Pharmazie | Gute Immunantworten |

Berlin - Zu Beginn der Corona-Impfungen befürchteten viele Krebspatient:innen, dass eine Impfung mit einem der neu zugelassenen mRNA-Impfstoffe gesundheitliche Risiken für sie bergen könnte. Diese Befürchtung konnte mittlerweile widerlegt werden. Und auch die Sorge, dass die Impfung während einer bestehenden Therapie keinen Effekt haben könnte, scheint unbegründet. Forscher:innen der Universitätsklinik von Kansas City konnten nun zeigen, dass es auch bei Krebspatient:innen unter Therapie zur Entwicklung einer Immunantwort kommt.
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Pharmazie | Parkinson, Krebs, MS |

Berlin - Im Mai wurden unter anderem die Mittel Inbrija (Levodopa, Esteve), Kimmtrak (Tebentafusp, Immunocore) und Mayzent (Siponimod, Novartis) in neuer Wirkstärke zugelassen.
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Pharmazie | Nach Nigeria-Aufenthalt |

Berlin - In England wurde einem Mann nach seinem Aufenthalt in Nigeria eine Infektion mit dem Affenpockenvirus diagnostiziert. Zuletzt wurden entsprechende Fälle 2019 gemeldet. Die Erkrankung kann sich ähnlich äußern wie die echten Pocken – für Deutschland besteht eine Meldepflicht. Generell sind die Krankheitsverläufe von Affenpocken milder und weitaus weniger gefährlich als bei Variola-major-Infektionen.
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Pharmazie | Besser mit mRNA-Impfstoff impfen |

Wegen des Risikos seltener Thrombosen mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) beschränkt die FDA die Anwendung des Vektorimpfstoffs von Janssen (Johnson & Johnson) in den USA: Nur noch Erwachsene, die keinen mRNA-Impfstoff erhalten können oder wollen, sollen mit dem Corona-Impfstoff von Janssen geimpft werden.
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Pharmazie | Biospezifisches Fusionsprotein |

Berlin - Immunocore hat für Kimmtrak (Tebentafusp) die Zulassung erhalten. Kimmtrak wird beim uvealen Melanom, also bei einem bösartigen Tumor der Aderhaut eingesetzt. Bei Tebentafusp handelt sich um ein Fusionsprotein, welches die körpereigenen Immunzellen bei der Krebsbekämpfung unterstützt. Bislang wird diese Krebsform vor allem durch Entfernung des Auges oder Bestrahlung therapiert.
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Pharmazie | Mindestens sechs Monate |

Berlin - Der Hersteller Takeda informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über den drohenden Lieferengpass von Natpar (Parathyroidhormon).
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Pharmazie | Impfung in der Schwangerschaft schützt Neugeborene |

Berlin - Das respiratorische Synzytial-Virus (RSV) hat im vergangenen Winter an Bedeutung gewonnen. Vor allem Kinder infizierten sich häufig. Bislang gibt es keine Schutzimpfung ­– einige Unternehmen forschen jedoch daran. Pfizer hat einen Kandidaten in der Pipeline, der bislang gute Ergebnisse erzielen konnte. Aktuelle Daten deuten darauf hin, dass eine Impfung der Mutter das Neugeborene vor schweren Verläufen schützen kann.
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Pharmazie | Neuartige Impfstoffe |

Berlin - Bakteriophagen sind Viren, die in der Lage sind Bakterien zu infizieren und zum Absterben dieser zu führen. Auch in der Impfstoffforschung spielen Bakteriophagen eine Rolle. So sollen sie beispielsweise auch Basis für Corona-Impfstoffe werden.
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Pharmazie | Geburtseinleitung |

Berlin - Im Frühjahr 2020 startete die Diskussion über den Off-label Einsatz des wehenfördernden Medikamentes Misoprostol (Cytotec). Das Mittel kann schwere Nebenwirkungen haben, die Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG) wusste um diese Risiken. Im April 2021 folgte dann das endgültige Aus für Cytotec, Pfizer und auch alle Reimporteure nahmen die Ware vom Markt. Nur vier Monate später launchte Norgine ein neues Misoprostol Präparat. Angusta enthält nur 25 anstatt 200 μg Wirkstoff. Nun hat der G-BA dem Arzneistoff keinen Zusatznutzen zugesprochen.
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Pharmazie | Patienten informieren |

Berlin - Aktuell kommt es zu einem Rückruf beim Fentanyl-haltigen Arzneimittel Abstral. Der Hersteller PH Pharma informiert darüber, dass Blister mit 600 µg in einer 300 µg Faltschachtel sein könnten. Somit besteht potenziell das Risiko einer Überdosierung.
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Pharmazie | Hospitalisierungsdauer verkürzt |

