Pharmazie | Bis 24. November 2023 |
Schon seit 2013 wird das Risiko-Nutzen-Verhältnis von Hydroxyethylstärke-Infusionslösungen europaweit diskutiert. Sie sind zugelassen für die Behandlung von Hypovolämie, die durch akuten Blutverlust verursacht wird – wenn die Behandlung mit alternativen Infusionslösungen (Kristalloiden) allein nicht ausreicht. Aufgrund des Risikos von Nierenschäden und Todesfällen bei bestimmten Patientengruppen wurde auf EU-Ebene mittlerweile das Ruhen der Zulassung angeordnet. Doch in Deutschland haben Krankenhäuser noch bis November 2023 Zeit, sich umzustellen.
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Markt | Gewinn an Lebensqualität |
Berlin - Bei den HIV-Medikamenten kommt es immer mal wieder zu Marktrücknahmen, wenn besser wirksame Arzneistoffe mit weniger Nebenwirkungen verfügbar sind. Mit Lenacapavir (Gilead) kommt nun eine echte Innovation innerhalb der HIV-Therapie auf den Markt.
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Politik | Stellungnahme zum COVID-19-Schutzgesetz |
Zu Beginn der Woche hatte das Bundesgesundheitsministerium eine Formulierungshilfe für ein COVID-19-Schutzgesetz vorgelegt. Demnach sollen die erleichterten Abgaberegeln für Apotheken noch ein weiteres Jahr gelten. Und auch die Befristung für die Corona-Impfungen in den Apotheken soll verlängert werden, bis Ende April 2023. In ihrer Stellungnahme begrüßt die ABDA die Vorschläge und regt zudem an, den niedrigschwelligen Zugang zu COVID-19-Impfungen darüber hinaus zu etablieren.
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Markt | Stefan Kukacka wird CEO |
Berlin - Bei Schülke gibt es einen Wechsel in der Geschäftsführung. Stefan Kukacka ist neuer Vorsitzender. Er folgt auf Heinz Jacqui, der das Unternehmen seit Dezember 2021 interimsweise führte.
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Pharmazie | Seltene Nebenwirkungen |
Berlin - Der proteinbasierte Impfstoff Nuvaxovid von Novavax erhielt Ende letzten Jahres die Zulassung. Seit Ende Februar ist er verfügbar und wird verimpft. Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat die Nebenwirkungen, die im zeitlichen Zusammenhang mit der Immunisierung auftraten, zusammengefasst. Das Ergebnis: Auch zu Nuvaxovid liegen Berichte über Peri- und Mykarditiden vor.
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Politik | Ärzte sollen Abgeordnete aktivieren |
Berlin - Die niedergelassenen Ärztinnen und Ärzte planen eine große Protestaktion gegen das geplante Spargesetz von Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD): Die Praxen sollen sich massenhaft schriftlich bei ihm über die geplanten Kürzungen beschweren.
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Apothekenpraxis | Billigere Tests und mehr Personal |
Berlin - Die neue Testverordnung (TestV) ist eine Frechheit – mit dieser Aussage macht Apothekerin Sylwia Spaniel ihrem Ärger offen Luft. „Die Kunden sind verunsichert und ich brauche jetzt einen Mann mehr an Bord“. Während andere Kolleg:innen das Testen mit den neuen Auflagen einstellen, geht es in der Löwen-Apotheke in Feuchtwangen weiter. Auf den Eigenanteil von 3 Euro zu verzichten, wie es mehrere andere Apotheken tun, kann sie sich nicht vorstellen.
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Apothekenpraxis | Münzgeld-Engpass droht |
Berlin - Nun also doch: Apotheken droht ein Engpass bei Münzgeld. Denn die Gewerkschaft Verdi hat in den stockenden Tarifverhandlungen in der Geld- und Werttransportbranche kündigt Warnstreiks ab heute angekündigt.
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Internationales | Marktplatz in Wien und Graz |
Berlin - Shop Apotheke startet jetzt auch in Österreich einen Marktplatz: Seit dieser Woche können sich Kund:innen in Städten wie Wien und Graz im Rahmen von „Shop Apotheke Now!“ ihre Bestellungen noch am selben Tag liefern lassen. Dazu kooperiert der Versender mit Apotheken vor Ort.
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Politik | KBV-Brandbrief an Lauterbach |
Mag der Bundesgesundheitsminister die neue Testverordnung auch verteidigen – bei den Leistungserbringern, vor allem den Apotheken und Ärzten, kommen die neuen Regeln gar nicht gut an. Die Kassenärztliche Bundesvereinigung belässt es nicht bei Kritik, sie droht sogar: In einem Brandbrief an Karl Lauterbach erklären die KBV-Chefs, dass die Kassenärztlichen Vereinigungen sich nicht mehr in der Lage sehen, die Abrechnungen zu prüfen und Auszahlungen vorzunehmen.
