Pharmazie | Wirkstoffauswahl statt „One-fits-all“-Prinzip |

Triptane sind aus der Migränetherapie nicht mehr wegzudenken. Die drei Vertreter Almotriptan, Naratriptan und Sumatriptan sind mittlerweile im Rahmen der Selbstmedikation zur akuten Behandlung von Migräneanfällen verfügbar. Trotz vieler Gemeinsamkeiten sind die Substanzen nicht gleichermaßen für jeden Patienten geeignet. Wann welches Triptan zum Einsatz kommt, sollte individuell entschieden werden. Um nicht nur eine sichere, sondern auch die bestwirksame Therapie zu gewährleisten, sind neben relevanten Gegenanzeigen und Interaktionen, Wirkstoffunterschiede in Bezug auf Wirkdauer und Verträglichkeit zu beachten.
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Pharmazie | JAK-Inhibitor gegen Alopecia areata |

Berlin - Ein Meilenstein für die Behandlung von kreisrundem Haarausfall: Die EU-Kommission den ersten Januskinase (JAK)-Inhibitor Olumiant (Baricitinib, Lilly) zur Behandlung der Alopecia areata zugelassen.
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Pharmazie | Neue Darreichungsform |

Berlin - Der Pharmakonzern Roche kann mit einer neuen Darreichungsform die Behandlungszeit für Krebspatienten verkürzen.
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Pharmazie | Rückruf mehrerer Chargen |

Berlin - Die Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (BAuA) warnt aktuell vor einer mangelnden Schutzwirkung der Siegmund Air Queen Breeze Mask des Herstellers Toptec. Apotheken sollten bei Anfragen Bescheid wissen und entsprechend aufklären können.
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Pharmazie | Bis 18. August |

Berlin - Das zur Präexpositionsprophylaxe einer Covid-19-Erkrankung zugelassene Arzneimittel Evusheld (Tixagevimab/Cilgavimab, AstraZeneca) kann einige Wochen über Ablauf des Verfalldatums hinaus angewendet werden. Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) hat die Haltbarkeit entsprechend verlängert.
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Pharmazie | Neue Therapieoption bei Major Depression |

Berlin - Venlafaxin ist ein bekannter Wirkstoff, der unter anderem gegen Depressionen verordnet wird. Nun kommt in Europa erstmals sein aktiver Metabolit Desvenlafaxin unter dem Namen Desveneurax von Neuraxpharm auf den Markt. Doch bis es so weit war, musste der Wirkstoff einige Rückschläge verzeichnen – bis zur Zulassung vergingen insgesamt 14 Jahre.
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Pharmazie | Schmerzmittel-Übergebrauch |

Migräne-Antikörper helfen, akute Schmerzmittel bei Migräne zu reduzieren. Das klappt allerdings nicht bei allen Migränepatienten gleich gut. Begünstigen starke Kopfschmerzen einen anhaltenden Schmerzmittel-Übergebrauch – trotz CGRP-Antikörper?
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Pharmazie | COVID-19-Impfung |

Eine COVID-19-Impfung in der Schwangerschaft schützt nicht nur die besonders anfälligen Schwangeren. Eine neue Studie von US-Forschern zeigt, dass Antikörper gegen SARS-CoV-2 viel länger in der Muttermilch enthalten sind, als bislang angenommen.
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Pharmazie | Rätselhafte Leberinfektionen |

Berlin - In den vergangenen Monaten haben sich ungewöhnliche Hepatitis-Fälle gehäuft. Kinder unter zehn Jahren erkrankten ohne erkennbare Ursache an der Leberentzündung. Fachleute versuchten herauszufinden, was hinter den plötzlichen Leberentzündungen bei zuvor gesunden Kindern steckt. Bisher ohne Erfolg.
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Pharmazie | Inaktivierter Ganzvirusimpfstoff |

Berlin - 1,25 Millionen Dosen des Corona-Impfstoffs von Valneva werden in den kommenden Wochen in der EU ausgeliefert. Es handelt sich um den einzigen inaktivierten Ganzvirusimpfstoff, basierend auf einer etablierten Technologie, die bereits jahrzehntelang bei Impfungen etwa gegen Influenza, Polio, Hepatitis A oder Tollwut verwendet wird. Ein Steckbrief.
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Pharmazie | Dr. Wolff stellt um |

Berlin - Die gesetzliche Neuregelung für Medizinprodukte sorgt dafür, dass Produkte mit probiotischen Inhaltsstoffen ab 2024 eine Zulassung als Arzneimittel benötigen. Die Studienlage für Vagisan ermöglicht bereits jetzt die Umstellung. Die Vaginalkapseln mit lebenden Milchsäurebakterien werden deshalb jetzt unter dem neuen Produktstatus vertrieben.
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Pharmazie | Potenzielles Arzneimittel |

