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Münster/Hamburg/Kiel - Ein
Gruppe deutscher Forscher hat ein Gen entdeckt, das einen seltenen
Hirntumor bei Kindern verursachen kann. Defekte an der Erbanlage BRG1
hingen direkt mit der Entstehung von extrem bösartigen Tumoren
zusammen, schreiben die Forscher der Universitätskliniken Hamburg, Kiel
und Münster im Fachmagazin „American Journal of Human Genetics".
Defekte am neu entdeckten Gen BRG1 können so genannte Rhabdoid-Tumore
verursachen. Bei dieser seltenen Krankheit wachsen im ganzen Körper
Tumore, die dann rasend schnell Metastasen bilden. In Deutschland sind
nach Expertenschätzungen pro Jahr 40 bis 50 Säuglinge und Kleinkinder
betroffen. Mit den heute bekannten Therapien sei die Krankheit oft
nicht heilbar. Bekannt ist die Erkrankung erst seit etwa 15 Jahren.
Mithilfe der neuen Erkenntnisse könnten möglicherweise Therapien
entwickelt werden, die die Defekte am Gen und damit die Folgeschäden
ausgleichen. Das Gen spielt offensichtlich auch bei Krebserkrankungen
von Erwachsenen eine Rolle, etwa bei Lungen-, Prostata- oder
Bauchspeicheldrüsenkrebs.
dpa, Donnerstag, 11. Februar 2010, 14:57 Uhr
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