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DIABETES
Berlin - Im ersten Halbjahr
2011 soll es für Diabetiker, die an einem Makulaödem leiden, neue
Behandlungsoptionen geben: Nach einem Bericht der Frankfurter
Allgemeinen Sonntagszeitung erwarten die beiden Pharmakonzerne Novartis
und Pfizer eine entsprechende Zulassung für Präparate, die derzeit zur
Therapie der feuchten altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) auf dem
Markt sind. Bei den beiden Arzneimitteln handelt es sich um Lucentis
(Ranibizumab) und Macugen (Pegaptanib), beides Hemmer des vaskulären
endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF).
Pegaptanib habe das Sehvermögen der Patienten zwei Jahre nach
Therapiebeginn deutlich verbessert, heißt es in dem Artikel. Auf
Sehtafeln wurden im Schnitt 6,1 Zeichen mehr gesehen als zu Beginn der
Behandlung mit dem Oligonukleotid - im Gegensatz zu 1,3 Zeichen in der
Placebogruppe.
Ranibizumab wurde im Vergleich zur Lasertherapie getestet, dem
derzeitigen Behandlungsstandard bei diabetischem Makulaödem. Bei den
Patienten, die die Injektionen des monoklonalen Antikörpers erhielten,
besserte sich das Sehvermögen im Schnitt um 7,2 Zeichen. Probanden, die
mit einer Kombination aus Ranibizumab und Laser therapiert wurden, sahen
im Schnitt 3,8 Zeichen mehr. Bei alleiniger Lasertherapie
verschlechterte sich das Sehvermögen um 0,4 Zeichen.
APOTHEKE ADHOC, Montag, 03. Januar 2011, 15:00 Uhr
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