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ApoRisk® Nachrichten - APOTHEKE:

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APOTHEKE | Medienspiegel & Presse |

Apotheken-Nachrichten von heute: Technologische Fortschritte und gesundheitspolitische Impulse

 

Eine detaillierte Analyse der Bedeutung von Technologien wie Künstlicher Intelligenz und politischer Entscheidungen für die globale Gesundheitsversorgung

Entdecken Sie die aktuellen Herausforderungen und Innovationen im Gesundheitswesen! Von der hitzigen Debatte um das Apotheken-Reformgesetz in Deutschland bis zu bahnbrechenden Medikamentenentwicklungen wie Semaglutid für Diabetes und Adipositas. Erfahren Sie, wie elektronische Patientenakten ab 2025 die Gesundheitsversorgung transformieren werden und welche Rolle globale Impfprogramme spielen. Lernen Sie die Bedeutung demenzfreundlicher Apotheken kennen und entdecken Sie neue Produkte wie die Priorin-Haarmaske von Bayer. Informieren Sie sich über rechtliche Kontroversen und sommerliche Gesundheitsrisiken. Tauchen Sie ein in eine Welt voller spannender Themen und wegweisender Entwicklungen!

 

Breiter Widerstand gegen Apothekenreform: Hessischer Weg zeigt Wirkung

Die geplante Reform des Apothekenwesens, die ursprünglich für die kommende Woche im Bundeskabinett zur Verabschiedung vorgesehen war, wurde überraschend verschoben. Dies verkündete Holger Seyfarth, Vorsitzender des Hessischen Apothekerverbands (HAV), mit deutlichen Worten. Seyfarth führte aus, dass dieser Aufschub keineswegs dem Zufall geschuldet sei, sondern vielmehr einem breiten Konsens verschiedener politischer Lager über die gravierenden Schwachstellen des Reformvorhabens geschuldet sei.

Insbesondere hob Seyfarth hervor, dass das aktuelle Reformvorhaben erhebliche Bedenken hinsichtlich der wohnortnahen Arzneimittelversorgung und der Sicherheit der Patienten aufwerfe. Er betonte die Rolle des "hessischen Weges" in diesem Erfolg, der durch den Zusammenhalt der Apotheker, das Engagement der Verbandsmitglieder und eine konstruktive, parteiübergreifende Zusammenarbeit geprägt sei. Auch die aktive Beteiligung und Unterstützung seitens der hessischen Apothekenteams sowie der politischen Vertreter auf Landesebene wurden als entscheidend für das Erreichen dieses Zwischenziels genannt.

Ein wesentlicher Wendepunkt in diesem Kampf war der zweitägige Streik, zu dem der HAV kurz nach Bekanntwerden des Gesetzentwurfs aufgerufen hatte. Dieser Streik fand eine außergewöhnlich hohe Beteiligung von rund 90 Prozent der hessischen Apotheken. Darüber hinaus wurde eine öffentliche Resolution gestartet, die sich klar gegen das geplante Apothekenreformgesetz richtete und bisher von über 60.000 Patientinnen und Patienten bundesweit unterstützt wurde.

In der politischen Arena setzte der HAV auch auf direkte Gespräche und überzeugende Argumentation. Ein Treffen mit den hessischen Landtagsabgeordneten, bei dem auch Ministerpräsident Boris Rhein und Gesundheitsministerin Diana Stolz anwesend waren, verdeutlichte die kritischen Auswirkungen der Reform auf die Arzneimittelversorgung. In einer jüngsten Aktuellen Stunde im Hessischen Landtag sprachen sich sämtliche Fraktionen einmütig für eine Stärkung der wohnortnahen Arzneimittelversorgung durch die öffentlichen Apotheken aus und signalisierten ihren entschiedenen Widerstand gegen das geplante Reformvorhaben auf Bundesebene.

Für die Zukunft kündigte Seyfarth an, den Dialog mit den politischen Entscheidungsträgern fortzusetzen und die Unterstützung für eine ausgewogene Apothekenreform zu mobilisieren. Diese Reform müsse sicherstellen, dass sowohl die wohnortnahe Versorgung mit Arzneimitteln als auch die Patientensicherheit gewährleistet bleiben und die Rolle des Apothekers als unverzichtbare Kontrollinstanz gestärkt werde.

Die Verschiebung der Apothekenreform durch das Bundeskabinett markiert einen bedeutenden Zwischenerfolg für den Hessischen Apothekerverband (HAV) und seine Unterstützer. Diese Entwicklung reflektiert nicht nur die starken Bedenken gegenüber dem derzeitigen Reformvorhaben, sondern auch die Effektivität eines koordinierten, länderübergreifenden Widerstands seitens der Apotheker und ihrer Verbände. Der hohe Grad an Mobilisierung und Unterstützung aus der Bevölkerung zeigt deutlich, dass das Thema der wohnortnahen Arzneimittelversorgung und der Sicherheit der Patienten eine zentrale Rolle in der öffentlichen Debatte einnimmt.

Die einmütige Ablehnung des Reformvorhabens durch alle Fraktionen im Hessischen Landtag unterstreicht die Dringlichkeit einer Neukonzeption, die sowohl den Bedürfnissen der Bürger als auch den professionellen Standards der Apotheker gerecht wird. Es bleibt abzuwarten, wie die politischen Entscheidungsträger auf Bundesebene auf diesen starken Widerstand reagieren werden und ob eine überarbeitete Reform vorgelegt werden kann, die breite Zustimmung findet und die langfristige Sicherheit der Arzneimittelversorgung in Deutschland gewährleistet.

 

Entwicklung im deutschen Apothekenwesen: Steigende Patientenzahlen und sinkende Filialzahl

Die Zahl der Vor-Ort-Apotheken in Deutschland sinkt kontinuierlich, während die durchschnittliche Anzahl der von jeder Apotheke versorgten Menschen deutlich steigt. Dies geht aus einer aktuellen Analyse des Statistischen Bundesamtes hervor, die heute veröffentlicht wurde. Ende 2023 musste eine Apotheke durchschnittlich 4.819 Menschen versorgen, was im Vergleich zu vor zehn Jahren einem Anstieg um mehr als 900 Personen entspricht.

Besonders in den Stadtstaaten Bremen, Berlin und Hamburg war die durchschnittliche Patientenlast pro Apotheke mit über 5.000 Personen überdurchschnittlich hoch. Im Gegensatz dazu lag die Belastung in ländlicheren Regionen wie dem Saarland, Sachsen-Anhalt und Thüringen signifikant niedriger, wo Apotheken im Schnitt zwischen 3.700 und 4.300 Menschen betreuten.

