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ApoRisk® Nachrichten - Apotheke:

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APOTHEKE | Medienspiegel & Presse |

Apotheken-Nachrichten von heute: Zwischen Drogensicherheit und Versicherungsinnovationen

 

Eine Analyse der sich wandelnden Landschaft des Gesundheitswesens mit Schwerpunkt auf innovativen Versicherungsansätzen und effektivem Risikomanagement

 

Neue Versicherungsoptionen für Apothekenbetreiber

In der Welt der Apothekenbetreiber zeichnet sich eine Versicherungsinnovation ab, die auf großes Interesse stößt. Die Einführung der Allrisk-Police mit "Beste-Leistungs-Garantie" verspricht, die Absicherung für Apotheken auf ein neues Niveau zu heben. Diese speziell zugeschnittene Versicherung soll nicht nur die gängigen Risiken wie Haftungsansprüche und Schadensfälle abdecken, sondern auch eine umfassende Lösung für die sich ständig wandelnden regulatorischen Herausforderungen bieten.

Die "Beste-Leistungs-Garantie" ist das herausragende Merkmal dieser neuen Police. Sie gewährleistet, dass alle relevanten Risiken angemessen berücksichtigt werden, ohne dass Apothekenbetreiber Kompromisse eingehen müssen. Ein weiterer Vorteil dieser innovativen Versicherung ist die automatische Integration von aktuellen Deckungserweiterungen, die sicherstellt, dass die Apotheke stets vor den neuesten Risiken geschützt ist.

Was diese Versicherungsoption besonders attraktiv macht, ist die Tatsache, dass zukünftige Verbesserungen des Versicherungsschutzes ohne zusätzliche Kosten in den Vertrag einbezogen werden. Dies ermöglicht es Apotheken, sich kontinuierlich an die sich ändernden Risiken und Bedürfnisse anzupassen, ohne finanziell belastet zu werden.

Experten sind sich einig, dass die Allrisk-Police mit "Beste-Leistungs-Garantie" eine bedeutende Entwicklung in der Welt der Apothekenversicherung darstellt. Diese innovative Versicherungsoption verspricht, Apothekenbetreibern ein Höchstmaß an Sicherheit und Flexibilität zu bieten, während sie sich auf ihr Kerngeschäft konzentrieren können.

 

Die Verantwortung von Apotheken: Drogenangebot und Gesellschaft

Inmitten einer kontroversen Debatte um die Verfügbarkeit von Drogen in Apotheken prallen unterschiedliche Standpunkte aufeinander, die tiefgreifende Fragen zur Gesellschaft, Gesundheit und Ethik aufwerfen.

Die Befürworter einer kontrollierten Verfügbarkeit argumentieren vehement für diese Maßnahme. Sie sehen darin nicht nur eine Möglichkeit, den Schwarzmarkt einzudämmen, sondern auch eine Chance, die Qualität und Sicherheit der konsumierten Substanzen zu verbessern. Durch eine Entkriminalisierung könnten zudem die Zugänglichkeit zu Gesundheitsdiensten und Suchtbehandlungen erleichtert werden, was letztlich zu einer Verringerung der gesundheitlichen Risiken und sozialen Kosten führen könnte.

Dem gegenüber stehen jedoch vehement die Gegner dieser Praxis. Sie warnen eindringlich vor den potenziellen Gefahren einer leichteren Zugänglichkeit von Drogen. Ihrer Ansicht nach könnte dies den Drogenkonsum anheizen und zu einer Zunahme von Abhängigkeit und damit verbundenen gesundheitlichen Problemen führen. Insbesondere die Frage nach der Verantwortung von Regierung und Apotheken bei möglichen negativen Folgen des Drogenkonsums steht dabei im Fokus ihrer Kritik.

Die Diskussion über Drogen in Apotheken geht weit über politische und wirtschaftliche Fragen hinaus und berührt zutiefst ethische Bedenken. Die Gesellschaft sieht sich mit der Herausforderung konfrontiert, angemessene Lösungen zu finden, die sowohl individuelle Freiheiten respektieren als auch die öffentliche Gesundheit und Sicherheit gewährleisten. In diesem komplexen Geflecht aus Interessen und Überlegungen bleibt die Zukunft dieser Praxis ein heiß umkämpftes Terrain, dessen Ausgang weitreichende Auswirkungen auf das soziale Gefüge haben könnte.

 

Altersarmut erreicht neuen Höchststand: Immer mehr Senioren in der Gesundheitsbranche auf Grundsicherung angewiesen

Die Zahl der Rentner, die auf staatliche Unterstützung in Form von Grundsicherung im Alter angewiesen sind, ist in den letzten sieben Jahren kontinuierlich gestiegen. Ende des Jahres 2023 erreichte sie mit 690.000 Betroffenen einen neuen Höchststand. Dies geht aus aktuellen Statistiken hervor, die einen alarmierenden Trend in der Altersversorgung aufzeigen.

