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Sehr geehrte Apothekerin, sehr geehrter Apotheker,
hier ist der vollständige Text für Sie:
Pressemitteilung
Bad Ems - Im Zuge der Umsetzung einer EMA-Empfehlung zur Risikominimierung MCP-haltiger Arzneimittel hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Zulassungen Metoclopramid-haltiger Arzneimittel mit sofortiger Wirkung und ohne Übergangsfrist widerrufen. Betroffen sind neben Tropfen mit einem Wirkstoffgehalt von mehr als 1mg/ml auch parenterale MCP-Zubereitungen mit einer Konzentration von mehr als 5mg/ml und Suppositorien mit einer Einzeldosis von 20 mg.
Damit entsteht eine therapeutische Lücke,
die im Sinne der Patienten schnellstmöglich geschlossen werden soll.
Eine effiziente Alternative zur Vorbeugung gegen und Behandlung bei
Übelkeit und Erbrechen mit schnellem Wirkeintritt* bietet der Wirkstoff
Dimenhydrinat (z.B. Vomex A): Als H1-Antihistaminikum wirkt es zentral
durch Hemmung des Brechzentrums und beruhigt gleichzeitig peripher die
Magen-Darmperistaltik.
Vomex A steht für Erwachsene und Kinder
in verschiedenen Darreichungsformen zur Verfügung und bietet, neben
parenteralen Formen und Suppositorien, mit dem Vomex A Sirup auch eine
compliance-gerechte Alternative zu der Darreichungsform Tropfen.
*Wirkeintritt oral nach 15-30 Minuten, rektal nach 30-45 Minuten
Yupik PR GmbH
Geschäftsführerin
Angela Steere
Im Klapperhof 33
50670 Köln
Telefon: 0221 - 130 560 60
E-Mail: a.steere@yupik.de
Internet: www.yupik.de
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