Die Analyse des Statistischen Bundesamtes zeigt zudem, dass der Anteil weiblicher Arbeitskräfte in Apotheken besonders hoch ist. Über 82 Prozent der Beschäftigten sind Frauen, wobei Apothekerinnen einen Anteil von fast 28 Prozent ausmachen. Pharmazeutisch-technische Assistenten (PTA) und pharmazeutisch-kaufmännische Angestellte (PKA) stellen weitere bedeutende Gruppen dar, während auch Fahrerinnen und Fahrer mit einem kleinen Anteil von 6,4 Prozent zur Arbeitskraft in Apotheken beitragen.

Ein weiteres interessantes Ergebnis der Analyse betrifft die wirtschaftliche Entwicklung des Apothekensektors. Zwischen 2013 und 2023 konnte ein Umsatzanstieg um mehr als ein Drittel verzeichnet werden, was deutlich über dem Zuwachs im stationären Einzelhandel liegt. Trotz dieses positiven langfristigen Trends mussten die Apotheken im vergangenen Jahr einen Umsatzrückgang von 3 Prozent im Vergleich zum Vorjahr hinnehmen.

Diese Entwicklungen werfen ein Licht auf die Herausforderungen und Chancen, denen sich das Apothekenwesen in Deutschland gegenübersieht. Während die wachsende Patientenlast und die zunehmende Ökonomisierung des Gesundheitssektors die Apotheken vor neue Herausforderungen stellen, zeigt der Umsatzanstieg über die Jahre auch das Vertrauen der Bevölkerung in die Dienstleistungen der Apotheken.

Die aktuelle Entwicklung im Apothekenwesen Deutschlands verdeutlicht sowohl strukturelle Veränderungen als auch wirtschaftliche Dynamiken. Der steigende Druck auf einzelne Apotheken, eine wachsende Anzahl von Patienten zu versorgen, steht im Kontrast zu einem positiven Umsatztrend über das letzte Jahrzehnt. Diese Daten unterstreichen die Notwendigkeit einer ausgewogenen gesundheitspolitischen Strategie, die sowohl die flächendeckende Versorgung als auch die wirtschaftliche Stabilität der Apotheken langfristig sichert.

 

Verfassungsrechtliche Kontroversen um Skonti im Apotheken-Reformgesetz

Das geplante Apotheken-Reformgesetz (ApoRG) sorgt weiterhin für intensive Diskussionen innerhalb der deutschen Gesundheitspolitik. Der Fokus liegt dabei auf der geplanten Wiederfreigabe von Skonti für Apotheken und den damit verbundenen rechtlichen und wirtschaftlichen Implikationen. Die Debatte wurde durch ein Gutachten von Professor Dr. Stephan Rixen von der Universität Köln angeheizt, das verfassungsrechtliche Bedenken gegen den aktuellen Gesetzesentwurf äußert.

Gemäß dem Bundesgerichtshof (BGH) müssen Skonti, also Rabatte, die Apotheken auf den Einkaufspreis pharmazeutischer Produkte erhalten, als Rabatte behandelt werden, was die Einhaltung von Preisgrenzen zur Folge hat. Dies führte dazu, dass die Großhändler ihre Konditionen entsprechend anpassten, was wiederum erhebliche finanzielle Einbußen für die Apotheken mit sich brachte.

Professor Rixen kritisiert in seinem Gutachten insbesondere die rechtstechnische Unklarheit und die Verwendung vager Begriffe im ApoRG-Entwurf. Er argumentiert, dass diese Schwächen eine klare rechtliche Analyse behindern und möglicherweise gegen verfassungsrechtliche Prinzipien verstoßen könnten.

Auf politischer Ebene ist die Meinung gespalten: Während das Bundeswirtschaftsministerium eine zügige Klarstellung in der Arzneimittelpreisverordnung anstrebt, plant das Bundesgesundheitsministerium eine umfassendere Anpassung erst für das Jahr 2025 im Rahmen des ApoRG. Diese unterschiedlichen Ansätze spiegeln sich auch in den Positionen der beteiligten Interessenverbände wider.

Die ABDA, Vertretung der deutschen Apothekerverbände, unterstützt die geplante Gesetzesänderung und betont, dass Skonti eine langjährige Praxis darstellen, die durch das neue Gesetz ausdrücklich erlaubt werden sollte. Ihrer Ansicht nach bleibt der einheitliche Apothekenabgabepreis durch die vorgeschlagenen Änderungen unberührt.

Die endgültige Entscheidung über den ApoRG-Entwurf und mögliche Änderungen wird nun im Kabinett erwartet, bevor er in den parlamentarischen Prozess geht. Die Debatte um die Verfassungsmäßigkeit und die Auswirkungen auf die Apothekenlandschaft wird dabei eine zentrale Rolle spielen und weiterhin intensiv verfolgt werden.

Die anhaltenden Kontroversen um das Apotheken-Reformgesetz verdeutlichen die Herausforderungen, ein Gleichgewicht zwischen rechtlichen Vorgaben, wirtschaftlichen Interessen und dem Schutz der Verbraucher zu finden. Das Gutachten von Professor Rixen unterstreicht die Bedeutung einer präzisen Gesetzgebung, die sowohl den aktuellen rechtlichen Rahmen als auch verfassungsrechtliche Grundsätze respektiert. Angesichts der tiefgreifenden Auswirkungen auf die Apothekenlandschaft ist es entscheidend, dass die politischen Entscheidungsträger eine ausgewogene Lösung finden, die die langfristige Stabilität und Versorgungssicherheit in der pharmazeutischen Versorgung gewährleistet.

 

Sächsischer Landtagsabgeordneter fordert höhere Honorare und mehr Studienplätze für Apotheken

Der CDU-Landtagsabgeordnete Jörg Markert aus Sachsen hat bei seinem Besuch in der Apotheke "Alte Post" in Marienberg im Erzgebirgskreis seine Besorgnis über den aktuellen Referentenentwurf zur Apothekenhonorar- und Apothekenstrukturreform (ApoRG) geäußert. In einem intensiven Gespräch mit Vertretern des Sächsischen Apothekerverbands (SAV) setzte sich Markert eingehend mit den wirtschaftlichen Herausforderungen der Apothekenlandschaft auseinander.

Markert betonte die zentrale Rolle der Apotheken für die flächendeckende pharmazeutische Versorgung und äußerte ernste Bedenken hinsichtlich des aktuellen Gesetzesentwurfs. Insbesondere kritisierte er, dass die vorgesehenen Maßnahmen das bestehende System gefährden könnten. Er forderte dringend eine Anhebung der Honorare für Apotheken sowie eine Erhöhung der Studienplätze an der Universität Leipzig, um die Zukunftsfähigkeit des Berufsstandes zu sichern.

