WISSENSCHAFT – Krebstherapie
Berlin - Der Pharmakonzern Janssen-Cilag bringt ein neues Krebsmedikament auf den Markt: Ab sofort ist Dacogen (Decitabin) verfügbar und kann bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) eingesetzt werden. Die EU-Kommission hat das Krebsmittel zugelassen; bereits im Juli hatte die europäische Arzneimittelagentur EMA die Zulassung empfohlen. Patienten ab 65 Jahren mit neu diagnostizierter de-novo- oder sekundärer AML, für die eine andere Therapie nicht infrage kommt, können mit Dacogen behandelt werden.
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WISSENSCHAFT – Malaria-Prophylaxe
Berlin - In vielen Malariagebieten haben sich Resistenzen gegen bestimmte Wirkstoffe in Antimalariamitteln entwickelt. Besonders Resochin (Chloroquin, Bayer) allein oder in Kombination mit Paludrine (Proguanil, AstraZeneca) sei davon betroffen, so die Bayerische Gesellschaft für Immun-, Tropenmedizin und Impfwesen. Zur vorbeugenden Einnahme empfehlen die Experten daher stattdessen Lariam (Mefloquin, Roche) oder das mittlerweile generische Doxycyclin sowie Malarone (Atovaquon, Proguanil, GSK).
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WISSENSCHAFT – Grippeimpfung
Berlin - Experten befürchten im kommenden Winter eine starke Grippewelle in Deutschland. „Darauf deuten die doppelt so hohen Krankheits- und Todesfälle sowie Krankenhausauseinweisungen in Australien hin, wo derzeit Grippezeit ist“, sagte der Präsident der Deutschen Vereinigung zur Bekämpfung von Viruskrankheiten, Dr. Peter Wutzler.
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WISSENSCHAFT – Augenerkrankungen
Berlin - Gerötete Augen und unterschiedlich große Pupillen können bei Kindern Anzeichen für eine Entzündung der Uvea, also der mittleren Augenhaut sein. Auch wenn das Kind sich schnell geblendet fühlt, sollten Eltern einen Arzt einschalten. Denn hinter den Symptomen steckt manchmal eine sogenannte Uveitis. Darauf weist der Berufsverband der Augenärzte hin.
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WISSENSCHAFT – Krebstherapie
Berlin - In den USA steht ein neues Krebsmedikament des Pharmakonzerns Bayer zur Verfügung: Die Arzneimittelbehörde FDA hat Stivarga (Regorafenib) zugelassen. Das Präparat ist zur Behandlung des metastasierten kolorektalen Karzinoms für bereits vorbehandelte Patienten zugelassen.
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WISSENSCHAFT – Kontrazeptiva
Berlin - Bayer will ein neues Verhütungspflaster auf den Markt bringen. Die Zulassung für das Kontrazeptivum hat der Pharmakonzern bei der europäischen Arzneimittelagentur EMA beantragt. Das Präparat soll vom Tochterunternehmen Jenapharm in Deutschland vermarktet werden.
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WISSENSCHAFT – Gerinnungshemmer
Berlin - Eliquis (Apixaban) könnte bald Xarelto (Rivaroxaban, Bayer) und Pradaxa (Dabigatran, Boehringer Ingelheim) Konkurrenz machen: Denn auch der Faktor Xa-Hemmer soll künftig zur Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern eingesetzt werden.
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WISSENSCHAFT – Antidiabetika
Berlin - Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat die Indikationserweiterung für Linagliptin, Vildagliptin und Saxagliptin empfohlen. Demnach sollen künftig die Präparate Galvus (Vildagliptin) und Eucreas (Vidlagliptin/Metformin) von Novartis mit Insulin kombiniert werden können. Auch für Komboglyza (Saxagliptin/Meformin) von Bristol-Myers Squibb (BMS) und Trajenta (Linagliptin) von Boehringer Ingelheim hat die EMA die Anwendung in Kombination mit Insulinen empfohlen.
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WISSENSCHAFT – Rote-Hand-Brief
Berlin - Der Hersteller Sanofi Pasteur MSD ruft einige Chargen des Typhus-Impfstoff Thyphim Vi zurück. Grund sei, dass der Antigengehalt in den entsprechenden Präparaten zu gering sein könnte. Der Hersteller ruft daher die Chargen G0327-2, G0529-2, G0531-2 und G0531-3 zurück. Für Personen, die bereits mit dem Impfstoff geimpft wurden, gibt es laut Hersteller keine Sicherheitsbedenken.