Ein wesentlicher Faktor für diesen Anstieg ist die vermehrte Aufnahme von geflüchteten Ukrainern, die nun ebenfalls Anspruch auf diese Leistungen haben. Die Statistiker weisen darauf hin, dass diese Zunahme einen bedeutenden Beitrag zur Gesamterhöhung der Empfänger von Grundsicherung im Rentenalter darstellt.

Ein weiterer besorgniserregender Aspekt ist die steigende Altersarmut unter den einheimischen Bürgern. Trotz der allgemeinen wirtschaftlichen Entwicklung und einer soliden Gesundheitsbranche sind immer mehr Senioren auf staatliche Hilfe angewiesen, um ihren Lebensunterhalt zu bestreiten.

Experten mahnen angesichts dieser Entwicklungen zu einer verstärkten Politik zur Bekämpfung der Altersarmut. Maßnahmen zur Erhöhung der Renten und zur Sicherung einer ausreichenden Altersvorsorge müssen dringend ergriffen werden, um die Würde und Lebensqualität der älteren Generation zu gewährleisten.

Die steigende Anzahl von Senioren in der Gesundheitsbranche, die auf Grundsicherung im Alter angewiesen sind, stellt eine ernsthafte Herausforderung für die Gesellschaft dar. Es bedarf eines ganzheitlichen Ansatzes, der sowohl kurzfristige Lösungen zur Unterstützung der Betroffenen als auch langfristige Strategien zur Prävention und Bewältigung von Altersarmut umfasst.

In Anbetracht dieser alarmierenden Entwicklungen müssen Regierung, Gesellschaft und die Gesundheitsbranche gemeinsam handeln, um die steigende Altersarmut einzudämmen und allen Senioren eine sichere und würdevolle Zukunft zu ermöglichen.

 

Am 19. April 2024 entschied das Oberlandesgericht Brandenburg über einen Fall, der die Verantwortlichkeiten bei einem schweren Motorradunfall beleuchtete. Ein jugendlicher Motorradfahrer erlitt dabei schwere Fußverletzungen, als sein Fahrzeug mit einem PKW kollidierte. Das Gericht fällte sein Urteil im Fall "12 U 107/23" bezüglich der Frage, ob dem Motorradfahrer aufgrund seiner Schuhwahl ein Mitverschulden zugesprochen werden sollte.

Der Unfall ereignete sich, als die Beklagte mit ihrem PKW vom rechten Straßenrand nach links blinkend anfuhr. Etwa 20 bis 30 Meter weiter bog sie nach links in eine Grundstückseinfahrt ein, um zu wenden. Der Blinker ihres Fahrzeugs blieb während des gesamten Vorgangs eingeschaltet. Der Motorradfahrer, der sich von hinten näherte, interpretierte dies fälschlicherweise als Hinweis darauf, dass die Autofahrerin vergessen hatte, den Blinker auszuschalten, und versuchte zu überholen. In dem Moment bog die Autofahrerin jedoch ein, was zu einer Kollision der beiden Fahrzeuge führte.

Das Gericht stellte fest, dass die Autofahrerin gemäß § 9 (5) StVO gegen die Straßenverkehrsordnung verstoßen hatte, indem sie beim Abbiegen nicht ausreichend auf andere Verkehrsteilnehmer achtete. Es wurde ein Mitverschulden des Motorradfahrers von einem Drittel festgestellt, da er aufgrund des kontinuierlich blinkenden Blinkers der Autofahrerin eine unklare Verkehrslage falsch interpretierte und deshalb versuchte, zu überholen.

Entgegen einigen Vermutungen wurde dem Motorradfahrer jedoch kein weiteres Mitverschulden aufgrund seiner Schuhwahl zugesprochen. Obwohl er lockere Gartenclogs trug und schwere Fußverletzungen erlitt, entschied das Gericht, dass nicht nachgewiesen werden konnte, dass diese Art von Schuhwerk dem allgemeinen Verkehrsbewusstsein entspricht.

Das Urteil des Oberlandesgerichts Brandenburg hat möglicherweise Auswirkungen auf Apotheker und andere Berufsgruppen, die sich mit Haftungsfragen befassen, da es die allgemeinen Grundsätze zur Haftung und zum Mitverschulden bei Verkehrsunfällen betrifft.

Das Gericht lehnte es ab, eine Revision gegen das Urteil zuzulassen. Diese Entscheidung verdeutlicht die Bedeutung der Beachtung der Straßenverkehrsordnung sowie die Komplexität der Frage nach Mitverschulden in Unfallfällen.

 

BGH-Entscheidung erwartet: Debatte um 'klimaneutral' in der Werbung

Der Bundesgerichtshof (BGH) hat sich heute mit einem bedeutenden Fall auseinandergesetzt, der die Werbung von Unternehmen für ihre Umweltfreundlichkeit betrifft. Im Mittelpunkt stand die Frage, ob der Süßwarenhersteller Katjes irreführend mit dem Begriff "klimaneutral" werben durfte. Die Frankfurter Wettbewerbszentrale hatte gegen Katjes geklagt, nachdem das Unternehmen in einem Lebensmittel-Fachblatt behauptet hatte, dass alle seine Produkte klimaneutral hergestellt würden.

