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Sehr geehrte Apothekerin, sehr geehrter Apotheker,
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ApoRisk® Branchennachrichten - Wissenschaft:
ANTIDIABETIKA
FDA prüft Actos
Berlin - Die
US-Zulassungsbehörde FDA hat angekündigt, die Sicherheit des
Antidiabetikums Actos (Piogliatzon) zu prüfen. Das Präparat steht in
Verdacht, Blasenkrebs auszulösen. In Tierversuchen hat es laut FDA
Hinweise auf die Nebenwirkung gegeben, das Risiko wird derzeit in einer
Langzeitstudie des Herstellers Takeda untersucht.
Die Behörde will eigenen Angaben zufolge erste Ergebnisse der auf zehn
Jahre angesetzten Studie bewerten. Die Resultate nach der Anwendung von
Actos über fünf Jahre hätten zwar bislang keinen Zusammenhang zwischen
der Einnahme von Actos und der Entstehung von Blasenkrebs gezeigt.
Dennoch gebe es ein erhöhtes Risiko bei den Patienten, die das Präparat
am längsten und in höheren Dosierungen eingenommen hatten.
APOTHEKE ADHOC, Montag, 20. September 2010, 15:45 Uhr
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