monaten und unter 5 kg Körpergewicht gibt es keine zulassungskonforme Malariaprophylaxe. In dieser Zeit kann von Reisen in betroffene Gebiete nur abgeraten werden. Für Kinder unter 11 kg sind nur Mittel mit schlechtem Nebenwirkungsprofil zugelassen, sodass Ärzte häufig auf Off-Label-Verordnungen ausweichen.
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PHARMAZIE | Mukoviszidose |

Berlin - Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Arzneimittel Trikafta des Pharmaherstellers Vertrex zugelassen. Es handelt sich um die erste dreifache Kombinationstherapie (Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor) zur Behandlung von Patienten mit Mukoviszidose. 90 Prozent aller Erkrankten sprechen auf die neue Therapie an. Der Großteil der in den vergangenen Jahren zugelassenen Therapien kommt nur für kleine Patientengruppen in Frage.
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PHARMAZIE | Medizinisches Cannabis |

Berlin - Tilray liefert seinen Vollspektrum-Cannabisextrakt THC25 ab sofort mit beiliegendem THC-Schnelltest aus. Hierdurch will das Unternehmen den Apotheken die Identitätsprüfung stark vereinfachen. Die Zugabe des Tests erfolgt für die Apotheken ohne Aufpreis.
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PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - Hexal ruft einige Chargen der Injektionslösung Tramadolor (Tramadol) zurück.
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PHARMAZIE | HIV-Therapie |

Berlin - Der amerikanische Pharmahersteller nimmt seine beiden HIV-Medikamente Videx (Didanosin) und Zerit (Stavudin) vom Markt und orientiert sich mit dieser Entscheidung an den aktuellen Therapieleitlinien.
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PHARMAZIE | Lieferengpass beendet |

Berlin - Neuer Wirkstoffhersteller für Valsartan Hexal/1A Pharma: Im Zuge des Skandals aufgrund von Verunreinigungen der aktiven Substanz mit den Nitrosaminen N-Nitrosodimethylamin (NDMA) und N-Nitrosodiethylamin (NDEA) im Sommer 2018 fielen zahlreiche Hersteller aus. Lieferengpässe standen auf der Tagesordnung. Jetzt melden sich Hexal/1A Pharma zurück.
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PHARMAZIE | AMK-Meldung |

Berlin - Neben einer Charge Doxycyclin Heumann wird auch Tramadol injekt von 1A Pharma aufgrund von Öffnungsproblemen zurückgerufen.
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PHARMAZIE | Pflegeprodukte |

Stuttgart - Warum sich für eine schlechte Handcreme entscheiden – wenn es doch sehr gute gibt? Ökotest hat Handcremes getestet, mit einem großen Rundumschlag: 50 Handpflegeprodukte landeten in den Untersuchungslaboren der Verbraucherschützer. Dabei auch einige, die im Apothekenregal stehen – Bepanthol, Eubos, Linola und Naturkosmetik von Weleda oder Wala, wie Dr. Hauschka. Welche Handcreme können Apotheker nach dem Urteil von Ökotest „sehr gut“ empfehlen? Welche könnten besser sein?
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