Die Klägerin argumentierte, dass die Werbung von Katjes irreführend sei, da wichtige Details darüber, wie die Klimaneutralität erreicht wird, nicht ausreichend offengelegt wurden. Trotzdem hatte die Wettbewerbszentrale in den Vorinstanzen keinen Erfolg mit ihrer Klage auf Unterlassung. Das Oberlandesgericht Düsseldorf entschied zugunsten von Katjes und betonte, dass Verbraucher den Begriff "klimaneutral" im Sinne einer ausgeglichenen CO2-Bilanz verstehen würden.

Heute, vor dem höchsten deutschen Zivilgericht, äußerte sich die Wettbewerbszentrale zuversichtlich, dass der BGH an den bisherigen strengen Anforderungen für umweltbezogene Werbung festhalten werde. Insbesondere fordert die Wettbewerbszentrale mehr Transparenz von Unternehmen, die mit ihrer Nachhaltigkeit werben. Sie betont, dass Informationen über die konkrete Umsetzung der Klimaneutralität bereits in der Werbung selbst ersichtlich sein sollten.

Die Debatte vor dem BGH drehte sich auch um die Frage, ob die Verwendung des Begriffs "klimaneutral" sich an Fachpublikum oder Durchschnittsverbraucher richtet und ob von Fachkreisen ein höherer Wissensstand zum Thema Klimaneutralität erwartet werden kann.

Die Entscheidung des BGH wird mit Spannung erwartet, da sie wegweisend für die Werbung von Unternehmen in Bezug auf Umweltfreundlichkeit sein könnte. In einem breiteren Kontext arbeitet auch die EU an strengeren Vorschriften für umweltbezogene Werbung, um "Greenwashing" einzudämmen und sicherzustellen, dass Verbraucher klare und nachweisbare Informationen erhalten.

 

BGH-Entscheidung zur Rechtsschutzversicherung: Hoffnung für Versicherte und Apotheker?

Der Bundesgerichtshof (BGH) könnte bald über die Rechtsschutzversicherung entscheidende Klauseln kippen, was Versicherten möglicherweise den Weg erleichtern würde, gegen die Ablehnung von Kostenübernahmen vorzugehen. Die Arbeitsgemeinschaft Versicherungsrecht im Deutschen Anwaltverein (DAV) sieht diesem Urteil mit Spannung entgegen.

Die Rechtsschutzversicherung dient vielen als wichtige Absicherung in Rechtsstreitigkeiten, doch oft stehen Versicherte vor dem Problem, dass ihre Kostenübernahmeanträge abgelehnt werden. Dies kann zu finanziellen Belastungen führen und den Zugang zum Recht erschweren. Nun könnte sich dies möglicherweise ändern.

Der BGH wird in einem anstehenden Urteil über Klauseln in Rechtsschutzversicherungen entscheiden, die im Fokus der Kritik stehen. Die Arbeitsgemeinschaft Versicherungsrecht im DAV hofft darauf, dass der BGH solche Klauseln für unwirksam erklären wird. Dies könnte bedeuten, dass Versicherte einfacher gegen Ablehnungen vorgehen können und eine größere Chance haben, ihre Kostenübernahme durchzusetzen.

Auch für Apotheker könnte eine solche Entscheidung des BGH von Bedeutung sein. Sie sind oft in rechtliche Auseinandersetzungen verwickelt, sei es in Bezug auf Arzneimittelabgaben, Haftungsfragen oder berufliche Belange. Eine erleichterte Durchsetzung der Kostenübernahme durch die Rechtsschutzversicherung könnte für Apotheker eine wichtige Unterstützung darstellen.

Für Versicherte und Apotheker wäre eine solche Entscheidung des BGH von großer Bedeutung. Sie könnten sich besser gegen ungerechtfertigte Ablehnungen wehren und ihre Rechte effektiver durchsetzen. Die Rechtsschutzversicherung würde so zu einer noch verlässlicheren Absicherung in Rechtsstreitigkeiten werden.

Die Entscheidung des BGH wird daher mit Interesse erwartet. Sie könnte weitreichende Auswirkungen auf die Praxis der Rechtsschutzversicherungen, die Rechte der Versicherten und auch auf Apotheker haben.

 

Thomas Preis: Apotheken brauchen dringend Unterstützung

Der Vorsitzende des Apothekerverbands Nordrhein, Thomas Preis, hat die aktuelle Gesundheitspolitik der Regierung kritisiert und dringende Maßnahmen zur Stärkung der Apotheken gefordert. Preis betonte die Bedeutung der bevorstehenden Wahlen für die Gesundheitsversorgung und rief dazu auf, das Engagement der Apotheker zu nutzen, um die Bürger über die aktuellen Herausforderungen zu informieren.