Der stellvertretende Vorsitzende des SAV, Reinhard Groß, informierte Markert detailliert über die aktuellen wirtschaftlichen Herausforderungen der Apothekenbetreiber. Inhaber Andreas Uhlig führte den Abgeordneten durch die verschiedenen Arbeitsbereiche seiner Apotheke und verdeutlichte dabei die Vielfalt der Aufgaben, die zur Gewährleistung einer qualitativ hochwertigen Versorgung der Bevölkerung erforderlich sind.

Markert äußerte sich nach dem Besuch optimistisch hinsichtlich der Unterstützung der Anliegen der Apothekerinnen und Apotheker im politischen Raum. Er versicherte, sich weiterhin für ein stabiles und zukunftsfähiges Apothekensystem einzusetzen und die Interessen der Branche auf Landesebene zu vertreten.

Das Treffen mit Jörg Markert ist Teil einer breiteren Initiative seitens der Apotheker und ihrer Berufsverbände, um die bedrohte Struktur der wohnortnahen Apotheken zu sichern und mögliche Schließungen zu verhindern.

Die Forderungen von Jörg Markert, CDU-Landtagsabgeordneter aus Sachsen, nach einer Anhebung der Apothekenhonorare und einer Erhöhung der Studienplätze an der Universität Leipzig reflektieren seine tiefe Sorge um die Zukunft der pharmazeutischen Versorgung in der Region. Sein Besuch in der Apotheke "Alte Post" in Marienberg verdeutlicht seine persönliche Auseinandersetzung mit den aktuellen Herausforderungen der Branche und unterstreicht sein Engagement für die Sicherstellung einer flächendeckenden Gesundheitsversorgung.

 

Cherry und Doctorbox vor dem Start der „Cherry SmartLink“-Lösung für E-Rezepte

Cherry und Doctorbox stehen kurz vor der Einführung ihrer innovativen CardLink-Lösung „Cherry SmartLink“, die eine bedeutende Neuerung im Bereich der E-Rezepte darstellt. Nach einer längeren Phase der Stille ist das Projekt nun in den finalen Zügen, und die Zulassung durch die Gematik wird in Kürze erwartet. Mit der Bereitstellung eines Software Developer Kits (SDK) können interessierte Entwickler bereits jetzt mit der Integration beginnen. Nun liegt es an den Apotheken, das Angebot in die Praxis umzusetzen.

Die „Cherry SmartLink“-Lösung ermöglicht es, E-Rezepte über jede App-Anwendung einzulösen, ohne dass Patienten in die Apotheke gehen müssen. Cherry, bekannt für seine Konnektoren, adressiert damit eine der letzten großen Hürden beim E-Rezept: das Stecken der elektronischen Gesundheitskarte (eGK) in der Apotheke. Stattdessen sollen Patienten künftig in der Lage sein, ihre E-Rezepte selbstständig zu verwalten.

Diese Entwicklung löst eine regelrechte „Goldgräberstimmung“ in der Branche aus, wie es auf der Digital-Health-Messe DMEA im April beschrieben wurde. Von der neuen Lösung sollen nicht nur die Patienten profitieren, sondern auch Online-Apotheken, niedergelassene Apotheken mit Webshops sowie Anbieter von Gesundheitsapps. Laut Cherry rechnet man mit einer Produktzulassung noch in diesem Monat. Der operative Start mit den ersten Partnern ist für August vorgesehen, sobald die technische Integration abgeschlossen ist.

Gerrit Schick, Geschäftsführer von Cherry Digital Health, erklärt: „Unser SDK geben wir ab sofort als Integrations- und Entwicklungsplattform an interessierte Partner weiter, damit diese keine Zeit verlieren und ihre Anwendung bereits entwickeln können.“ Die Verzögerungen wurden durch Änderungen der Gematik-Spezifikationen verursacht. „Neue Testanforderungen seitens der Gematik haben Verzögerungen zur Folge, denen wir jedoch mit der sofortigen Bereitstellung unseres SDKs entgegenwirken wollen.“

Durch seine weit verbreiteten E-Health-Terminals verfügt Cherry über ein starkes Partnernetzwerk. Dies erleichtert Apotheken die Integration, da sie sich an ihre bestehenden Software- und IT-Hauptlieferanten wenden können, was den administrativen Aufwand minimiert. Apotheken müssen jedoch entweder selbst eine technische Plattform haben oder einen Partner finden, der die Integration umsetzt.

Zu den Kosten äußerte sich Cherry zurückhaltend. Diese hängen vom Modell des Partners und den geplanten SmartLink-Transaktionen ab. Die Angebote für Apotheken sollen jedoch attraktiv gestaltet werden: ohne monatliche Mindestgebühren und basierend auf der Anzahl der genutzten Tokens. Auch die Gedisa-Lösung der Standesorganisation orientiert sich bei den Kosten an den Transaktionen und erhebt Gebühren pro E-Rezept.

Insgesamt bringt Cherry mit der „Cherry SmartLink“-Lösung eine vielversprechende Innovation auf den Markt, die sowohl für Patienten als auch für Apotheken und Anbieter von Gesundheitsapps zahlreiche Vorteile bietet.

Die bevorstehende Einführung der „Cherry SmartLink“-Lösung markiert einen wichtigen Schritt in der Digitalisierung des Gesundheitswesens. Die Möglichkeit, E-Rezepte über Apps einzulösen, ohne persönlich in die Apotheke gehen zu müssen, ist ein bedeutender Fortschritt für Patienten und Apotheken gleichermaßen. Cherry und Doctorbox demonstrieren damit nicht nur Innovationskraft, sondern auch eine starke Anpassungsfähigkeit an die sich ständig ändernden Anforderungen der Gematik. Es bleibt abzuwarten, wie schnell und reibungslos die Integration in der Praxis erfolgt, doch die Zeichen stehen auf Erfolg.

 

Die Arzneimittelkrise in Irland: Engpässe, Kosten und Zukunftsstrategien

Die Arzneimittelversorgung in Irland steht vor erheblichen Herausforderungen, die durch mehrere komplexe Faktoren verstärkt werden. Insbesondere der Brexit, die anhaltende COVID-19-Pandemie und restriktive Preiskontrollen für Generika haben zu einer Zunahme von Engpässen bei wichtigen Medikamenten geführt. Laut Angaben der Gesellschaft Germany Trade & Invest (GTAI) befinden sich derzeit über 300 Medikamente auf der "Medicines Shortages List" der irischen Health Products Regulatory Authority (HPRA). Diese Liste zeigt deutlich die Schwierigkeiten, mit denen das Gesundheitssystem Irlands konfrontiert ist.

