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ApoRisk® Branchennachrichten - Pharmazie:
Corona-Impfstoff
Janssen: Antrag auf EMA-Zulassung in den kommenden Wochen
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Stuttgart - Janssen Pharmaceutical unter dem Dach von Johnson & Johnson hat bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Notfallzulassung für seinen entwickelten Corona-Impfstoff beantragt. Bei der EU-Arzneimittelbehörde EMA soll zudem der Antrag „in den kommenden Wochen“ folgen. Es wäre der erste in den USA und der EU zugelassene Impfstoff, der keine zweite Dosis benötigt.
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