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hier ist der vollständige Text für Sie:
ANTIDIABETIKUM
Berlin - Die Kritik an
Avandia (Rosiglitazon) reißt nicht ab: Wegen kardiovaskulärer
Nebenwirkungen fordert einem Bericht der Nachrichtenagentur Reuters
zufolge jetzt ein Gutachter der US-Zulassungsbehörde FDA die Rücknahme
des Antidiabetikums vom Markt. Hintergrund ist eine noch nicht
veröffentlichte Studie der Behörde, die Avandia mit Actos (Pioglitazon)
vergleicht. Demnach birgt die Therapie mit Avandia ein höheres Risiko
für Herzerkrankungen sowie Tod.
Für die Studie hatten der FDA-Wissenschaftler Dr. David Graham und seine
Kollegen Daten von knapp 230.000 Patienten des staatlichen
Versicherungssystems Medicare ausgewertet. Den Ergebnissen zufolge
erhöht Avandia das Schlaganfallrisiko um 27 Prozent, das für Herzinfarkt
um 25 Prozent und für Todesfälle um 17 Prozent. Insgesamt fanden die
Gutachter 48.000 Komplikationen bei Versicherten, die zwischen 1999 und
2009 mit Avandia therapiert worden waren.
Graham gab in einer E-Mail an die Chefin der FDA, Dr. Margaret Hamburg,
zu bedenken, dass die eigentliche Komplikationsrate mehr als doppelt so
groß sein könnte. Denn die ausgewerteten Daten beziehen sich laut Graham
ausschließlich auf Personen über 65 Jahren. Mehr als 60 Prozent der mit
Avandia behandelten Patienten in den USA seien allerdings jünger, so
der Wissenschaftler.
Ende Juli will sich die Behörde mit der Sicherheit von Avandia befassen.
Daher will die FDA momentan keine Stellung zu der Studie nehmen.
Bereits 2007 drohte dem Antidiabetikum des britischen Pharmakonzerns
GlaxoSmithKline (GSK) die Marktrücknahme. Damals hatte sich die FDA aber
für den weiteren Vertrieb ausgesprochen.
APOTHEKE ADHOC, Dienstag, 15. Juni 2010, 09:51 Uhr
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