In einer klaren Ansage an die Regierung machte Preis deutlich, dass die Apotheken vor Ort im Gegensatz zu anderen Akteuren nicht ausreichend unterstützt werden. Insbesondere bemängelte er das Fehlen finanzieller Anerkennung und forderte eine sofortige Senkung des Apothekenrabatts sowie eine Anpassung der Arzneimittelpreisverordnung. Er argumentierte, dass die bisherigen Maßnahmen nicht ausreichen, um die steigende Anzahl von Apothekenschließungen einzudämmen.

Preis appellierte zudem an seine Kollegen, aktiv zu werden und Politiker anzusprechen, um ihre Anliegen im Gesetzgebungsprozess zu vertreten. Er betonte die Notwendigkeit, den wirtschaftlichen Spielraum der Apotheken zu verbessern und Maßnahmen zur Sicherung des PTA-Nachwuchses zu ergreifen.

In einem historischen Schritt beschloss der Verband einstimmig, PTA-Fachschulen zu übernehmen und zu betreiben, um die Nachwuchssicherung in diesem Bereich zu gewährleisten. Dieser Schritt wurde von den Delegierten als Meilenstein und entscheidender Schritt zur Sicherung der PTA-Nachwuchses bezeichnet.

 

Verlängerung der Gültigkeitsdauer von Cannabis-BtM-Rezepten auf 28 Tage: Verbesserung der Versorgung und Flexibilität

Die Gültigkeitsdauer von Cannabis-BtM-Rezepten hat eine wesentliche Veränderung erfahren. Gemäß einer aktuellen Vereinbarung zwischen dem GKV-Spitzenverband und dem Deutschen Apothekerverband sind diese Rezepte nun für 28 Tage gültig, was einer Anpassung an die herkömmliche Gültigkeitsdauer von (E-)Rezepten entspricht.

Diese Neuerung ist Teil der umfassenden Änderungen im Medizinalcannabismarkt, die mit dem Inkrafttreten des Cannabisgesetzes zum 1. April eingeleitet wurden. Eine der bedeutendsten Änderungen besteht darin, dass Cannabis, Dronabinol und das Fertigarzneimittel Sativex nicht länger als Betäubungsmittel gelten, sondern wie normale verschreibungspflichtige Arzneimittel behandelt werden.

Trotz dieser neuen Regelung sind die entsprechenden Produkte im ABDA-Artikelstamm weiterhin als Betäubungsmittel gekennzeichnet. Die vollständige Integration des neuen Status in die Apotheken- und Praxissoftware ist erst zum 1. Mai vorgesehen. Bis dahin können weiterhin BtM-Rezepte genutzt werden, und es wird während dieser Übergangszeit keine Retaxationen geben, wie vom GKV-Spitzenverband bestätigt wurde.

Eine weitere Vereinbarung, dieses Mal zwischen dem Deutschen Apothekerverband (DAV) und dem GKV-Spitzenverband, betrifft die Gültigkeitsdauer von Cannabisverordnungen auf BtM-Rezepten ohne weitere Betäubungsmittel. Diese Verordnungen sind nun ebenfalls für 28 Tage gültig, im Gegensatz zu den üblichen sieben Tagen für BtM-Rezepte. Dadurch sind sie genauso lange gültig wie Muster-16-Verordnungen oder E-Rezepte, auf denen diese Arzneimittel im Grunde auch verordnet werden können, sofern dies möglich ist.

Diese Vereinbarungen markieren wichtige Schritte in der Anpassung und Modernisierung der Regelungen im Bereich des Medizinalcannabismarkts, wodurch eine verbesserte Versorgung und Verwaltung dieser Arzneimittel für Patienten und Fachleute ermöglicht wird.

 

Neue Wege: Aline Seifert verlässt Alliance Healthcare Deutschland

Aline Seifert, die derzeitige Vorsitzende der Geschäftsführung bei Alliance Healthcare Deutschland (AHD), hat angekündigt, das Unternehmen im Juli zu verlassen, um eine neue berufliche Herausforderung anzunehmen. Ihr Nachfolger wird Marco Kerschen sein, der vorübergehend den Vorsitz der Geschäftsführung übernehmen wird, bis eine endgültige Nachfolge feststeht.

Seifert trat im Oktober 2017 als Direktorin für Finanzen und IT in die Geschäftsleitung von Alliance ein und stieg innerhalb von neun Monaten in den Vorstand auf. Anfang 2019 übernahm sie schließlich den Chefposten von Wolfgang Mähr, der zuvor das Deutschlandgeschäft von Walgreens Boots Alliance (WBA) in schwierigen Zeiten geleitet hatte.

Ihre Zeit bei AHD war geprägt von bedeutenden Leistungen, insbesondere bei der erfolgreichen Integration von AHD und Gehe. Die Optimierung der gemeinsamen Niederlassungsstruktur, die Umsetzung einer Zweimarkenstrategie und die Entwicklung einer gemeinsamen Unternehmenskultur trugen wesentlich zum Erfolg bei. Im Zuge der Übernahme schloss AHD mehrere Niederlassungen, was zu einer effizienteren Betriebsstruktur beitrug.

