Pharmazie | Umfrage unter Endokrinologen |

Die THESIS-Initiative untersucht den Einsatz von Schilddrüsenhormonen bei Hypothyreose in mehreren europäischen Ländern – darunter auch Deutschland. Dabei wurde unter anderem der Frage nachgegangen, mit welchen Schilddrüsenhormonen die Endokrinologen eine Hypothyreose behandeln und ob deren Einsatz auch bei euthyreoten Patienten gerechtfertigt werden kann.
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Pharmazie | Medikationsanalyse |

Die Medikationsanalyse ist das Herzstück der erweiterten Medikationsberatung bei Polymedikation. Das Ziel dabei: arzneimittelbezogene Probleme (ABP) aufdecken und lösen. In der Debatte scheinen ABP oft mit Interaktionen gleichgesetzt zu werden und die Medikationsanalyse mit einem besseren Interaktionscheck. Doch dahinter steckt viel mehr.
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Pharmazie | Liste veröffentlicht |

Nicht nur Antibiotika-Resistenzen müssen als Bedrohung der öffentlichen Gesundheit stärker in den Fokus rücken – auch bei Pilzinfektionen gibt es viel Forschungsbedarf. Darauf macht die WHO derzeit aufmerksam, und zwar ganz konkret anhand einer Liste mit den 19 bedrohlichsten Erregern.
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Pharmazie | Im Rahmen von „EU-Medicines for all“ |

Für Europa haben Impfungen gegen Dengue bislang keine allzu große Rolle gespielt. Das liegt auch daran, dass der bislang einzige gegen Dengue zugelassene Impfstoff nur in Endemie-Gebieten und in der Altersgruppe zwischen neun und 45 Jahren indiziert ist – zudem muss zuvor eine bereits überstandene Dengue-Infektion nachgewiesen worden sein. Jetzt wurde ein Dengue-Impfstoff von Takeda zur Zulassung empfohlen, der die Dengue-Impfung praktikabler machen könnte.
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Pharmazie | Methylphenidat mit oder ohne Nahrung? |

Soll man Methylphenidat beziehungsweise seine verschiedenen retardierten Darreichungsformen im Handel mit oder ohne Nahrung einnehmen? Die britische Arzneimittelbehörde machte im September darauf aufmerksam, dass diese Frage bei Methylphenidat wichtiger ist als bei anderen Arzneimitteln. Und nicht nur deshalb sollte ein Wechsel zwischen den Präparaten möglichst vermieden werden. Hier finden Sie eine vergleichende Tabelle mit Beispielpräparaten zur Übersicht.
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Pharmazie | Neue Erkenntnisse zum Mechanismus |

COVID-19 ist nicht zuletzt wegen des Risikos für die Entstehung von Thrombosen (bei schweren Verläufen) weltweit gefürchtet. Vor Beginn der Corona-Pandemie bereitete in den Wintermonaten jedoch vor allem das Grippevirus regelmäßig Sorgen, sodass Risikopatient:innen die jährliche Grippeimpfung empfohlen wird. Wie das Paul-Ehrlich-Institut mitteilt, hat ein Forschungsverbund nun verdeutlicht, wie auch das Influenza-Virus die Blutgerinnung negativ beeinflussen kann.
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Pharmazie | Für das kardiovaskuläre Outcome |

Ist es hinsichtlich des kardiovaskulären Outcomes vorteilhaft, wenn antihypertensive Arzneimittel abends statt morgens eingenommen werden? Diese Fragestellung wurde in der prospektiven TIME-Studie mit Personen untersucht, die ihre Blutdrucksenker jeweils nur einmal täglich einnehmen mussten. Die Take-Home-Message der Studienautoren: Patienten können ihre Antihypertensiva zu einem für sie passenden Zeitpunkt einnehmen.
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Pharmazie | COVID-19-Antikörper |

Während Paxlovid als Arzneimittel gegen COVID-19 zuletzt medial stark vertreten war, hat man von anderen COVID-19-Arzneimitteln nur noch wenig gehört. Vor allem Antikörper wie Sotrovimab haben in der aktuellen Pandemie-Phase an Bedeutung verloren, wie Leitlinien und zuletzt auch die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft erläuterten.
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Pharmazie | Intranasales Vaxzevria |

Die Universität Oxford und AstraZeneca haben auf Grundlage des intramuskulären COVID-19-Vakzins Vaxzevria einen intranasalen Impfstoffkandidaten entwickelt. Dieser wurde nun in einer unverblindeten Phase-I-Studie getestet – und hat enttäuscht.
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Pharmazie | DAZ-Podcast |

Wirkstoffe in der Umwelt in kritischen Konzentrationen finden sich weltweit – so auch bei uns in Deutschland. Weil moderne Arzneistoffe eher schwer abbaubar sind, der Arzneimittelverbrauch steigt und Dürreperioden zunehmen, verschlimmert sich das Problem. Warum es keine einfachen Lösungen gibt, wir aber dennoch möglichst viele Ansätze benötigen, erläutert der Pharmazeutische Chemiker Prof. Michael Müller im DAZ-Podcast.
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Pharmazie | Comirnaty und Spikevax |

