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hier ist der vollständige Text für Sie:
ApoRisk® Branchennews:
NIERENZELLKARZINOM
EMA empfiehlt Votrient
Berlin - Nach
der Zulassung von Votrient (Pazopanib) vor vier Monaten in den USA,
steht der Vermarktung des Zytostatikums in Europa fast nichts mehr im
Weg: Die Arzneimittelagentur EMA hat nun eine positive Empfehlung
ausgesprochen. Allerdings soll die Zulassung durch die Europäische
Kommission unter Auflagen erfolgen, teilte der britische Pharmakonzern
GlaxoSmithKline (GSK) mit.
Der Tyrosinkinaseinhibitor dient zur Behandlung von
Nierenzellkarzinomen, der häufigsten Art von Nierenkrebs. Votrient soll
als First- und Second-Line-Therapie nach vorangegangener
Zytokinbehandlung zum Einsatz kommen. Die EMA fordert weitere
Vergleichsstudien von Votrient mit Sutent (Sunitinib) von Pfizer.
APOTHEKE ADHOC, Dienstag, 02. März 2010, 12:14 Uhr
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