Seifert, eine studierte Betriebswirtin mit Schwerpunkt Business Administration von der Otto-Friedrich-Universität Bamberg, begann ihre Karriere in der Pharmaindustrie und machte sich schnell einen Namen als Finanzexpertin. Vor ihrer Zeit bei AHD bekleidete sie verschiedene Positionen im Finanzbereich bei Novartis und Sandoz, bevor sie als Finanzdirektorin zu Omega wechselte und schließlich zum General Manager aufstieg.

Die genaue Nachfolgeplanung wird in Kürze bekannt gegeben. In der Zwischenzeit wird Marco Kerschen die Aufgaben von Aline Seifert übernehmen. Wolfgang Mähr, der frühere Chef und jetzige Aufsichtsratsvorsitzende, wird eine beratende Funktion einnehmen, um einen reibungslosen Übergang zu gewährleisten.

 

Engpässe bei Impfstoffen: Herausforderungen für Eltern und Gesundheitssysteme

Lieferengpässe bei wichtigen Impfstoffen sorgen für Besorgnis in der Bevölkerung. Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) informierte am 3. April 2024 über einen aktuellen Mangel an Infanrix, einem entscheidenden Impfstoff für die Immunisierung von Kindern gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis (DTaP). Die Versorgungslücke wird voraussichtlich bis zum 30. August andauern, was Eltern vor eine Herausforderung stellt, wenn es um die zeitgerechte Impfung ihrer Kleinkinder geht.

Infanrix, ein trivalenter Impfstoff, wird üblicherweise für die Grundimmunisierung von Säuglingen und Kleinkindern verwendet. Die erste Dosis wird im zweiten Lebensmonat verabreicht, gefolgt von zwei weiteren Impfungen im Abstand von vier Wochen. Die Ständige Impfkommission (Stiko) empfiehlt zudem eine Auffrischimpfung zwischen dem elften und 14. Lebensmonat.

Der Lieferengpass für Infanrix besteht bereits seit Anfang April und betrifft Deutschland weitreichend. Als Reaktion darauf rät die Stiko dazu, die Impfung nicht zu verzögern, sondern auf höhervalente Impfstoffe auszuweichen, wie etwa pentavalente oder hexavalente Varianten. Diese bieten einen erweiterten Schutz, der zusätzlich zu Diphtherie, Tetanus und Pertussis auch Poliomyelitis, Haemophilus influenzae Typ b und in einigen Fällen Hepatitis B abdeckt.

Für Eltern bedeutet dies, dass sie sich frühzeitig mit den Alternativen vertraut machen sollten, um die kontinuierliche Immunisierung ihrer Kinder sicherzustellen. Es wird empfohlen, die Impfung gemäß den altersentsprechenden Empfehlungen fortzusetzen und gegebenenfalls die Grundimmunisierung gegen weitere Krankheiten abzuschließen.

Neben Infanrix ist auch der Impfstoff Ixiaro, der vor Japanischer Enzephalitis schützt, von einem Lieferengpass betroffen. Für diesen gibt es derzeit in Deutschland keine zugelassene Alternative. Reisende und Personen, die in Endemiegebieten leben, sollten daher mögliche Restbestände in Apotheken erfragen, um ihren Impfschutz aufrechtzuerhalten.

Die aktuellen Engpässe verdeutlichen die Herausforderungen in der Impfstoffversorgung und unterstreichen die Bedeutung einer effektiven Krisenbewältigung und Planung seitens der Gesundheitsbehörden.

 

Neue Regelungen für Lifestyle-Arzneimittel: Bedingt erstattungsfähig, keine Prüfpflicht in Apotheken

Im Rahmen einer Überarbeitung der Arzneimittelrichtlinie hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) neue Regelungen für Lifestyle-Arzneimittel festgelegt, die sowohl für Versicherte als auch für Apotheken von Bedeutung sind. Lifestyle-Arzneimittel, die darauf abzielen, die Lebensqualität zu verbessern, wurden in einer Liste aufgeführt, die Kriterien wie die Behandlung nicht-krankheitsbedingter Zustände und die Steigerung des Wohlbefindens umfasst.

Einige dieser Arzneimittel sind nun bedingt erstattungsfähig, was bedeutet, dass sie unter bestimmten Umständen von den Krankenkassen erstattet werden können. Beispielsweise kann ein Arzneimittel für die Behandlung von Diabetes Typ II erstattungsfähig sein, jedoch nicht für die Gewichtsreduktion. Eine weitere Ausnahme betrifft Arzneimittel zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, die erstattungsfähig sein können, aber nicht für andere Indikationen wie Alopecia areata.