Die HPRA, als Aufsichtsbehörde für die öffentliche Gesundheit, spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung und Überwachung von Arzneimitteln und Medizinprodukten im Land. Trotz ihrer Bemühungen berichten Apotheken zunehmend von der Notwendigkeit, auf nicht lizenzierte Alternativen zurückzugreifen, um die Versorgungslücken zu füllen. Dieser Umstand resultiert in signifikanten Kostensteigerungen für das Gesundheitssystem, da nicht zugelassene Medikamente aufgrund fehlender Marktregulierung oft zu höheren Preisen angeboten werden können.

Ein wesentlicher Aspekt der Problematik liegt in der Abwesenheit dieser Produkte vom National Pricing and Supply of Medicine Framework Agreement, das 2011 zwischen der Irish Pharmaceutical Healthcare Association (IPHA), Medicines for Ireland (MFI) und der Pharmaindustrie abgeschlossen wurde. Diese Vereinbarung sollte ursprünglich sicherstellen, dass die Preise von Medikamenten kontrolliert und der Zugang für die irische Bevölkerung gewährleistet wird.

Zukünftige Maßnahmen der irischen Regierung könnten laut Expertenvermutungen darauf abzielen, ab 2026 neue Vereinbarungen zu verhandeln, um weitere Kosten zu senken. Eine potenzielle Strategie besteht darin, verstärkt auf kostengünstigere Biosimilars zu setzen, die als Ersatz für teurere Originale dienen könnten. Dies könnte einen Weg zur Stabilisierung der Arzneimittelkosten im Gesundheitssystem ebnen, während gleichzeitig die Versorgungssicherheit erhöht wird.

Insgesamt zeigt sich, dass die Arzneimittelversorgung in Irland vor einer komplexen und dringlichen Herausforderung steht, die eine umfassende und koordinierte Reaktion seitens der Regierung erfordert, um langfristig eine nachhaltige Gesundheitsversorgung sicherzustellen.

Die aktuellen Herausforderungen in der irischen Arzneimittelversorgung verdeutlichen die Notwendigkeit für eine robuste politische und wirtschaftliche Strategie. Die steigenden Kosten und Engpässe erfordern eine schnelle und gezielte Intervention, um die Gesundheitsversorgung für alle Bürger zu gewährleisten. Die geplante Fokussierung auf Biosimilars könnte dabei eine vielversprechende Möglichkeit bieten, Kosten zu senken, ohne die Qualität der Versorgung zu beeinträchtigen. Es bleibt jedoch abzuwarten, wie effektiv die neuen Verhandlungen über das Rahmenabkommen sein werden und welche langfristigen Lösungen die Regierung implementieren wird, um diese drängenden Probleme zu lösen.

 

Elektronische Patientenakte (ePA): Digitale Gesundheitsversorgung ab 2025

Am Horizont der digitalen Gesundheitsversorgung zeichnet sich eine bedeutende Neuerung ab: Die Einführung elektronischer Patientenakten (ePA) für alle gesetzlich Versicherten ab Anfang 2025 steht bevor. Diese Maßnahme, von Gesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) unterstützt, soll eine umfassende und lebenslange Dokumentation medizinischer Daten ermöglichen. Die ePA wird als persönlicher Speicher fungieren, der Informationen wie Medikamente, Befunde und Laborwerte zentralisiert speichert und über verschiedene Plattformen zugänglich macht, darunter auch Smartphones.

Die Debatte um die Einführung der ePA ist jedoch nicht frei von Kontroversen. Insbesondere Patientenschützer wie Eugen Brysch, Vorstand der Deutschen Stiftung Patientenschutz, mahnen an, dass auch diejenigen, die keinen Zugang zur digitalen Technologie haben oder diese nur eingeschränkt nutzen können, nicht benachteiligt werden dürfen. Brysch fordert vehement, dass gesetzlich vorgesehen wird, dass Versicherte die Möglichkeit haben sollten, ihre ePA auf Papier auszudrucken, ohne dafür zusätzliche Kosten tragen zu müssen. Die technische Umsetzung dieser Papierausdrucke müsse in den Arztpraxen erfolgen, betont er, und die finanzielle Verantwortung dafür liege bei den Krankenkassen.

Aktuell steht auch eine gesetzliche Regelung zur Verfügung, die vorsieht, dass eine "erste Abschrift" der bisherigen Patientenakten kostenlos zur Verfügung gestellt werden soll, was von Brysch positiv bewertet wird. Der Vorstoß des Bundesjustizministeriums in dieser Hinsicht findet Zustimmung bei den Patientenschützern und signalisiert einen ersten Schritt in Richtung kostenloser Zugangsmöglichkeiten.

Bisherige Praktiken in Arztpraxen, bei denen für Ausdrucke der ePA zwischen 30 Cent und 2 Euro pro Seite berechnet wurden, könnten mit einer gesetzlichen Regelung zur kostenlosen Bereitstellung von Papierausdrucken hinfällig werden. Dies könnte insbesondere für ältere Menschen, Pflegebedürftige oder technisch weniger versierte Patienten eine erhebliche Erleichterung darstellen, die Wert auf die physische Dokumentation ihrer medizinischen Geschichte legen.

Trotz der ambitionierten Pläne zur flächendeckenden Einführung der ePA ab 2025 ist die bisherige Nutzung dieser elektronischen Akten eher gering ausgefallen. Dies könnte darauf hinweisen, dass neben der technischen Implementierung auch Informationskampagnen notwendig sind, um die Vorteile und Sicherheitsaspekte der ePA transparent zu kommunizieren und mögliche Bedenken der Bürger zu adressieren.

Die geplante Einführung der elektronischen Patientenakte (ePA) markiert einen bedeutenden Schritt in der Digitalisierung des Gesundheitswesens. Während die zentralisierte Speicherung medizinischer Daten Vorteile wie die Vermeidung von Medikamentenwechselwirkungen und überflüssigen Untersuchungen verspricht, ist es entscheidend, sicherzustellen, dass alle Bürger gleichermaßen Zugang zu ihren Gesundheitsdaten haben. Die Forderung nach kostenlosen Papierausdrucken seitens Patientenschützern wie Eugen Brysch verdeutlicht, dass die Umsetzung der ePA praxisnah und inklusiv gestaltet werden muss, um die Akzeptanz und Teilnahme aller Bevölkerungsgruppen zu gewährleisten.

