INTERNATIONALES | Covid-19 |

London - Der britische Gesundheitsdienst NHS (National Health Service) will nach dem Eintreffen der ersten Impfdosen im Land am kommenden Dienstag mit dem Impfen beginnen. Das sagte NHS-Providers-Geschäftsführer Chris Hopson heute im BBC-Fernsehen. Premierminister Boris Johnson sprach von der größten Massenimpfung in der Geschichte Großbritanniens.
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PHARMAZIE | Phoenix-Wissenschaftspreis |

Berlin - Nach einem Jahr Pause hat Phoenix wieder Wissenschaftler für innovative und herausragende Arbeiten in der pharmazeutischen Forschung ausgezeichnet. Der Preis wurde in diesem Jahr zum 23. Mal vergeben – dotiert mit insgesamt 40.000 Euro.
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POLITIK | Pandemie-Strategie |

Berlin - Während Österreich zur Eindämmung der Corona-Pandemie jetzt auch auf Massentests setzt, geht Deutschland einen anderen Weg. Bund und Länder stützten sich bei ihrer Test-Strategie auf eine „sehr ausdifferenzierte Empfehlung des Robert Koch-Instituts”, sagte ein Sprecher des Bundesgesundheitsministeriums heute in Berlin.
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PHARMAZIE | Rolling Review für Ad26.COV2.S |

Stuttgart - Die EMA begutachtet den vierten Corona-Impfstoff: Seit 1. Dezember läuft ein Rolling-Review-Verfahren zur Janssen-Cilag-Vakzine Ad26.COV2.S. Derzeit beschäftigt sich die Europäische Arzneimittel-Agentur bereits mit AZD1222 von AstraZeneca, bei BNT162b2b (Biontech/Pfizer) und mRNA-1273 (Moderna) prüft die EMA sogar bereits die Zulassungsanträge. 
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PHARMAZIE | Ohne Rekonstitution |

Stuttgart - Neben Menveo und Nimerix gibt es nun einen weiteren quadrivalenten Meningokokken-Impfstoff: MenQuadfi schützt vor den vier Meningokokken-Serotypen A, C, W und Y, geimpft werden darf er ab einem Alter von zwölf Monaten. Bislang rät die STIKO standardmäßig nur zu einer Impfung gegen Meningokokken C.
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PHARMAZIE | Chargenüberprüfung |

Berlin - Takeda lässt eine Charge Pantozol (Pantoprazol) überprüfen.
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PHARMAZIE | Visualisierung von malignem Gewebe |

Berlin - In einem aktuellen Rote-hand-brief informiert der Hersteller Medac über die Vorgehensweise bei verzögerten Operationen und Informationen zu falsch-negativen und falsch-positiven Fluoreszenzen bei nicht hochgradigen Gliomen nach der Verabreichung von Gliolan. Nicht immer ist eine Zweiteinnahme bedenkenlos möglich. Gewisse zeitliche Abstände sollten eingehalten werden.
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PHARMAZIE | Schutz für das Herz-Kreislauf-System |

Berlin - Omega-3-Fettsäuren gelten gemeinhin als gesund – vor allem in Bezug auf das Herz-Kreislauf-System und bei erhöhten Blutfettwerten. Verschiedene Studien stellen die protektive Wirkung mittlerweile jedoch in Frage, sogar von Nebenwirkungen ist die Rede.
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PHARMAZIE | Säurebedingte Magenbeschwerden |

Berlin - Die Rennie Kautabletten (Calciumcarbonat, schweres basisches Magnesiumcarbonat) von Bayer gehören zu den Klassikern, wenn es in der Apotheke um Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden geht. Nun erhält der Evergreen ein neues Gewand und neue Packungsgrößen.
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POLITIK | BPI wählt Apotheker zum Vorsitzenden |

Berlin - Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) hat mit Dr. Hans-Georg Feldmeier (Dermapharm) einen Apotheker zu seinem neuen Vorsitzenden gewählt. Im August hatte sein Vorgänger, Dr. Martin Zentgraf (Desitin), das Amt satzungsgemäß niedergelegt. Feldmeier studierte Pharmazie an der Ernst-Moritz-Arndt-Universität in Greifswald. Er kündigte an, sich mit Forderungen an die Politik in den kommenden Wahlkampf einzumischen. Es geht wie bei seinem Vorgänger um die Themen Rabattverträge, Preismoratorium und Standortbedingungen.
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POLITIK | AMTS-Aktionsplan |

Berlin - Als zentrale Aufgabe der Gesundheitspolitik will die Bundesregierung die Sicherheit in der Arzneimitteltherapie weiter verbessern. Dazu sollen das eRezept und der eMedikationsplan ausgebaut und die Zusammenarbeit zwischen Apothekern und Ärzten verbessert werden. So sollen künftig auch gemeinsame Lehrveranstaltungen von Medizin- und Pharmaziestudierenden stattfinden, heißt es im Entwurf des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) für den neuen „Aktionsplan zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS)“ für die Jahre 2021 bis 2024.
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POLITIK | Kommission sieht CBD nicht mehr als BtM |