Trotz dieser neuen Regelungen besteht keine Prüfpflicht für Apotheken bezüglich der Indikationen dieser bedingt erstattungsfähigen Arzneimittel. Gemäß den Angaben eines Apothekervereins können ordnungsgemäße ärztliche Verordnungen für diese Arzneimittel bedenkenlos beliefert werden, ohne dass die Apotheken die Indikation überprüfen müssen. Die Verantwortung für die korrekte Verschreibung und Indikationsstellung liegt weiterhin bei den verschreibenden Ärzten.

Diese Änderungen markieren eine Anpassung an die sich entwickelnden Bedürfnisse und Erwartungen im Gesundheitswesen, wobei sowohl die Behandlung von Krankheiten als auch die Steigerung der Lebensqualität der Versicherten berücksichtigt werden.

 

Unionskritik an Pharmastrategie: Innovationsfeindliche Preispolitik unter der Lupe

Unionspolitiker üben scharfe Kritik an zentralen Punkten der aktuellen Pharmastrategie der Ampelkoalition. Besonders die als "ruinös" bezeichnete Preisbildungspolitik bei Arzneimitteln steht im Fokus ihrer Bedenken. Die Politiker argumentieren, dass diese Politik nicht nur innovationsfeindlich sei, sondern auch falsche Prioritäten setze.

Ein bedeutender Bestandteil dieser Strategie ist das Medizinforschungsgesetz (MFG), das Ende März vom Kabinett beschlossen wurde. Gesundheitsexperte Georg Kippels und andere Mitglieder der Union drängen darauf, als "innovationsfeindlich" empfundene Regelungen zu streichen. Insbesondere werden die sogenannten "Leitplanken" aus dem GKV-Finanzstabilisierungsgesetz (GKVFinStG) ins Visier genommen.

Kippels warnt vor zunehmenden Fällen, in denen neue und innovative Arzneimittel nicht sofort in Deutschland eingeführt werden. Dies könne, so argumentiert er, die frühzeitige und umfassende Versorgung von Patienten gefährden, entgegen der Behauptung der Bundesregierung.

In einer Kleinen Anfrage nach Details zur Umsetzung der Pharmastrategie haben Politiker der Union ihre Bedenken geäußert. Die Antwort des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) liegt vor.

Besonders kritisiert wird auch die geplante Vertraulichkeit der Erstattungspreise. Gemäß dem MFG müssen die zwischen Pharmaunternehmen und dem Spitzenverband der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV-SV) ausgehandelten Erstattungspreise nicht mehr öffentlich gemacht werden. Dies stößt auf Bedenken hinsichtlich der Transparenz und der Vielzahl an Institutionen, die Zugang zu diesen Preisen haben.

Unionspolitiker wie Stephan Pilsinger und Hubert Hüppe warnen vor den Risiken dieser Neuregelung. Sie betonen die Notwendigkeit, grundlegende Probleme wie die Preisbildungspolitik anzugehen, die Generika-Hersteller beeinträchtigt und Unternehmen in kostengünstigere Länder wie Indien oder China treibt.

Die Entscheidung, klinische Prüfungen für Arzneimittelzulassungen der Bundes-Ethik-Kommission beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zu übertragen, wird vom BMG verteidigt. Diese Zentralisierung soll zu einer konsistenteren inhaltlichen Bewertung und weniger Rückfragen führen. Allerdings wird kritisiert, dass die Personaldecke der Kommission als zu dünn angesehen wird, um das angestrebte Arbeitsvolumen zu bewältigen. Es wird befürchtet, dass dies den Studienstandort Deutschland negativ beeinflussen könnte.

 

Effizienzsteigerung auf Intensivstationen: Neue RTC-Spritzen optimieren Arzneimitteltherapie

Im Zuge der anhaltenden Corona-Pandemie haben zwei Apothekerinnen des Universitätsklinikums Münster (UKM) eine wegweisende Lösung entwickelt, um die Zubereitung von Infusionslösungen auf Intensivstationen effizienter und sicherer zu gestalten. Dr. Nardos Hölscher und Maren Hagebeucker erkannten die Herausforderungen, mit denen das Pflegepersonal konfrontiert war, und setzten sich zum Ziel, diese zu mindern.

Das Hauptproblem bestand in der Vielfalt der benötigten intravenösen Therapien sowie dem Mangel an Stabilitätsdaten für viele Wirkstoffe, was die Herstellung von Fertigspritzen erschwerte. Um diese Hürde zu überwinden, schlugen die beiden Apothekerinnen vor, die Trägerlösungen im großem Maßstab in der Apotheke des UKM vorzubereiten und als sogenannte Ready-to-Compound Spritzen (RTC) auf die Stationen zu liefern.

Durch dieses innovative Konzept müssen die Pflegekräfte lediglich die Wirkstofflösungen individuell nach Bedarf herstellen und mit den bereitgestellten Trägerlösungen mischen. Diese standardisierte Vorgehensweise reduziert nicht nur Fehler und Zeitverlust, sondern minimiert auch den Abfall. Zudem wurde nachgewiesen, dass die von der Apotheke hergestellten Trägerlösungen eine deutlich längere Stabilität aufweisen und bis zu 28 Tage bei Raumtemperatur gelagert werden können.

