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    23.11.2020 – Baloxavir soll auch in Europa zugelassen werden
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ApoRisk® Branchennachrichten - Pharmazie:


Neues Grippearzneimittel Xofluza

Baloxavir soll auch in Europa zugelassen werden


Stuttgart - Entscheidet die Europäische Kommission schnell, könnte das neuartige Grippearzneimittel Baloxavir in Xofluza noch 2020 in Europa die Zulassung erhalten, die CHMP-Empfehlung der EMA liegt bereits vor. Xofluza setzt auf einen völlig neuen Angriffspunkt bei Influenza und soll zur akuten Behandlung von Grippe und zur Postexpositionsprophylaxe eingesetzt werden, da Baloxavir auch die Ansteckungsrate reduziert. Weiterer Vorteil: Eine Einmalgabe genügt, Adhärenzprobleme dürften außen vor sein.

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