Berlin - 2020 war auch für Anbieter von medizinischen Cannabisprodukten eine Achterbahnfahrt. Doch das Jahr endet äußerst versöhnlich: Nachdem der Europäische Gerichtshof (EuGH) vor zwei Wochen in einem Urteil klarstellte, dass CBD nicht als Betäubungsmittel betrachtet werden sollte, und gestern die Suchtstoffkommission der Vereinten Nationen (CND) für eine Herabstufung von Cannabis im Einheitsabkommen über die Betäubungsmittel votierte, hat nun auch die EU-Kommission eingelenkt: Sie verwirft ihre vorläufige Auffassung, CBD als BtM zu betrachten. Damit ist der Weg frei für die vorliegenden Novel-Food-Anträge.
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MARKT | Vom Mass Market in die Offizin |

Berlin - Die Marke SOS ist bislang aus dem Mass Market bekannt, doch jetzt geht der Hersteller Districon in die Apotheke. Den Anfang macht die Halsschmerztablette Septoflam. Eine großangelegte TV-Kampagne soll die Kunden in die Offizin lotsen.
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MARKT | Widerrufsrecht in den AGB |

Berlin - Die Verbraucherzentrale Brandenburg (VZB) hat die Shop-Apotheke abgemahnt. Denn der Versender hatte in seinen Allgemeinen Geschäftsbedingungen (AGB) auch die Rückgabe von noch ungeöffneten Arzneimitteln ausgeschlossen. Eine Kundin musste das feststellen, als sie bestellte Medikamente zurückschicken wollte – und wandte sich an die Verbraucherzentrale. Vor Gericht ging der Fall nicht, Shop-Apotheke hat eine Unterlassungserklärung unterzeichnet.
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MARKT | BNT162b2 – das sagt die Gebrauchsinformation |

Berlin - Biontech hat für seinen mRNA-Impfstoffkandidaten BNT162b2 in Großbritannien eine Notfallzulassung erhalten. Die Vials kommen als Mehrdosenbehältnis auf den Markt. Die Aufbereitung muss laut Gebrauchsinformation einem strengen Muster folgen. Bei den Neben- und Wechselwirkungen sowie Kontraindikationen bleiben Fragen offen.
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APOTHEKENPRAXIS | Ehemalige Apotheke gekapert |

Berlin - In Kevelaer am Niederrhein gab es vermutlich schon seit 1820 eine Apotheke in der Hauptstraße 29. Doch im März 2013 schloss die traditionsreiche Marien-Apotheke. Erst nach längerem Leerstand eröffnete hier im Sommer 2017 ein Süßwarenladen namens „Chuches“ – hielt sich aber nicht lange. Doch dann gab es plötzlich wieder eine Apotheke – eine „Naturapotheke“ sogar. Weil es in dem Laden von „Guru“ Robert Franz aber nur Nahrungsergänzungsmittel gibt, musste der Naturheiler mal wieder vor Gericht. Da war er erst unlängst wegen seiner Weihnachtsmann-Kapseln.
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APOTHEKENPRAXIS | Transportverbot |

Berlin - Auch in Nordrhein-Westfalen werden die Apotheker bei der Zubereitung der Corona-Impfstoffe für die 53 landesweit verteilten Impfzentren nicht einbezogen. Das Gesundheitsministerium erteilte jetzt den Apothekerkammern Nordrhein und Westfalen-Lippe ein Absage: Nach der Rekonstitution dürften die Impfstoffe „nicht mehr transportiert werden“, habe der Hersteller mitgeteilt. Es handelt sich um den Impfstoff der Firma BioNTech.
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INTERNATIONALES | Impfbeginn kommende Woche |

Berlin - Die britische Regierung feiert die rasche Zulassung eines Corona-Impfstoffs. Doch es gibt Befürchtungen, das eilige Verfahren könnte Zweifel an der Sicherheit der Impfungen wecken. Auch die Verteilung des Impfstoffs ist nicht einfach.
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APOTHEKE | Versichern & Vorsorgen |

Als selbstständiger Apotheker kann man Rechtsstreitigkeiten nicht immer aus dem Weg gehen und gütliche Einigungen sind auch nicht immer möglich. Das betrifft in den letzten Jahren aufgrund des Lauterkeitsrechtes vermehrt den sogenannten unlauteren Wettbewerb, für den sich in der Vergangenheit nach ApoRisk-Geschäftsführer Arslan Günder kaum eine Rechtsschutzversicherung abschließen ließ. Der Makler ApoRisk GmbH, tätig im Nischenmarkt der Apotheken, bietet einen Wettbewerbs-Rechtsschutz an, der bis dato in Deutschland eine Seltenheit ist.
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PHARMAZIE | Corona-Impfstoff BNT162b2 |

Stuttgart - Es ist weltweit die erste Zulassung des Corona-Impfstoffs BNT162b2: Die britische Arzneimittelbehörde hat dem Corona-Impfstoff BNT162b2 von Biontech/Pfizer eine Notfallzulassung erteilt - und hat somit schneller entschieden als EMA und FDA. In den Vereinigten Staaten soll am 10. Dezember eine Entscheidung fallen, die EU will spätestens am 29. Dezember über Sicherheit und Wirksamkeit des mRNA-Impstoffs entschieden haben.
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