 

Einbruchsversuche mit Betonfuß: Apotheke trotzt, Tierarztpraxis nicht verschont

In der Nacht zum Freitag haben bislang unbekannte Täter versucht, in Neuss und Zons gewaltsam in lokale Geschäfte einzudringen. In Neuss scheiterte ihr Vorhaben, in eine Apotheke einzubrechen, als sie einen schweren Betonfuß eines Bauzauns gegen die Glastür schleuderten. Das robuste Glas hielt dem Aufprall stand und verhinderte den Zugang zur Apotheke. Wenig später ereignete sich ein weiterer Vorfall in Zons, wo die Täter mit einem ähnlichen Vorgehen erfolgreich in eine Tierarztpraxis eindrangen. Die gläserne Eingangstür wurde dabei zerstört, und die Täter erbeuteten eine Geldkassette mit einem dreistelligen Bargeldbetrag.

Die Polizei ist derzeit bemüht, die Hintergründe der Vorfälle zu klären und prüft, ob ein Zusammenhang zwischen beiden Einbrüchen besteht. Die Täter befinden sich auf der Flucht, und die Fahndungsmaßnahmen wurden intensiviert, um sie zur Rechenschaft zu ziehen.

Solche Einbrüche, insbesondere mit der Verwendung von schweren Gegenständen wie Betonfüßen, zeigen die zunehmende Dreistigkeit und Gewaltbereitschaft mancher Täter. Glücklicherweise konnten in Neuss größere Schäden durch die widerstandsfähige Glastür der Apotheke verhindert werden, während in Zons leider ein erfolgreicher Einbruch verzeichnet wurde. Die Sicherheit von Geschäften und Einrichtungen sollte weiterhin oberste Priorität haben, um derartige Vorfälle zu minimieren und die Täter zur Rechenschaft zu ziehen.

 

Curevac und GSK: Milliarden-Deal für Impfstofflizenzen besiegelt

Am Horizont der digitalen Gesundheitsversorgung zeichnet sich eine bedeutende Neuerung ab: Die Einführung elektronischer Patientenakten (ePA) für alle gesetzlich Versicherten ab Anfang 2025 steht bevor. Diese Maßnahme, von Gesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) unterstützt, soll eine umfassende und lebenslange Dokumentation medizinischer Daten ermöglichen. Die ePA wird als persönlicher Speicher fungieren, der Informationen wie Medikamente, Befunde und Laborwerte zentralisiert speichert und über verschiedene Plattformen zugänglich macht, darunter auch Smartphones.

Die Debatte um die Einführung der ePA ist jedoch nicht frei von Kontroversen. Insbesondere Patientenschützer wie Eugen Brysch, Vorstand der Deutschen Stiftung Patientenschutz, mahnen an, dass auch diejenigen, die keinen Zugang zur digitalen Technologie haben oder diese nur eingeschränkt nutzen können, nicht benachteiligt werden dürfen. Brysch fordert vehement, dass gesetzlich vorgesehen wird, dass Versicherte die Möglichkeit haben sollten, ihre ePA auf Papier auszudrucken, ohne dafür zusätzliche Kosten tragen zu müssen. Die technische Umsetzung dieser Papierausdrucke müsse in den Arztpraxen erfolgen, betont er, und die finanzielle Verantwortung dafür liege bei den Krankenkassen.

Aktuell steht auch eine gesetzliche Regelung zur Verfügung, die vorsieht, dass eine "erste Abschrift" der bisherigen Patientenakten kostenlos zur Verfügung gestellt werden soll, was von Brysch positiv bewertet wird. Der Vorstoß des Bundesjustizministeriums in dieser Hinsicht findet Zustimmung bei den Patientenschützern und signalisiert einen ersten Schritt in Richtung kostenloser Zugangsmöglichkeiten.

Bisherige Praktiken in Arztpraxen, bei denen für Ausdrucke der ePA zwischen 30 Cent und 2 Euro pro Seite berechnet wurden, könnten mit einer gesetzlichen Regelung zur kostenlosen Bereitstellung von Papierausdrucken hinfällig werden. Dies könnte insbesondere für ältere Menschen, Pflegebedürftige oder technisch weniger versierte Patienten eine erhebliche Erleichterung darstellen, die Wert auf die physische Dokumentation ihrer medizinischen Geschichte legen.

Trotz der ambitionierten Pläne zur flächendeckenden Einführung der ePA ab 2025 ist die bisherige Nutzung dieser elektronischen Akten eher gering ausgefallen. Dies könnte darauf hinweisen, dass neben der technischen Implementierung auch Informationskampagnen notwendig sind, um die Vorteile und Sicherheitsaspekte der ePA transparent zu kommunizieren und mögliche Bedenken der Bürger zu adressieren.

Die geplante Einführung der elektronischen Patientenakte (ePA) markiert einen bedeutenden Schritt in der Digitalisierung des Gesundheitswesens. Während die zentralisierte Speicherung medizinischer Daten Vorteile wie die Vermeidung von Medikamentenwechselwirkungen und überflüssigen Untersuchungen verspricht, ist es entscheidend, sicherzustellen, dass alle Bürger gleichermaßen Zugang zu ihren Gesundheitsdaten haben. Die Forderung nach kostenlosen Papierausdrucken seitens Patientenschützern wie Eugen Brysch verdeutlicht, dass die Umsetzung der ePA praxisnah und inklusiv gestaltet werden muss, um die Akzeptanz und Teilnahme aller Bevölkerungsgruppen zu gewährleisten.

 

Bayer erweitert Priorin-Sortiment um Haarmaske mit Baicapil-Komplex

Bayer erweitert sein Priorin-Sortiment um eine neue Haarmaske, die ab August dieses Jahres auf dem Markt erhältlich sein wird. Diese Neuentwicklung ist Teil der Bemühungen des Unternehmens, eine umfassende Lösung für Menschen anzubieten, die unter hormonell-erblich bedingtem Haarausfall und dünnem Haar leiden.

Die neue Haarmaske setzt auf den Baicapil-Komplex, der als Schlüsselbestandteil fungiert. Dieser Komplex basiert auf Baicalin, einem Extrakt aus der Wurzel des Baikal-Helmkrauts, einer Pflanze, die in der Traditionellen Chinesischen Medizin verwendet wird. Baicalin wird für seine entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften geschätzt, die dazu beitragen sollen, die Haarzellen zu aktivieren, vor oxidativem Stress zu schützen und das natürliche Haarwachstum zu fördern. Ergänzt wird Baicalin durch Soja- und Weizenkeimextrakte, die darauf abzielen, die Zellproliferation und die Stoffwechselaktivität zu steigern.