Die Implementierung der RTC-Spritzen hat zu einer spürbaren Entlastung des Pflegepersonals geführt und die Effizienz der Patientenversorgung verbessert. Diese wegweisende Lösung wurde kürzlich mit dem Deutschen Ideenmanagement-Preis in der Kategorie "Beste Idee aus Verwaltung und Dienstleistung" ausgezeichnet. Die Jury lobte nicht nur die Wirtschaftlichkeit des Konzepts, sondern auch seine Übertragbarkeit auf andere Krankenhäuser sowie seine Zukunftsfähigkeit angesichts des Fachkräftemangels im Pflegebereich.

Dr. Hölscher und Frau Hagebeucker sind stolz darauf, mit den RTC-Spritzen eine Lösung entwickelt zu haben, die unmittelbar aus den Herausforderungen des Stationsalltags entstanden ist. Ihr Ziel ist es nun, dieses erfolgreiche Konzept auch anderen Krankenhausapotheken zugänglich zu machen, um die Effizienz und Sicherheit der Arzneimitteltherapie in der intensivmedizinischen Versorgung weiter zu verbessern.

 

Neues Organspenderegister: Digitale Resonanz übertrifft Erwartungen

Im Zuge des digitalen Fortschritts und der Bemühungen, die Organspendebereitschaft in Deutschland zu steigern, hat das neue zentrale Online-Register für Organspenden seit seinem Launch am 18. März eine beachtliche Resonanz erfahren. Innerhalb eines Zeitraums von nur vier Wochen haben sich fast 100.000 Personen eingetragen, um ihre Entscheidung bezüglich einer Organspende nach dem Tod digital festzuhalten. Dies geht aus aktuellen Zahlen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte hervor.

Das Register ermöglicht es Nutzern ab einem Alter von 16 Jahren, ihre Bereitschaft zur Organspende zu dokumentieren, indem sie ihre Entscheidung online hinterlegen. Diese Eintragungen erfolgen freiwillig und kostenlos und können jederzeit geändert oder gelöscht werden. Zudem bleibt die traditionelle Möglichkeit bestehen, seine Entscheidung auf Papier festzuhalten, beispielsweise in Organspendeausweisen.

Ein zentraler Meilenstein des Registers wird am 1. Juli erwartet, wenn Kliniken, die Organe entnehmen, Zugriff auf die gespeicherten Erklärungen erhalten sollen. Des Weiteren ist geplant, dass bis zum 30. September digitale Erklärungen direkt über Apps der Krankenkassen eingetragen werden können.

Das Register ist ein Schlüsselelement eines Gesetzes, das vom Bundestag im Jahr 2020 beschlossen wurde und darauf abzielt, die Dokumentation der Entscheidung zur Organspendebereitschaft zu erleichtern. Diese Initiative erfolgt vor dem Hintergrund des Bedarfs nach mehr lebensrettenden Organspenden in Deutschland.

Trotz einer positiven Entwicklung im vergangenen Jahr, mit 965 postmortalen Organspenden, stehen immer noch rund 8400 Menschen auf den Wartelisten für eine Transplantation. Dies unterstreicht die anhaltende Dringlichkeit, das Thema Organspende zu adressieren und die Bereitschaft zur Spende zu fördern.

Bei der Eintragung in das Online-Register haben Nutzer die Wahl zwischen fünf Optionen: der uneingeschränkten Zustimmung zur Entnahme von Organen und Geweben, der Zustimmung mit Ausnahmen, der Zustimmung mit Einschränkungen, der Delegierung der Entscheidung an eine andere Person oder dem expliziten Widerspruch gegen die Entnahme von Organen oder Geweben.

Das neue digitale Register für Organspenden markiert einen wichtigen Schritt in Richtung einer modernen und effizienten Organspendepraxis in Deutschland und bietet den Bürgern eine zeitgemäße Möglichkeit, ihre Entscheidung zur Organspende festzuhalten und damit potenziell Leben zu retten.

 

TikTok als Gesundheitsberater: Zwischen Chancen und Risiken

In den letzten Jahren hat sich die Social-Media-Plattform TikTok zunehmend als eine unerwartete, aber bedeutsame Quelle für Gesundheitsinformationen etabliert. Ein kürzlich im renommierten JAMA-Magazin veröffentlichter Artikel hat die wachsende Relevanz von TikTok im Gesundheitsbereich beleuchtet und aufgezeigt, wie die Plattform durch ihre einzigartige Funktionsweise und Inhaltsstruktur die Art und Weise, wie Gesundheitsinformationen konsumiert werden, verändert.

Ein zentraler Faktor, der TikTok von anderen sozialen Medien unterscheidet, ist die personalisierte Inhaltsauswahl auf der "For You"-Seite. Durch einen Algorithmus werden Videos basierend auf Nutzerinteraktionen wie Likes, Kommentare und Betrachtungsdauer kuratiert, was zu einer gezielten und individualisierten Präsentation von Gesundheitsinhalten führt.

