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ApoRisk® Branchennachrichten - Pharmazie:
AMK-Meldungen
Rückrufe von Flupirtin-haltigen Arzneimitteln
Berlin - Überprüfung der Lagerbestände: Nachdem die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Widerruf der Zulassung für alle Präparate mit dem Wirkstoff Flupirtin wegen schwerwiegender Lebererkrankungen empfohlen hat, rufen diverse Hersteller und Reimporteure ihre Präparate zurück. Weiterhin müssen einige Arzneimittel mit Zoledronsäure, Budesonid und Ramipril aussortiert werden. Die aktuellen AMK-Meldungen.
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