Neben dem Baicapil-Komplex enthält die Haarmaske weitere wirkungsvolle Inhaltsstoffe. Biotin, ein Vitamin aus der B-Gruppe, spielt eine Rolle im Energie-, Fett- und Kohlenhydratstoffwechsel und gilt als förderlich für gesundes Haarwachstum. Ginseng, eine Heilpflanze bekannt für ihre mögliche Leistungssteigerung sowohl körperlich als auch geistig, ist ebenfalls enthalten und liefert wertvolle Ginsenoside, Polysaccharide und ätherische Öle. Arganöl, bekannt für seine pflegenden Eigenschaften und reich an Antioxidantien sowie ungesättigten Fettsäuren, soll die Haarstruktur stärken und die Epidermis schützen.

Die Anwendung der Priorin-Haarmaske wird empfohlen, um die Effektivität der Priorin-Kapseln zu unterstützen, die bereits zur Behandlung von Haarausfall bei Frauen entwickelt wurden. Die Maske wird einmal wöchentlich auf das nasse Haar und die Kopfhaut aufgetragen, fünf Minuten einwirken gelassen und danach gründlich ausgespült. Dies soll dazu beitragen, die Haarwurzeln zu stärken und den Haarlängen Glanz und Pflege zu verleihen, was insgesamt zu einer verbesserten Haarstruktur beitragen könnte.

Die Einführung der neuen Haarmaske markiert einen strategischen Schritt von Bayer, um das Priorin-Portfolio zu erweitern und den Bedürfnissen von Verbrauchern gerecht zu werden, die gezielt nach Lösungen für Haarausfall und dünner werdendes Haar suchen.

Die Einführung der neuen Haarmaske von Bayer unterstreicht das Engagement des Unternehmens für Innovation und fortlaufende Entwicklung im Bereich der Haarpflege. Durch den Einsatz des Baicapil-Komplexes und weiterer wertvoller Inhaltsstoffe wie Biotin, Ginseng und Arganöl bietet die Maske eine gezielte Pflegelösung für Menschen mit Haarausfall. Diese Ergänzung zum Priorin-Sortiment könnte nicht nur die Wirksamkeit der bestehenden Produkte unterstützen, sondern auch die Zufriedenheit und das Wohlbefinden der Verbraucher steigern, indem sie eine umfassende Pflege für kräftigeres und gesünderes Haar ermöglicht.

 

50 Jahre WHO-Impfprogramm: 154 Millionen gerettete Kinderleben weltweit

Das Robert-Koch-Institut feiert das 50-jährige Jubiläum des Erweiterten Impfprogramms der Weltgesundheitsorganisation (WHO) mit der Veröffentlichung beeindruckender Zahlen und Fakten über dessen globale Auswirkungen. Seit seiner Gründung im Jahr 1974 hat das Programm schätzungsweise 154 Millionen Kinderleben gerettet, indem es ihnen Zugang zu lebensrettenden Impfstoffen ermöglichte. Ursprünglich konzentrierte sich das Programm auf sechs Schlüsselimpfungen gegen Tuberkulose, Diphtherie, Keuchhusten, Tetanus, Poliomyelitis und Masern. Im Laufe der Jahre wurden jedoch viele weitere Impfungen eingeführt, darunter auch solche für Jugendliche und Erwachsene.

Eine neue Studie, veröffentlicht im renommierten Fachjournal "The Lancet", unterstreicht die bedeutende Rolle dieser Impfungen bei der Reduzierung der Kindersterblichkeit weltweit. Das Forschungsteam unter der Leitung von Dr. Andrew J Shattock vom Schweizerischen Tropen- und Public-Health-Institut analysierte den Einfluss von Impfungen gegen 14 Krankheitserreger, darunter Diphtherie, Masern, Tetanus und Tuberkulose. Die Ergebnisse zeigen, dass das EPI seit seiner Gründung dazu beigetragen hat, etwa 154 Millionen Todesfälle bei Kindern zu verhindern, was einem Durchschnitt von sechs geretteten Kinderleben pro Minute entspricht.

Besonders signifikant war die Wirkung der Masernimpfung, die laut der Studie für 60 Prozent der geretteten Kinderleben verantwortlich ist – das entspricht knapp 94 Millionen geretteten Kindern. Auch Impfungen gegen Tetanus, Pertussis und Tuberkulose haben Millionen von Kindern weltweit vor einem vorzeitigen Tod bewahrt.

Die regionale Analyse der Studie zeigt beeindruckende Erfolge in der Reduktion der Säuglingssterblichkeit durch Impfungen. In Europa konnte die Sterblichkeit um 43 Prozent gesenkt werden, in Amerika um 41 Prozent und in Afrika sogar um 52 Prozent. Ähnliche positive Entwicklungen wurden in Südostasien (22 Prozent Rückgang), im Westpazifik (21 Prozent) und im östlichen Mittelmeerraum (33 Prozent) verzeichnet. Diese Zahlen verdeutlichen die weitreichenden globalen Auswirkungen und die Bedeutung des Erweiterten Impfprogramms für die öffentliche Gesundheit weltweit.

Das Robert-Koch-Institut weist jedoch darauf hin, dass bei der Interpretation der Studienergebnisse berücksichtigt werden muss, dass die Impfungen über verschiedene Jahrzehnte eingeführt wurden. Dadurch könnten sich die relativen Auswirkungen der einzelnen Impfungen verschieben, wenn alle zur gleichen Zeit verfügbar gewesen wären. Dennoch betont das Institut, dass auch Impfungen, die weniger stark in die Sterblichkeitsrate eingreifen, schwere Krankheitsverläufe verhindern können und somit einen bedeutenden Beitrag zur globalen Gesundheit leisten.

Die Ergebnisse der Studie zeigen eindrucksvoll, welch entscheidende Rolle Impfungen bei der Rettung von Kinderleben weltweit spielen. Mit 154 Millionen verhinderten Todesfällen seit 1974 bestätigt das Erweiterte Impfprogramm der WHO seine Wirksamkeit als eine der effektivsten Maßnahmen der öffentlichen Gesundheit. Diese Zahlen unterstreichen die Dringlichkeit einer weiterhin starken Unterstützung und Förderung von Impfprogrammen, um weiterhin Leben zu retten und die Gesundheit weltweit zu verbessern.

 

Rechtsstreit um UV-Schutzkleidung: Zwischen Gesundheitsbedarf und gesetzlichen Vorgaben

Das Landessozialgericht Niedersachsen-Bremen hat in einem wegweisenden Urteil entschieden, dass gesetzlich Krankenversicherte keinen Anspruch auf Kostenübernahme für UV-Schutzkleidung haben, selbst wenn diese aus medizinischen Gründen notwendig erscheint. Der Fall wurde von einer Patientin angestrengt, die an subakutem kutanem Lupus erythematodes leidet, einer Erkrankung, die eine erhöhte Lichtempfindlichkeit und damit verbundene Hautveränderungen bei Sonnenexposition verursacht.

