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Herzuma: Neu in Deutschland
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Stuttgart - Im Februar hatte die Europäische Kommission die Zulassung für Herzuma® erteilt, seit Mai ist der monoklonale Antikörper Trastuzumab nun als Biosimilar in Deutschland verfügbar. Eingesetzt wird er bei frühem oder metastasiertem Mammakarzinom sowie metastasiertem Magenkarzinom – wenn die Tumore eine HER2-Überexpression oder HER2-Genamplifikation zeigen.