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Apothekenpraxis | Bürgertests – wer hat Anspruch? |
Nur wenige Stunden, bevor sie in Kraft trat, veröffentlichte das BMG die neue Version der Coronavirus-Testverordnung. Das perfekte Chaos, nicht nur für testende Apotheken – denn mit der Neufassung schränkt das Ministerium den Kreis der Anspruchsberechtigten deutlich ein. Wer kann sich noch gratis testen lassen, wer muss eine Eigenbeteiligung entrichten und wer den vollen Betrag zahlen? Um das zu sortieren, hat Apotheker Wolfgang Wittig einen Schnelltest-Test entwickelt, den er den Kolleginnen und Kollegen gegen eine Gebühr zur Verfügung stellt. Die DAZ sprach mit ihm über sein Angebot.
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Pharmazie | Nomenklatur wird angepasst |
Berlin - Die Endung „-mab“ weist darauf hin, dass es sich beim vorliegenden Wirkstoff um einen monoklonalen Antikörper (MAK) handelt. Bevacizumab, Adalimumab oder Erenumab – alle haben die gleiche Endung. Die MAK mittlerweile die größte Gruppe innerhalb der biologischen Arzneimittel ausmachen, kommt es bei der Benennung mittlerweile zu Problemen. Die Lösung: Neue MAK sollen nicht mehr auf das Suffix „-mab“ enden. Es wird komplexer, dafür aber auch spezifischer.
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Pharmazie | Wegen Leberschäden |
Berlin - Der Pharmakonzern Sanofi muss bei einem wichtigen Medikament in der klinischen Prüfung einen Rückschlag einstecken. Auf Geheiß der US-Arzneimittelbehörde FDA muss der Konzern die weit fortgeschrittenen Studien an dem Medikament Tolebrutinib teilweise aussetzen.
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Panorama | BPhD-Kolumne |
Über Monate hinweg trafen sich Bundesapothekerkammer, Studierende, Professoren und andere Interessenvertreter am Runden Tisch, um ein gemeinsames Positionspapier zur Weiterentwicklung der apothekerlichen Approbationsordnung zu erarbeiten. Im April wurde es bekannt, Ende Mai folgte der Paukenschlag: Der Bundesverband der Pharmaziestudierenden in Deutschland (BPhD) verweigerte seine Zustimmung. Fabian Brückner, BPhD-Beauftragter für Lehre und Studium, erläutert in der aktuellen Kolumne des Verbands die Gründe.
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Internationales | Sublinien BA.4 und BA.5 |
Berlin - Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Hersteller von Corona-Impfstoffen darum gebeten, ihre bereits auf Omikron angepassten Vakzine auch in Hinblick auf die Sublinien BA.4 und BA.5 zu modifizieren. Das teilte die FDA am Donnerstag mit, nachdem sich ein Beratergremium am Dienstag dafür ausgesprochen hatte. Man hoffe darauf, dass diese Impfstoffe dann im Herbst als Booster einsatzbereit seien.
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Politik | Keine Kontrolle möglich |
Berlin - Die Kassenärztlichen Vereinigungen (KVen) drohen mit dem Boykott der Bürgertests. Das geht laut RedaktionsNetzwerk Deutschland (RND) aus einem Brief an Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) hervor. Eine Abrechnung wäre dann nicht möglich.
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Pharmazie | Eine Ära geht zu Ende |
Adalimumab, Trastuzumab, Rituximab: Das sind nur drei Beispiele für monoklonale Antikörper. Der geübte Pharmazeut erkennt die Gruppenzugehörigkeit sofort an der Wortendung „-mab“. Doch nicht mehr lange. Aufgrund der rasanten Entwicklung dieser Wirkstoffgruppe hat die Weltgesundheitsorganisation WHO im Oktober 2021 eine neue Nomenklatur für monoklonale Antikörper und davon abgeleitete Substanzen verabschiedet. Neben einer flexibleren Namensgestaltung soll sie der zunehmenden Diversität der Antikörper besser gerecht werden.
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Politik | Grippeschutzimpfungen in Apotheken |
Am gestrigen Mittwoch wurde das Pflegebonusgesetz im Bundesgesetzblatt veröffentlicht – es wird somit ernst für die Grippeschutzimpfung als Regelleistung der Apotheken. Insbesondere läuft ab morgen die Frist für den Deutschen Apothekerverband und den GKV-Spitzenverband, sich auf Preise und Abrechnung zu einigen.
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Politik | Neue Dokumentationspflichten nach der Testverordnung |
Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) hat die seit heute geltenden neuen Regelungen für Bürgertests gegen Kritik verteidigt. Auch der bürokratische Aufwand sei „überschaubar“, erklärte er im ZDF-Morgenmagazin. Was müssen testende Apotheken jetzt tatsächlich zusätzlich dokumentieren?
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Pharmazie | Relugolix plus Estradiol/Norethisteron |
GnRH-Analoga verringern Schmerzen bei Endometriose, doch erhöhen sie die Osteoporosegefahr und sind daher nur kurzfristig indiziert. Eine gleichzeitige Add-back-Therapie mit Estradiol und Norethisteron reduziert den Knochendichteverlust und Endometriose-bedingte Schmerzen und könnte das Problem lösen. Der Zulassungsantrag dürfte nicht lange auf sich warten lassen.
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