WISSENSCHAFT – Hausstaubmilbenallergie

Berlin - Hausstaubmilbenallergikern steht nun eine neue Tablette zur Verfügung: Das Paul-Ehrlich-Institut hat dem Präparat „Acarizax“ zur spezifischen Immuntherapie (SIT) von Alk Abelló die deutsche Zulassung erteilt. Das hat das Unternehmen auf dem Deutschen Allergikerkongress in Köln mitgeteilt.
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WISSENSCHAFT – Apothekertag

Düsseldorf - Für eine Legalisierung von Cannabis haben sich die Delegierten des Deutschen Apothekertages (DAT) zwar nicht ausgesprochen – aber vorbereitet auf die Freigabe wollen sie sein. Sie haben die Politik deshalb aufgefordert, einige Dinge zu beachten. Unter anderem sollen Fertigarzneimittel und Standardrezepturen den Cannabisblüten in ihrer natürlichen Form vorgezogen werden.
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WISSENSCHAFT – Skabies-Medikamente

Berlin - Die medizinische Versorgung von Flüchtlingen fordert von Behörden im Notfall schnellen Einsatz. Bei einem Skabies-Ausbruch in einer Hamburger Unterkunft mussten Betroffene wochenlang auf Arzneimittel warten. Denn bisher sind zur Behandlung von Krätze nur Cremes zugelassen. Ivermectin-haltige Tabletten mussten importiert werden. Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) hat für solche Notfälle eine Sonderregelung geschaffen. Infectopharm will im kommenden Jahr eine orale Darreichungsform auf den Markt bringen.
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WISSENSCHAFT – Insulin

Berlin - Novo Nordisk verlängert die Übergangsfrist für das Langzeitinsulin Tresiba (Insulin degludec). Damit will der Hersteller nach eigenen Angaben eine sichere Umstellung aller Patienten auf ein anderes Basalinsulin ermöglichen. Entgegen der ursprünglichen Ankündigung wird das Unternehmen das Produkt Anfang Oktober nicht sofort außer Vertrieb nehmen.
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WISSENSCHAFT – Thromboserisiko

Düsseldorf - In Dänemark sind die modernen Kontrazeptiva unbeliebt: Die Kombinationspräparate der 3. Generation werden seit Jahren immer seltener verordnet, die 4. Generation hat sich nie wirklich durchgesetzt. In Deutschland sieht der Markt ganz anders aus. Der Berufsverband der Frauenärzte (BVF) und die Deutsche Gesellschaft Gynäkologische Endokrinologie und Fortpflanzungsmedizin (DGGEF) verteidigen Yasmin, Valette & Co.
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WISSENSCHAFT – Analgetika

Berlin - Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat angekündigt, die Anwendung des Opioid-Analgetikums Tramadol bei Kindern und Jugendlichen wegen des Risikos der Atemdepression zu prüfen. Das Besondere: In den USA dürfen die entsprechenden Präparate eigentlich erst ab 17 Jahren eingesetzt werden. Hierzulande sind die gängigen Tropfen für die Anwendung bei Kindern ab einem Jahr zugelassen.
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WISSENSCHAFT – Schwangerschaftsvitamine

Berlin - Folsäure ist für jede Frau in der Schwangerschaft ein wichtiges Thema. In Apotheken dominiert Femibion von Merck das Angebot. Bayer versucht dem Marktführer mit dem neuen Produkt Elevit Anteile streitig zu machen. In Darmstadt sieht man die Konkurrenz aber gelassen. Schließlich hat der Konzern dem Wettbewerber die Lizenz für Metafolin selbst überlassen.
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WISSENSCHAFT – Rote-Hand-Brief

Berlin - Unter der Einnahme von Reminyl (Galantamin) kann es zu schwerwiegenden Hautreaktionen kommen. Darauf weist der Hersteller Janssen in einem Rote-Hand-Brief hin. Ärzte sollten ihre Patienten über das Risiko aufklären und die Therapie bei entsprechenden Symptomen abbrechen.
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WISSENSCHAFT – AMK-Meldungen

Berlin - Wegen Sterilitätsproblemen muss Medac zehn Chargen seiner Topotecan-Infusionslösung zurückrufen. Derweil hat Allergan Probleme mit Plastiksplittern bei zwei Augensalben.
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WISSENSCHAFT – Forschung

Berlin - Frauen schlucken in vielen Lebensphasen mehr Pillen als Männer. Wenn es um den Test von Wirkstoffen geht, sind aber oft männliche Probanden das Maß der Dinge. Das stößt auf Kritik.
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WISSENSCHAFT – Antiemetika