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA prüft in einem Review-Verfahren das Spindelgift Sabizabulin für die Anwendung bei COVID-19. Grundlage dafür sind vor allem positive Daten aus einer Phase-3-Studie bei hospitalisierten Hochrisikopatienten, die der US-amerikanische Hersteller Veru Anfang Juli in einem Journal publizierte. Ein Zulassungsantrag wurde bei der EMA allerdings noch nicht gestellt.
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Pharmazie | Ausnahmegenehmigung für Notfallpen |

Berlin - Laut Alk-Abelló sind aktuell alle Jext-Pens in den Stärken 150 µg sowie 300 µg wieder lieferbar. In den vergangenen Monaten kam es immer wieder zu schwankenden Verfügbarkeiten des Notfallmedikaments für Allergiker:innen, sodass sogar eine Ausnahmegenehmigung erteilt wurde.
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Pharmazie | Lieferengpass |

Kinder und Patient:innen mit Schluckstörungen, die Cotrim-Saft bekommen sollen, könnten aktuell leer ausgehen: Lieferengpass. Welche flüssigen antibiotischen Alternativen gibt es bei Harnwegs- und HNO-Infektionen? Und: Ist Cotrimoxazol vielleicht gar verzichtbar – oder wo spielt es tatsächlich noch eine relevante Rolle?
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Pharmazie | Eintrag auf der BfArM-Liste |

Das BfArM bietet seit einigen Jahren eine Übersicht zu aktuellen Lieferengpässen auf seiner Webseite. Gemeldet werden die Engpässe von den Herstellern, die sich zur Meldung von Lieferengpässen für versorgungsrelevante Arzneimittel verpflichtet haben. Doch Paracetamol-Saft, der derzeit nicht zu bekommen ist, findet sich nicht auf der Liste, weil er nicht als versorgungsrelevant gilt. Wir haben nachgefragt, warum das so ist und ob der Engpass nicht trotzdem gemeldet werden kann.
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Pharmazie | Erreger auch in der Luft nachgewiesen |

Berlin - Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat wegen der Affenpocken den internationalen Gesundheitsnotstand ausgerufen. Dabei ist die Infektion vor allem in Europa ein Problem – hier stecken sich immer mehr Menschen an. Viele Bürger:innen sind bislang nicht gut über das Virus informiert. Ausgerufene Risikogruppen erfahren Stigmatisierung, dabei ist bisher nicht abschließend geklärt, ob es sich bei Affenpocken um eine sexuell übertragbare Krankheit (STI) handelt. Klar ist: Sowohl Betroffene als auch Ärzt:innen erkennen eine Infektion oftmals nicht schnell genug.
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Pharmazie | EMA-Empfehlung |

Im Mai hatten die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) und das BfArM darüber informiert, dass vorerst keine Drittlinien-Behandlung mit dem PARP-Inhibitor-Präparat Rubraca mehr begonnen werden soll. Anlass war, dass der darin enthaltene Wirkstoff Rucaparib sich in einer Studie weniger wirksam als eine Chemotherapie gezeigt hatte. Dieses Ergebnis wurde nun bestätigt, sodass Rucaparib nur noch in der Erhaltungstherapie bei Ovarial-, Eileiter- oder primärem Peritonealkarzinom eingesetzt werden soll.
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Pharmazie | OTC-Variante kommt |

Berlin - Der Hustenstiller Quimbo hat im Frühling den OTC-Switch absolviert. Damit sind Präparate mit dem Wirkstoff Levodopropizin ohne Rezept erhältlich. Für den Hersteller Pädia bedeutet das die Neudeklaration der Sekundär- und Primärverpackungen. Nun werden die noch als verschreibungspflichtig gekennzeichneten Chargen zurückgerufen.
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Pharmazie | 17. September 2022 |

Am 17. September ist Welttag der Patientensicherheit. Nun hat das Aktionsbündnis Patientensicherheit das diesjährige Motto bekannt gegeben. Es lautet: „Mach Dich stark für Patientensicherheit: Sichere Medikation“. Mitarbeitende und Institutionen im Gesundheitswesen sind aufgerufen, sich mit eigenen Aktionen zu beteiligen und Patientensicherheit so sichtbar zu machen. Apotheken könnten diese Gelegenheit zum Beispiel nutzen, um auf die Dienstleistungen hinzuweisen.
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Pharmazie | Abnehmen mit Mounjaro? |

Im Mai hatte bereits die US-Arzneimittelbehörde FDA den Wirkstoff Tirzepatid unter dem Markennamen Mounjaro zur Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Berichtenswert war schon die US-Zulassung, weil es sich bei Twincretin um eine neue Wirkstoffklasse handelt, die sowohl an GLP1- als auch an GIP-Rezeptoren bindet und so bei der Gewichtsreduktion von Übergewichtigen neue Maßstäbe setzen könnte. Jetzt hat auch die EMA die Zulassung empfohlen.
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