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ApoRisk® Branchennachrichten - Wissenschaft:
ANTIKOAGULANZIEN
Pradaxa erhält US-Zulassung
Berlin - Der deutsche
Pharmakonzern Boehringer Ingelheim kann sein orales Antikoagulanz
Pradaxa (Dabigatran) in den USA auf den Markt bringen. Die
Arzneimittelbehörde FDA hat dem Unternehmen die Zulassung des
Medikaments für die Prävention von Schlaganfällen und Blutgerinnseln
bei Patienten mit Vorhofflimmern erteilt. Das ist eine neue Indikation
für das Arzneimittel, das in 75 Ländern zur Behandlung von venösen
thromboembolischen Ereignissen nach Hüft- oder Kniegelenksersatz
verwendet wird.
Dies sei die erste Markteinführung eines oralen Antikoagulanz in den
USA seit mehr als 50 Jahren, so Boehringer. Pradaxa wird in den
Dosierungen 75 und 110 Milligramm erhältlich sein. Zu den unerwünschten
Reaktionen des Arzneimittels zählen Blutungen sowie gastrointestinale
Symptome und Schwindel.
APOTHEKE ADHOC, Mittwoch, 20. Oktober 2010, 12:00 Uhr
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