Berlin - Im Kampf gegen Covid-19 rücken verschiedenste Wirkstoffgruppen in den Fokus. Ein Forscherteam aus Spanien hat nun das Antifibrinolytikum Aprotinin untersucht und festgestellt, dass die inhalative Anwendung die Hospitalisierungsdauer bei Covid-Patient:innen um rund fünf Tage verkürzen konnte.
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Pharmazie | Alzheimer |

Berlin - Aduhelm (Aducanumab, Biogen) sollte der neue Hoffnungsträger bei der Behandlung von Alzheimer werden. Doch bereits bei der Zulassung in den USA gab es Bedenken: Die Arzneimittelbehörde FDA ließ Aduhelm im Juni 2021 zwar zu, ein Wirksamkeitsnachweis fehlte jedoch. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) sprach sich bisher gegen die Zulassung aus. Nun zieht Biogen die Zulassungsanträge zurück.
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Pharmazie | Ezetimib/Atorvastatin |

Berlin - Die Komination aus Ezetimib und dem HMG-CoA-Reduktasehemmer Atorvastatin war bislang vor allem in Tablettenform erhältlich. Hexal hat seit einem Jahr aber Kapseln im Sortiment, die nicht nur günstiger sind, sondern demnächst auch austauschbar.
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Pharmazie | Misoprostol in der Geburtseinleitung |

Es hatte sich schon zuvor abgezeichnet, dass der G-BA für das neu zugelassene Misoprostol-Präparat Angusta in der Geburtseinleitung keinen Zusatznutzen aussprechen würde. Dazu hätte der Zulassungsinhaber zusätzliche Daten vorlegen müssen – was er offenbar nicht getan hat. Mit Abschluss der Nutzenbewertung dürfte Misoprostol in der Geburtseinleitung zwar nun dennoch weniger diskutiert werden. Wissenschaftlich betrachtet, sind aber noch manche Fragen offen.
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Pharmazie | Akuttherapie und Prophylaxe |

Ein innovatives Migräne-Arzneimittel und gleichzeitig das erste, das Migränepatienten sowohl zur Akutbehandlung als auch Prophylaxe einnehmen können – als schnellwirksame Schmelztablette: Rimegepant in Vydura. Nun hat die EU-Kommission den oralen CGRP-Rezeptor-Antagonisten zugelassen.
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Pharmazie | Deutsche Gesellschaft für Krankenhaushygiene präzisiert Empfehlungen |

Die Deutsche Gesellschaft für Krankenhaushygiene e.V. (DGKH) hat ihre Empfehlungen zur COVID-19-Prophylaxe mit antiseptischen Gurgellösungen und Nasensprays um Rezepturtipps unter anderem zu PVP-Iod-Lösungen erweitert. Zudem gibt sie Tipps zum Schutz der Bevölkerung und erklärt, wie die im Gesundheitswesen Beschäftigten vor Ansteckung geschützt werden können.
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Pharmazie | Wirkstoff-Austausch |

Berlin - Lieferengpässe gehören zum Apothekenalltag. Schwierig wird es, wenn der/die Apotheker:in oder PTA kein Alternativprodukt bestellen kann und es zum Wirkstoffaustausch kommt. Das könnte beim ACE-Hemmer Quinapril bald der Fall sein. Die Äquivalenzdosistabellen der Arzneimittelkommission (AMK) können eine Hilfestellung sein.
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Pharmazie | Nitrosamin-Verunreinigung |

Berlin - Vor rund einem Monat rief der Pharmakonzern Pfizer alle Chargen Accuzide (Quinapril/Hydrochlorothiazid) aufgrund einer Nitrosamin-Verunreinigung zurück. Nun folgt auch das Monopräparat Accupro (Quinapril) und ein Rote-Hand-Brief der vor einem Lieferengpass warnt.
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Pharmazie | USPSTF ändert Empfehlungen |

Ab 60-Jährige sollen der „US Preventive Services Task Force“ (USPSTF) zufolge nicht mit der Einnahme von niedrig dosiertem ASS beginnen, um kardiovaskulären Erkrankungen primär vorzubeugen. Einen geringen Nutzen könnten 40 bis 59-Jährige haben – das sind die neuen Empfehlungen der USPSTF. Keinen Nutzen sieht sie für ASS zur Prävention von Dickdarmkrebs.
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Pharmazie | Vitamine |

Nahrungsergänzungsmittel mit Vitamin B12 werden viel beworben und haben auch in der Apotheke ihren festen Platz. Risikogruppen für einen Vitamin-B12-Mangel sind vor allem Menschen im Seniorenalter und alle, die sich vegetarisch oder vegan ernähren. Lange Zeit glaubte man, dass wasserlösliche Vitamine völlig unbedenklich sind hinsichtlich ihrer Dosierung. Aber ist das wirklich so? Wir beantworten heute drei häufig auftauchende Fragen zu Vitamin B12.
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