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Sehr geehrte Apothekerin, sehr geehrter Apotheker,
hier ist der vollständige Text für Sie:
PANDEMRIX
Berlin - Nach den Behörden
in Finnland und Schweden untersucht nun auch die Europäische
Arzneimittelagentur EMA, ob der H1N1-Impfstoff Pandemrix
(GlaxoSmithKline) das Risiko für Narkolepsie erhöht. Die Untersuchung
erfolgt im Auftrag der EU-Kommission. Der Pandemieimpfstoff war zur
Prophylaxe der Schweinegrippe bei mindestens 30,8 Millionen EU-Bürgern
eingesetzt worden.
Im Rahmen des Spontanmeldesystems sei vor allem in Schweden und
Finnland eine geringe Anzahl an Fällen von Narkolepsie berichtet
worden, teilte die EMA mit. Obwohl die Meldungen im zeitlichen
Zusammenhang mit der Impfung stünden, sei noch nicht erwiesen, das
Pandemrix der Auslöser war. Alle verfügbaren Daten sollen nun
analysiert werden.
Die genauen Ursachen der Schlafkrankheit sind laut EMA bislang
unbekannt. Allerdings wird vermutet, dass sowohl genetische als auch
umweltbedingte Faktoren, wie zum Beispiel Infektionen, die Erkrankung
triggern.
APOTHEKE ADHOC, Freitag, 27. August 2010, 14:48 Uhr
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