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  • 01.11.2023 – CRISPR-Cas9-Gentherapie bei Sichelzellanämie lässt hoffen
    01.11.2023 – CRISPR-Cas9-Gentherapie bei Sichelzellanämie lässt hoffen
    Panorama | Produktion von fetalem Hämoglobin | Eine Knochenmarktransplantation kann die genetische Erkrankung Sichelzellanämie heilen. Weil Spender fehlen und lebensbedrohliche N...

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ApoRisk® Branchennachrichten - Panorama:


Produktion von fetalem Hämoglobin

CRISPR-Cas9-Gentherapie bei Sichelzellanämie lässt hoffen

Eine Knochenmarktransplantation kann die genetische Erkrankung Sichelzellanämie heilen. Weil Spender fehlen und lebensbedrohliche Nebenwirkungen auftreten können, wird an Alternativen geforscht. Patienteneigene Stammzellen mit der Genschere CRISPR-Cas9 zu modifizieren, ist ein vielversprechender Ansatz.

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