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AUGENERKRANKUNGEN
Berlin - Mediziner
haben mit Gentherapien erste Erfolge bei erblichen Erblindungen und
anderen Augenkrankheiten erzielt. Schon im Herbst gab es gute
Ergebnisse, wonach vor allem Kinder, die an einer speziellen Form
erblich bedingter Blindheit litten, sich nach der Therapie wieder ohne
fremde Hilfe bewegen und Hindernisse erkennen konnten. Weitere Studien
stützen nun diese Erfolge.
Bei der seltenen Erkrankung, der kongenitalen Amaurose, ist bei den
Kindern von Geburt an durch einen Gendefekt die Bildung eines
Sehpigments gestört. „Betroffene haben bereits in den ersten beiden
Lebensjahren schwere Sehstörungen. Noch vor dem 20. Lebensjahr erblinden
sie vollständig", berichtet Professor Dr. Birgit Lorenz von der
Uniklinik Gießen.
Mit Virenbestandteilen als Genfähren injizieren die Ärzte den Patienten
deshalb die korrekte Version des Gens unter die Netzhaut. Dadurch wird
das Gen in die Pigmentzellen eingeschleust, die daraufhin das korrekte
Sehpigment herstellen: Vor allem die jüngeren Patienten von 8 bis 11
Jahren profitierten deutlich. Auch nach einem Jahr waren die Ergebnisse
stabil.
Aber auch älteren Menschen mit der erblichen Retinitis pigmentosa kann
eine Gentherapie vermutlich helfen: Bei diesem zweiten Verfahren wird
der Gendefekt jedoch nicht direkt behoben. Stattdessen setzen die Ärzte
den Patienten eine etwa sechs Millimeter lange Kapsel in den Glaskörper
ein. Diese Kapsel gibt gentechnisch veränderte Zellen ab, die ein
Protein bilden, das wiederum den Zelluntergang in der Netzhaut
verhindern soll.
„Auch hier sind die ersten Ergebnisse vielversprechend", so Lorenz.
Zudem läuft eine Studie, bei der dieses Verfahren auch an Patienten mit
der trockenen Form einer altersabhängigen Makuladegeneration (AMD)
erprobt wird. Die Veröffentlichung der Ergebnisse steht jedoch noch aus.
dpa, Montag, 31. Mai 2010, 10:47 Uhr
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