Die Patientin, deren Name aus Datenschutzgründen nicht genannt wurde, hatte nach einem Klinikaufenthalt um Unterstützung bei ihrer Krankenkasse ersucht, um die Kosten für spezielle UV-Schutzkleidung zu decken. Diese Kleidung sowie ein Lichtschutzmittel mit hohem Faktor wurden ihr als Teil der Therapie empfohlen, um die Symptome zu kontrollieren und weitere Schäden an der Haut zu verhindern.

Die Krankenkasse lehnte jedoch ab, mit der Begründung, dass UV-Schutzkleidung und Sonnencreme nicht als Hilfsmittel im Sinne des Sozialgesetzbuches anzusehen seien, sondern als Alltagshilfen betrachtet werden müssten, die nicht von der gesetzlichen Krankenversicherung bezuschusst werden dürfen.

Nach dieser Ablehnung wandte sich die Patientin an das Sozialgericht Hannover, welches ihre Klage zurückwies. In der Berufung vor dem Landessozialgericht Niedersachsen-Bremen blieb das Urteil bestehen. Die Richter begründeten ihre Entscheidung damit, dass es keinen ausreichenden wissenschaftlichen Nachweis gebe, dass spezielle UV-Schutzkleidung zwingend erforderlich sei, um den Therapieerfolg bei subakutem kutanem Lupus erythematodes zu sichern. Zudem sei UV-Schutzkleidung nicht ausschließlich für die Bedürfnisse von Menschen mit Behinderungen entwickelt worden, sondern finde auch breite Anwendung im Alltag zum Schutz vor UV-Strahlung.

Die Anwältin der Patientin äußerte nach der Urteilsverkündung ihr Bedauern über die Entscheidung des Gerichts und kündigte an, dass sie die Möglichkeit eines weiteren Rechtsmittels prüfen werde. Sie betonte, dass die Kosten für UV-Schutzkleidung eine erhebliche Belastung für viele Betroffene darstellen könnten und ein verlässlicher Schutz vor Sonnenexposition oft entscheidend für die Gesundheit der Patienten sei.

Das Urteil des Landessozialgerichts Niedersachsen-Bremen bezüglich der Kostenübernahme für UV-Schutzkleidung durch gesetzliche Krankenkassen wirft wichtige Fragen zur Definition und Klassifizierung von medizinischen Hilfsmitteln auf. Während Patienten mit subakutem kutanem Lupus erythematodes und ähnlichen Hauterkrankungen oft auf spezielle Schutzmaßnahmen angewiesen sind, um ihre Gesundheit zu schützen, stellte das Gericht fest, dass UV-Schutzkleidung nicht als Hilfsmittel im Sinne des Sozialgesetzbuches angesehen werden kann.

Die Entscheidung basiert auf der Argumentation, dass UV-Schutzkleidung nicht ausschließlich für Menschen mit Behinderungen entwickelt wurde und somit als allgemeiner Gebrauchsgegenstand des täglichen Lebens betrachtet werden müsse. Dieser Standpunkt ignoriert jedoch die spezifischen Bedürfnisse von Patienten mit Lichtempfindlichkeitskrankheiten, für die solche Kleidung oft eine notwendige medizinische Maßnahme darstellt, um weitere Gesundheitsschäden zu verhindern.

Die Debatte darüber, welche Produkte und Dienstleistungen von Krankenkassen übernommen werden sollten, um die Gesundheitsversorgung effektiv zu unterstützen, wird durch dieses Urteil erneut angestoßen. Es ist zu hoffen, dass zukünftige rechtliche und gesundheitspolitische Überlegungen zu einer klaren und gerechten Regelung führen, die die Bedürfnisse von Patienten mit seltenen Erkrankungen wie dem subakuten kutanen Lupus erythematodes angemessen berücksichtigt.

 

Initiative 'Demenzfreundliche Apotheke': Mehr als nur Medikamente

In Deutschland hat die Initiative der "Demenzfreundlichen Apotheke" an Bedeutung gewonnen, um Menschen mit Demenz und ihren Angehörigen eine gezielte Unterstützung zu bieten. Angesichts der steigenden Anzahl von Demenzfällen, die fast zwei Millionen Menschen betrifft, hat das Wissenschaftliche Institut für Prävention im Gesundheitswesen (WIPIG) der Bayerischen Landesapothekerkammer das Projekt ins Leben gerufen. Ziel ist es, Apotheken zu befähigen, spezialisierte Anlaufstellen für Betroffene zu werden.

Unter der Leitung von Apothekerin Cynthia Milz wird betont, dass die Initiative eine niederschwellige Unterstützung bietet und gleichzeitig das Bewusstsein der Apotheker für das Thema Demenz schärft. Die Teilnahme an dem Projekt erfordert umfassende Schulungen für das Apothekenpersonal, um ein tieferes Verständnis für die Bedürfnisse von Demenzpatienten zu entwickeln und entsprechend einfühlsam zu beraten.

Ein zentraler Bestandteil der "Demenzfreundlichen Apotheke" ist die Strukturierung des Apothekenraums und die Bereitstellung von Informationsmaterialien, die barrierefrei gestaltet sind. Diese Maßnahmen zielen darauf ab, den Umgang mit Demenzkranken zu erleichtern und eine an ihre spezifischen Bedürfnisse angepasste Betreuung zu gewährleisten.

Das Feedback von Angehörigen und Betroffenen ist durchweg positiv, da sie in den Apotheken nicht nur fachlich kompetent beraten werden, sondern auch auf empathische Weise unterstützt werden. Die Initiative trägt somit nicht nur zur Verbesserung der Lebensqualität von Demenzpatienten bei, sondern entlastet auch deren Familienangehörige erheblich.

In Zukunft strebt das WIPIG an, die Anzahl der "Demenzfreundlichen Apotheken" weiter zu erhöhen, um flächendeckend eine optimale Versorgung zu gewährleisten. Dieses Vorhaben wird von verschiedenen Gesundheitsorganisationen unterstützt, die die Bedeutung eines sensibilisierten und gut ausgebildeten Apothekenteams für die Gesellschaft hervorheben.

Die Initiative der "Demenzfreundlichen Apotheke" ist ein vorbildliches Beispiel dafür, wie Apotheken durch spezialisierte Schulungen und einfühlsame Beratung Demenzpatienten und ihren Angehörigen wertvolle Unterstützung bieten können. Sie trägt nicht nur zur Verbesserung der Versorgung bei, sondern stärkt auch das Vertrauen und die Bindung zwischen Apotheke und Gemeinschaft.

