POLITIK | Neue Teststrategie |

Berlin - Finanzminister Olaf Scholz hat zugesagt, dass der Bund die Finanzierung für die geplanten Gratis-Schnelltests in Apotheken, Testzentren und Praxen übernimmt. „Also da gibt es meine volle Unterstützung, und wir werden das auch finanziell wuppen”, sagte der SPD-Politiker bei einer Veranstaltung der bayerischen SPD. „Das, glaube ich, können wir uns jetzt auch noch leisten.” Er habe Gesundheitsminister Jens Spahn (CDU) seine Unterstützung bereits in der vergangenen Woche zugesichert.
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POLITIK | Test-Offensive in Apotheken |

Berlin - Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) setzt nun doch auf kostenlose Sars-CoV-2-Antigen- und Laientests, um die Coronapandemie in den Griff zu kriegen. Damit kommt auch auf die Apotheken die Frage zu: Will und kann ich mich beteiligen? Die Reaktionen auf die Initiative sind gemischt, für manche Kollegen ist sie längst überfällig, andere halten sie für eine Mogelpackung.
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POLITIK | Hohe Impfbereitschaft |

Berlin - Die Bereitschaft bei den Apothekenteams, sich gegen Corona impfen zu lassen, ist hoch. Abda-Präsidentin Gabriele Regina Overwiening freut sich darüber. Denn sie ist sich der Vorbildfunktion bewusst, die Apotheker*innen und PTA haben.
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POLITIK | Amtsapotheker machen Vorgaben |

Berlin - Apotheken sollen nach dem Willen der Politik schon bald in die flächendeckende Corona-Testung der Bevölkerung eingebunden werden. Etliche Apotheken würden sich auch gerne beteiligen, haben aber Fragen wegen der konkreten Umsetzung. Die Vorgaben der Aufsichtsbehörden sind detailliert und umfangreich, wie das Beispiel Nordrhein-Westfalen zeigt.
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APOTHEKENPRAXIS | 7 Dosen möglich |

Berlin - Nun ist die Diskussion um das Totvolumen auch im abendlichen Fernsehprogramm angekommen. Bei Report München wird über möglicherweise verschwendeten Impfstoff diskutiert. Anschaulich wird ein Vial Comirnaty nach der Entnahme von sieben Impfdosen in die Kamera gehalten. Eine kleine Pfütze mRNA-Impfstoff ist noch enthalten. Die Frau im Beitrag entnimmt problemlos die zusätzliche Dosis. Doch was bedeutet die Freigabe einer siebten Dosis für die Praxis?
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APOTHEKENPRAXIS | Schaum als Indikator |

Berlin - In-vitro-Diagnostika für den Endverbraucher müssen leicht und verständlich anwendbar sein. Es darf keine Verletzungsgefahr bestehen und das Ergebnis muss einfach abgelesen werden können. Viele Hersteller setzen weiterhin auf die Antigendetektion im Nasensekret oder im Speichel. Doch auch einen ersten Urintest gibt es bereits. Der Foaming-Test, entwickelt von Dr. Mehmet Serhan Kurtulmuş, Arzt am Memorial Hizmet Hospital in Istanbul, kann innerhalb von 15 Sekunden die Viruslast bestimmen. Das Ergebnis wird durch Schütteln ermittelt, entscheidend ist die Höhe des Schaums. Für Deutschland wurde die Zulassung beantragt, der Vertrieb läuft exklusiv über W&W Vertrieb.
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APOTHEKENPRAXIS | Kostenlose Coronatests |

Berlin - Die Bundesregierung setzt ab März auch verstärkt auf Apotheken, um einen umfassenden Zugang zu kostenlosen Sars-CoV-2-Antigen- und -Laientests zu ermöglichen. In der Branche hält sich die Begeisterung noch in Grenzen: Zu unsicher, keine Kapazitäten, wirtschaftlich nicht darstellbar, kritisieren viele Inhaber*innen. CDU-Gesundheitspolitiker Michael Hennrich behauptet nicht, dass die Aufgabe trivial wäre – aber er fordert die Apotheken auf, sich auch im Eigeninteresse einzubringen und gemeinsame Lösungen zu suchen: „Wenn ich Apotheker wäre, ich würde sofort bei meinem Bürgermeister stehen und vorsprechen.“
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MARKT | Corona-Krise |

Berlin - Der Hamburger Kosmetik- und Konsumgüterkonzern Beiersdorf hat seine Finanzziele wegen der Corona-Pandemie gekippt.
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MARKT | Sprühen gegen psychiatrische Notfälle |

Berlin - Seit März 2019 ist Spravato (Esketamin, Janssen) bereits in den USA durch die US-Arzneimittelbehörde FDA zur Behandlung von Depressionen zugelassen. Nun wurde auch in Deutschland grünes Licht für das Nasenspray gegeben. Es soll zur raschen Verringerung depressiver Symptome beitragen, die einen psychiatrischen Notfall darstellen und im stationären Bereich verwendet werden.
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PANORAMA | Landgericht Hamburg |

Hamburg - Ohne behördliche Genehmigung soll ein Molekularbiologe in Hamburg ein Krebsmedikament in großer Menge hergestellt haben. Zahlreiche Ärzte und Heilpraktiker kauften das Mittel zur Immuntherapie. Jetzt muss sich der Produzent einem Strafprozess stellen.
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PHARMAZIE | Rote-Hand-Brief |

