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ApoRisk® Branchennachrichten - Pharmazie:
FDA: Regulärer Zulassungsantrag für dritte Dosis
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Stuttgart - Eine dritte Impfdosis mit der Pfizer/Biontech-Vakzine scheint effektiv – zumindest was die Titer neutralisierender Antikörper gegen das Wildtypvirus von SARS-CoV-2 angeht. In einer kleinen Studie waren die Antikörpertiter nach dritter Impfung 3,3-mal höher als nach zweiter Impfdosis. Pfizer/Biontech stützt auf diese Daten nun den Antrag auf reguläre Zulassung bei der FDA.
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