 

Semaglutid: Durchbruch in der Behandlung von Diabetes und Adipositas

Im Jahr 2023 hat das Antidiabetikum Semaglutid die medizinische Welt und die sozialen Medien gleichermaßen erobert, nicht wegen seiner bekannten Wirkung auf den Blutzuckerspiegel, sondern aufgrund seiner überraschenden Fähigkeit zur Gewichtsreduktion. Ursprünglich als Ozempic® für die Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen, erhielt Semaglutid im Sommer 2022 unter dem Namen Wegovy® eine Erweiterung der Zulassung als Antiadipositum für stark übergewichtige Patienten. Diese Entscheidung führte zu einem regelrechten Hype, da die Studienergebnisse beeindruckende Gewichtsverluste zeigten, besonders in Kombination mit einem angepassten Lebensstil.

Die Effektivität von Semaglutid wurde in umfangreichen klinischen Studien demonstriert, die eine durchschnittliche Gewichtsabnahme von bis zu 14,5% bei adipösen Patienten dokumentierten. Dieser Erfolg basiert auf der Fähigkeit des Medikaments, den Appetit zu reduzieren und den Stoffwechsel zu beeinflussen, was es zu einer vielversprechenden Option für Menschen mit schwerwiegenden Gesundheitsrisiken wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes macht.

Jedoch wurde der Hype um Semaglutid von logistischen Herausforderungen begleitet, einschließlich Engpässen in der Versorgung von Typ-2-Diabetikern und dem Aufkommen von Fälschungen auf dem Markt. Die Popularität des Medikaments führte auch zu einer verstärkten Off-label-Anwendung bei Normalgewichtigen, die es aus reinen Lifestyle-Gründen nutzen wollten, was zu Bedenken hinsichtlich der Sicherheit und langfristigen Wirksamkeit außerhalb der zugelassenen Indikationen führte.

Trotz der positiven Schlagzeilen ist Semaglutid nicht ohne Risiken. Nebenwirkungen wie gastrointestinale Beschwerden, das Risiko von Gallenblasenentzündungen und Pankreatitis sowie potenzielle Auswirkungen auf die Pharmakokinetik anderer Medikamente wurden diskutiert und erfordern eine sorgfältige ärztliche Überwachung.

Der pharmazeutische Hersteller Novo Nordisk hat auch eine Indikationserweiterung bei der europäischen und amerikanischen Zulassungsbehörde beantragt, um Semaglutid zur Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit Atherosklerose einzusetzen. Diese Entwicklungen unterstreichen das breite Potenzial von Semaglutid und ähnlichen Inkretinmimetika, komplexe Gesundheitsprobleme wie das metabolische Syndrom umfassend anzugehen.

Insgesamt hat Semaglutid eine neue Ära in der Behandlung von Diabetes und Adipositas eingeläutet und zeigt das Potenzial, nicht nur den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren, sondern auch bedeutende Auswirkungen auf das Körpergewicht und die allgemeine Gesundheit zu haben.

Der Aufstieg von Semaglutid als Antiadipositum markiert einen Meilenstein in der medizinischen Forschung. Seine Fähigkeit, nicht nur den Blutzuckerspiegel zu senken, sondern auch bedeutende Gewichtsabnahmen zu bewirken, unterstreicht das Potenzial der Inkretinmimetika in der modernen Therapie von Diabetes und Adipositas. Trotz des Hypes ist eine sorgfältige Überwachung der Anwendung notwendig, um potenzielle Risiken zu minimieren und optimale Ergebnisse für die Patienten zu gewährleisten.

 

Sommerliche Gefahren: Wie man Hitzschläge erkennt und Leben rettet

In den Sommermonaten steigt die Gefahr von Hitzschlägen durch hohe Temperaturen und körperliche Anstrengung signifikant an. Ein Hitzschlag kann lebensbedrohliche Folgen haben, wenn nicht rechtzeitig Maßnahmen ergriffen werden. Experten warnen davor, dass diese Hitze-bedingte Erkrankung nicht nur bei direkter Sonneneinstrahlung auftritt, sondern auch in Umgebungen, die trotz Dunkelheit extreme Hitze aufweisen.

Der Hitzschlag tritt auf, wenn der Körper seine normale Temperaturregulation verliert und nicht mehr in der Lage ist, Wärme effizient abzuführen. Bei diesen Bedingungen kann die Körpertemperatur auf gefährliche Werte über 40 Grad Celsius steigen, was zu einem Wärmestau führt und verschiedene Organe beeinträchtigen kann, einschließlich Nieren, Leber und Herz.

Typische Symptome eines Hitzschlags sind plötzliche Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindelgefühle sowie Übelkeit und Erbrechen in späteren Stadien. Wenn die Erkrankung fortschreitet, kann es zu Bewusstlosigkeit kommen. Weitere Anzeichen sind eine heiße und trockene Haut sowie ein erhöhter Pulsschlag.

Im Falle eines Verdachts auf einen Hitzschlag ist sofortiger Handlungsbedarf erforderlich. Der Notruf unter der Nummer 112 sollte umgehend gewählt werden. Bis zum Eintreffen der Rettungskräfte sollten Betroffene in den Schatten gebracht werden, um eine weitere Hitzeexposition zu vermeiden. Es ist wichtig, den Körper zu kühlen, jedoch ohne direkten Hautkontakt mit Eis, um Erfrierungen zu verhindern. Stattdessen werden Eiswürfel oder Kühlakkus in ein Tuch gewickelt oder feuchte Tücher verwendet, um die Körpertemperatur zu senken.

Wenn die betroffene Person bei Bewusstsein ist, kann ihr vorsichtig Wasser oder eine andere Flüssigkeit angeboten werden, um eine Dehydratation zu vermeiden. Im Krankenhaus werden häufig kühlende Maßnahmen fortgesetzt, einschließlich kühlender Infusionen bei Bedarf.

Ein Hitzschlag ist ein medizinischer Notfall, der schnellstmögliche Aufmerksamkeit erfordert, um schwerwiegende Komplikationen wie ein Multiorganversagen zu verhindern. Die frühzeitige Erkennung der Symptome und die angemessene Erste-Hilfe-Behandlung können entscheidend sein, um die Überlebenschancen der Betroffenen zu verbessern.

Die steigenden Temperaturen im Sommer erhöhen das Risiko von Hitze-bedingten Gesundheitsproblemen wie Hitzschlägen. Es ist unerlässlich, dass die Öffentlichkeit über die Symptome informiert ist und bei Verdacht sofortige Hilfe sucht. Eine schnelle Reaktion und die richtige Erste-Hilfe-Maßnahmen können Leben retten und die Auswirkungen eines Hitzschlags erheblich mildern.

Von Engin Günder, Fachjournalist

 

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