Während sich einige Menschen in den letzten Tagen bereits zum vierten Mal gegen COVID-19 haben impfen lassen, bleibt die Gruppe der Kleinkinder zwischen sechs Monaten und fünf Jahren weiterhin ungeimpft. Das könnte sich nun bald ändern, sollte die STIKO eine entsprechende Empfehlung aussprechen. Denn die EMA hat empfohlen, die Zulassungen von Comirnaty und Spikevax auf Kleinkinder und Babys zu erweitern. Bis dahin war es ein langer Weg.
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Pharmazie | Pädiater erwartet für Kinder gefährliche Influenzasaison |

In den Medien wird darüber spekuliert, wie sich die aktuelle Grippesaison entwickeln könnte. Um Rückschlüsse auf Deutschland zu ziehen, werden häufig Daten aus der Influenzasaison in Australien herangezogen. Dort entfiel dieses Jahr der Großteil der laborbestätigten Influenzafälle auf Kinder und Jugendliche. Welche Empfehlungen leiten sich daraus für Deutschland ab?
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Pharmazie | Vollständige Impfung kann davor schützen |

Ambulant behandelte COVID-19-­Patienten haben ein erhöhtes Risiko, in den ersten 30 Tagen eine ­akute venöse Thromboembolie zu entwickeln. Das zeigt eine aktuelle Studie, die zudem weitere Risikofaktoren wie höheres Alter identi­fizierte. Eine vollständige COVID-19-Impfung kann das Thromboembolie-Risiko bei einer Durchbruchinfektion jedoch reduzieren.
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Pharmazie | Medikation unter der Lupe |

Die erweiterte Medikationsberatung inklusive Medikationsanalyse ist das Herzstück der neuen pharmazeutischen Dienstleistungen. Um Sie zu unterstützen, haben wir die crossmediale Serie „Medikation unter der Lupe“ ins Leben gerufen. Dort gibt es Tipps und Tricks. Zudem können Sie anhand von Beispielfällen auch selbst aktiv werden und üben sowie den eigenen Lösungsansatz mit unseren Expertinnen und Experten diskutieren. Im zweiten Fall geht es um einen Patienten mit Schwindel.
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Pharmazie | Chronischer Hypoparathyreoidismus |

Aktuell informiert ein Rote-Hand-Brief über die Einstellung der Produktion des einzigen Parathyroidhormon-Präparates, das bei chronischem Hypoparathyreoidismus indiziert ist. Es geht um Natpar von Takeda und „unüberbrückbare Herstellungsprobleme“, die schon jetzt zu Lieferengpässen führen. Was steckt dahinter? Schon bald könnte ein Natpar-Nachfolger einer anderen Firma in Europa zugelassen werden.
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Pharmazie | Chronischer Hypoparathyreoidismus |

Aktuell informiert ein Rote-Hand-Brief über die Einstellung der Produktion des einzigen Parathyroidhormon-Präparates, das bei chronischem Hypoparathyreoidismus indiziert ist. Es geht um Natpar von Takeda und „unüberbrückbare Herstellungsprobleme“, die schon jetzt zu Lieferengpässen führen. Was steckt dahinter? Schon bald könnte ein Natpar-Nachfolger einer anderen Firma in Europa zugelassen werden.
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Pharmazie | Temperaturwechsel kein Problem |

Seit zwei Jahren steht mit Baqsimi ein Glucagon-Pulverpräparat zur nasalen Anwendung zur Verfügung, mit dem Diabetiker schweren Hypoglykämien schnell entgegensteuern können. Gefährdete Patienten sollten es immer mit sich führen – eine Herausforderung für die Stabilität bei unterschiedlichen Lagerungsbedingungen. Die Wirksamkeit muss bei hohen sommerlichen Temperaturen ebenso gewährleistet sein wie bei Kälte und Temperaturwechseln.
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Pharmazie | Von 12 auf 18 Monate |

Das COVID-19-Arzneimittel Paxlovid darf länger als bisher angegeben verwendet werden. Die Haltbarkeitsdauer wurde von 12 auf 18 Monate hochgesetzt. Das gilt auch für die bereits im Verkehr befindlichen Packungen. Eine Umetikettierung ist nicht vorgesehen.
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Pharmazie | Hustenstiller und Schmerzmittel |

Sowohl in Antitussiva als auch in Schmerzmitteln wird Codein als Wirkstoff eingesetzt. Bei Kindern unter zwölf Jahren sind solche Präparate in Europa kontraindiziert. Das gilt für Schmerzmittel seit 2013 und für Hustenstiller seit 2015. Hat sich dadurch die Verordnungspraxis bei diesen Arzneimittelgruppen in Europa verändert? Eine Studie hat jetzt die Folgen der damaligen Risikobewertungsverfahren untersucht.
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Pharmazie | Statement der Frankfurt Foundation Quality of Medicines |

Die Bundesregierung hat sich im großen Stil mit dem COVID-19-Arzneimittel Paxlovid bevorratet. Doch vielen Packungen droht die Vernichtung, da ihr Ablaufdatum im Februar 2023 oder sogar noch früher liegt. Die EMA hat sich vor kurzem für eine Verlängerung der Laufzeiten ausgesprochen. Experten der Frankfurt Foundation Quality of Medicines haben nun selbst Stichproben zum aktuellen Gehalt von zwei Chargen am Markt durchgeführt und sehen ebenfalls keine Notwendigkeit, die Packungen zu vernichten.
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