Berlin - Der Hersteller Amryt Pharmaceutical informiert in einem Rote-Hand-Brief über das potentielle Risiko einer Leberschädigung unter der Einnahme von Lojuxta (Lomitapid). Der MTP-Inhibitor wird bei homozygoter familiärer Hypercholesterinämie eingesetzt. Auch auf die klare Kontraindikation während der Schwangerschaft weist der Hersteller erneut hin.
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PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - Sanofi ruft mehrere Chargen Finalgon CPD Wärmecreme (Capsaicin) zurück.
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POLITIK | Neuer Vertrag |

Berlin - Die EU-Kommission hat einen Vertrag über bis zu 300 Millionen weitere Impfstoffdosen des US-Herstellers Moderna ausgehandelt. Dies teilte Kommissionschefin Ursula von der Leyen am Mittwoch in Brüssel mit. Nach Angaben aus Kommissionskreisen sollen 150 Millionen Dosen dieses Jahr geliefert werden. Zudem besteht eine Option auf weitere 150 Millionen Dosen für 2022.
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PHARMAZIE | Debatte um geringe Wirksamkeit |

Berlin - Die Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca gilt als etwas geringer als die der zugelassenen Konkurrenzprodukte. Die Bereitschaft, sich mit der Vakzine impfen zu lassen, scheint vergleichsweise gering ausgeprägt. Der Vorsitzende des Weltärztebunds, Frank Ulrich Montgomery, hält auch nichts davon, ihn für medizinisches Personal und Pflegekräfte einzusetzen. Der Virologe Christian Drosten verteidigt den AstraZenca-Impfstoff hingegen.
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PHARMAZIE | Vierter COVID-19-Impfstoff für die EU |

Stuttgart - Der vierte COVID-19-Impfstoff für die EU könnte noch im März eine bedingte Zulassung erhalten. Die Johnson & Johnson Tochter Janssen-Cilag hat bei der EMA die Zulassungsunterlagen für ihren Vektorimpfstoff Ad26.COV2.S eingereicht. Noch im März könnte Ad26.COV2.S die bisherigen Impfmöglichkeiten mit Biontech/Pfizers Comirnaty und den COVID-19-Impfstoffen von Moderna und AstraZeneca erweitern.
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POLITIK | Fehlendes Personal, fehlende Räume |

Heilbronn/Mannheim - Nicht alle Apotheken in Baden-Württemberg können flächendeckend Corona-Schnelltests anbieten. „Oft scheitert es einfach an der Erfüllung der räumlichen Vorgaben, denn die Tests werden nicht im Kundenbereich der Apotheke, sondern immer in separaten Bereichen durchgeführt”, sagte Frank Eickmann, Sprecher des Landesapothekerverbands Baden-Württemberg, der Heilbronner Stimme und dem Mannheimer Morgen. Zudem müssten für die Tests auch personelle Kapazitäten vorhanden sein.
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PHARMAZIE | Emergency Use Listing (EUL) |

Stuttgart - Nach dem Biontech-Corona-Impfstoff empfiehlt die Weltgesundheitsorganisation (WHO) jetzt auch den Impfstoff von AstraZeneca für den Einsatz, vor allem im Rahmen der COVAX-Initiative. Die WHO fügte zwei Varianten des AstraZeneca/Oxford COVID-19-Impfstoffs am Montag dem „Emergency Use Listing“ (EUL) hinzu.
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PHARMAZIE | Neuer Erfolg in RECOVERY |

Remagen - Nach dem Erfolg mit Dexamethason hat die RECOVERY-Studie jetzt noch ein weiteres positives Ergebnis hervorgebracht. Auch der monoklonale Antikörper Tocilizumab hat seinen Nutzen in der Behandlung von schwerem COVID-19 unter Beweis gestellt. Zusammen mit Kortikosteroiden konnte das Rheuma-Medikament bei Patient:innen, die beatmet werden mussten, die Sterblichkeit senken, die Notwendigkeit einer mechanischen Beatmung verringern und die Zeit bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus verkürzen.
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PANORAMA | Verwaltungsgerichts Stuttgart |

Stuttgart - Menschen mit Vorerkrankungen können nach einer Entscheidung des Verwaltungsgerichts Stuttgart nur unter sehr engen Bedingungen in der Corona-Impfreihenfolge vorgezogen werden. Weil sie diese nicht erfüllten, scheiterten zwei Männer und eine Frau mit ihren Eilanträgen auf sofortige Impfung, wie das Gericht am Dienstag mitteilte. Die 79-jährige Frau hatte Atemnot geltend gemacht, ein 39-Jähriger eine Querschnittslähmung samt Immunschwäche und ein 60-Jähriger Krebs und einen kürzlich erlittenen Herzinfarkt.
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PHARMAZIE | Corona-Impfstoff |

Berlin - Nun hat auch der US-Hersteller Johnson & Johnson (J&J) die europäische Zulassung für seinen Corona-Impfstoff beantragt. Dies teilte die EU-Arzneimittelbehörde EMA am Dienstag in Amsterdam mit. Eine Entscheidung wird Mitte März erwartet.
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