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WISSENSCHAFT – EMA
Berlin - Cialis (Tadalafil) könnte künftig auch bei Männern mit benigner Prostatahyperplasie (BPH) eingesetzt werden. Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat für das Präparat des Herstellers Eli Lilly eine entsprechende Indikationserweiterung empfohlen. Dabei soll das Präparat laut Eli Lilly sowohl bei Patienten mit BPH und erektiler Dysfunktion angewendet werden, als auch bei Patienten mit BPH, die nicht an erektiler Dysfunktion leiden.
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WISSENSCHAFT – Hauterkrankungen
Berlin - Amerikanische Forscher der University of California haben ein Virus entdeckt, das Akne-Bakterien abtöten kann. Für den Menschen soll es harmlos sein. Andere Hautbakterien lässt es unbehelligt.
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WISSENSCHAFT – Wundpflege
Berlin - Nexobrid soll künftig zur Entfernung von Schorf bei kleinen tiefen und großflächigen Verbrennungen eingesetzt werden. Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat die Zulassung für das Enzym-Gemisch des Pharmakonzerns Teva empfohlen.
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WISSENSCHAFT – Dermatologika
Berlin - Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat die Zulassung für Picato (Ingenolmebutat) empfohlen. Das Präparat des Herstellers Leo Pharma soll künftig zur Behandlung von Patienten mit aktinischer Keratose eingesetzt werden.
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WISSENSCHAFT – Darmerkrankungen
Berlin - Für Patienten mit Reizdarm und Obstipation könnte es bald eine weitere Behandlungsmöglichkeit geben. Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat die Zulassung für Constella (Linaclotide) empfohlen.
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WISSENSCHAFT – EMA
Berlin - Zur Behandlung der feuchten altersabhängigen Makuladegeneration könnte bald auch Eylea (Aflibercept) eingesetzt werden. Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat die Zulassung für das Präparat des Pharmakonzerns Bayer empfohlen.
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WISSENSCHAFT – Verhaltensforschung
Berlin - Gute Ratschläge zu einem gesunden Lebenswandel nutzen selten: Wer Menschen ändern will, muss es ihnen leicht machen. Die Salatbar in Reichweite, die Treppe näher als der Aufzug – das führe eher zu einer Lebensänderung als Informationen und wohlgemeinte Ermahnungen, schreiben britische Verhaltensforscher im Fachjournal „Science“. Ursache dafür sei die Art, wie wir Entscheidungen treffen – selten aus guten Gründen, dafür oft aus Gewohnheit, Bequemlichkeit oder aus kleinsten Anlässen.
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WISSENSCHAFT – Multiple Sklerose
Berlin - Patienten mit Multipler Sklerose (MS) könnten bald auf ein weiteres oral einzunehmendes Präparat zurückgreifen. Das Pharmaunternehmen Biogen Idec steht mit seinem Fumarsäure-Präparat BG-12 (Dimethylfumarat) in den Startlöchern. Der Zulassungsantrag wurde bereits bei der US-Arzneimittelbehörde FDA und der europäischen Arzneimittelbehörde EMA im Februar eingereicht. In mehreren Studien konnte die Wirksamkeit von BG-12 gezeigt werden.
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WISSENSCHAFT – Erstattungsfähigkeit
Berlin - Intravenös zu applizierende Immunglobuline könnten möglicherweise auch Off-Label bei speziellen Myopathien eingesetzt werden. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat jetzt beschlossen ein entsprechendes Stellungnahmeverfahren einzuleiten.
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WISSENSCHAFT – Nutzenbewertung
Berlin - Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) sieht keinen Zusatznutzen für ein Darmscreening bei Personen unter 55 Jahren. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hatte das IQWiG mit der Nutzenbewertung beauftragt. Da es allerdings keine ausreichenden Studiendaten gab, konnte das IQWiG weder Nutzen noch Schaden der Früherkennungsuntersuchung eindeutig ermitteln. Die Krankenkassen übernehmen die Kosten für die Früherkennungsuntersuchung ab dem 55. Lebensjahr.
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WISSENSCHAFT – Krebstherapie
Berlin - Kassen sollen künftig auch den Off-Label-Einsatz von Irinotecan bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom erstatten. Der Gemeinsame Bundesausschusses (G-BA) hat dazu ein Stellungnahmeverfahren eingeleitet.
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