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ApoRisk® Branchennachrichten - Pharmazie:
AMK-Meldungen
Leberschäden: Teva ruft Katadolon zurück
Berlin - Katadolon muss zurück. Nachdem die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Widerruf der Zulassung für alle Präparate mit dem Wirkstoff Flutirpin wegen schwerwiegender Lebererkrankungen empfohlen hat, nimmt Teva sein Produkt vom Markt. Hexal meldet Verunreinigungen durch geringfügige Überschreitung der Reinheitsgrenzen bei Montelair Mini Kautabletten, bei diversen Chargen Longtussin duplex N Kapseln wurde ein zu niedriger Gehalt an Codein gegen Ende der Laufzeit festgestellt und bei der Airol 0,05 % Creme gab es Produktionsabweichungen. Die akutellen AMK-Meldungen.
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