Berlin - Ratiopharm und die Schwesterfirma AbZ haben als erste ein Comeback von MCP (Metoclopramid) in Angriff genommen: Seit August gibt es die neuen Tropfen mit einer Konzentration von 1 mg/ml in den Apotheken. Das Produkt nimmt allmählich Fahrt auf – wenngleich auf deutlichem niedrigerem Niveau.
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WISSENSCHAFT – Lieferengpässe

Berlin - Während Experten nach umfassenden Impfungen für Flüchtlinge rufen, gibt es neue Engpässe an der Impfstoff-Front: Von den rund 70 Vakzinen auf dem Markt sind derzeit 14 von Lieferschwierigkeiten betroffen – das ist jedes fünfte. Probleme bereitet den Herstellern vor allem die Komponente gegen Keuchhusten. Betroffen sind daher vor allem die Kombinationsimpfstoffe für die Grundimmunisierung von Kleinkindern.
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WISSENSCHAFT – Multiple Sklerose

Berlin - Merck nimmt einen neuen Anlauf für seine MS-Tablette Movectro (Cladribin). Der Darmstädter Konzern will die Zulassung bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) beantragen. Neue Daten sollen die Behörde überzeugen.
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WISSENSCHAFT – Nutzen/Risiko-Profil

Berlin - Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Nutzen/Risiko-Prüfung für Fusafungin eingeleitet. Das Antibiotikum wirkt antibakteriell und entzündungshemmend und wird als Sprays zur lokalen Behandlung von Infektionen und Entzündungen des Nasen- und Rachenraums eingesetzt.
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WISSENSCHAFT – Nitrolingual-Pumpspray

Berlin - Pohl-Boskamp ruft ein letztes Mal sein Nitrolingual Pumpspray zurück. Grund sind abermals unzulässige Abbauprodukte, die bei Stabilitätsuntersuchungen festgestellt wurden. Da das Produkt bereits durch einen Nachfolger ersetzt wurde, werden alle Packungen zurückgeholt. Der Klassiker verschwindet damit endgültig vom Markt.
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WISSENSCHAFT – 3D-Druck

Berlin - Anfang August erhielt der US-Hersteller Aprecia die FDA-Zulassung für Spritam (Levetiracetam). Das Besondere: Das Antiepileptikum ist das erste Arzneimittel, das im 3D-Druck hergestellt wird. Das Verfahren ist grundsätzlich nicht neu; im medizinischen Sektor eröffnet es aber ganz neue Möglichkeiten. Die neue Galenik hat nicht nur pharmakokinetische Vorteile, sondern könnte die Arzneimittelversorgung revolutionieren. Irgendwann, glauben Experten, könnten solche Drucker auch in den Apotheken stehen.
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WISSENSCHAFT – Influenza

Berlin - Eine Grippe kann auch tödlich enden. Dennoch lassen sich hierzulande viel zu wenig Menschen dagegen impfen, beklagen Gesundheitsexperten.
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WISSENSCHAFT – OTC-Ausnahmeliste

Berlin - Um auf die OTC-Ausnahmeliste zu kommen, müssen Hersteller die Zweckmäßigkeit ihres Präparats nachweisen. Weber & Weber versucht auf gerichtlichem Wege, mit seinem homöopathischen Komplexmittel Otovowen dem Erstattungsausschluss zu entkommen. Was oral eingenommen wird, kann kein Otologikum sein, so die Argumentation.
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WISSENSCHAFT – Phytopharmaka

Berlin - Im Fall Kava-Kava haben die Hersteller vor Gericht einen Sieg gegen das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) errungen. Doch es nützt ihnen wenig. Denn die Behörde erlaubt Kava-Kava nur unter strengen Auflagen. Praktisch bedeutet das wohl das Aus für Phytopharmaka mit dem Wirkstoff – zumal man in Bonn offenbar wenig Interesse an einem Comeback der Präparate hat.
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WISSENSCHAFT – Generikahersteller

Berlin - Der Generikahersteller Hexal kann das Antibiotikum Eryhexal (Erythromycin) nicht liefern. Betroffen sind die Trockensäfte in den Dosierungen 200mg/5ml und 400mg/5ml. Wann wieder Ware erhältlich sein wird, ist derzeit noch nicht absehbar. Laut Hexal ist das Makrolid-Antibiotikum „in den nächsten Wochen wieder verfügbar“. Einen konkreten Termin nennt der Konzern nicht.
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