Die charakteristischen kurzen Videoformate von TikTok, die zwischen 15 Sekunden und drei Minuten lang sind, sowie die häufige Verwendung der Frontkamera des Telefons verleihen den Inhalten eine persönliche Note und schaffen ein Gefühl der Nähe und Authentizität. Dies ermöglicht es den Erstellern, ihre eigenen Erfahrungen zu teilen, Fragen zu beantworten und wertvolle Gesundheitstipps zu geben, was insbesondere für junge Menschen ansprechend ist.

Jedoch ist es wichtig anzumerken, dass trotz des Potenzials von TikTok, Gesundheitsinformationen zugänglicher zu machen, die Qualität der bereitgestellten Informationen stark variieren kann. Der JAMA-Bericht weist darauf hin, dass insbesondere Videos zu komplexen medizinischen Themen wie Schwangerschaft und medikamentöser Abtreibung oft ungenau, irreführend oder unvollständig sind.

TikTok, als primär unterhaltungsorientierte Plattform, birgt auch die Gefahr, dass zu stark vereinfachte oder falsch interpretierte Informationen verbreitet werden. Gesundheitsfachkräfte warnen vor möglichen Fehlinterpretationen durch Nutzer und betonen die Bedeutung einer kritischen Bewertung von TikTok-Inhalten im Kontext der Gesundheitsversorgung.

Insgesamt zeigt die wachsende Präsenz von Gesundheitsinformationen auf TikTok sowohl Chancen als auch Herausforderungen auf. Während die Plattform eine einzigartige Möglichkeit bietet, Gesundheitsinformationen einem breiten Publikum zugänglich zu machen und den Dialog über wichtige Themen zu fördern, müssen Nutzer und Fachleute gleichermaßen wachsam sein, um sicherzustellen, dass die vermittelten Informationen korrekt verstanden und interpretiert werden.

 

Studie: Kein erhöhtes Risiko für Autismus oder ADHS durch Paracetamol während Schwangerschaft

Eine bahnbrechende Studie, die von Forschern aus den USA und Schweden durchgeführt wurde, hat potenzielle Zusammenhänge zwischen der Verwendung von Paracetamol während der Schwangerschaft und neurologischen Entwicklungsstörungen bei Kindern untersucht. Die Studie, veröffentlicht im renommierten Fachjournal "JAMA Network", analysierte Daten von über zwei Millionen Kindern in Schweden und verglich das Auftreten von Autismus-Spektrum-Störungen, Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und intellektuellen Beeinträchtigungen zwischen Geschwistern.

Die Forscher, angeführt von Dr. Viktor H. Ahlqvist vom Karolinska Institut in Stockholm, fanden keinen signifikanten Zusammenhang zwischen der Einnahme von Paracetamol während der Schwangerschaft und einem erhöhten Risiko für Autismus, ADHS oder intellektuelle Beeinträchtigungen bei den Kindern. Dies ist eine bedeutende Erkenntnis, da frühere Studien widersprüchliche Ergebnisse lieferten und die Debatte über die Sicherheit von Paracetamol während der Schwangerschaft angeheizt hatten.

Die Hazard-Ratios für Autismus, ADHS und intellektuelle Einschränkungen betrugen jeweils 0,98, 0,98 und 1,01, was darauf hindeutet, dass statistisch gesehen kein Unterschied zwischen den Kindern von Müttern, die Paracetamol einnahmen, und denen, die es nicht taten, festgestellt wurde. Dies legt nahe, dass andere Faktoren als die Paracetamol-Einnahme für die beobachteten Assoziationen in früheren Studien verantwortlich sein könnten.

Die Forscher betonen jedoch, dass ihre Studie einige Einschränkungen aufweist, darunter die Tatsache, dass die Paracetamol-Einnahme anhand von Verordnungsdaten und den Angaben der Schwangeren ermittelt wurde, was möglicherweise nicht alle Anwendungsfälle oder Dosierungen erfasst hat, insbesondere bei rezeptfreien Arzneimitteln. Dennoch liefern die umfangreichen Daten und die sorgfältige Analyse dieser Studie wertvolle Einblicke in die potenziellen Risiken von Paracetamol während der Schwangerschaft.

Diese Erkenntnisse sind sowohl für werdende Mütter als auch für Gesundheitsdienstleister von großer Bedeutung und könnten dazu beitragen, Bedenken hinsichtlich der Sicherheit von Paracetamol während der Schwangerschaft zu mildern. Weitere Forschung ist jedoch erforderlich, um diese Ergebnisse zu bestätigen und mögliche Mechanismen zu untersuchen, die an der Entwicklung von neurologischen Entwicklungsstörungen beteiligt sein könnten.

 

Strategien für effektiven Muskelaufbau: Die richtige Ernährung und Trainingsmethoden

Auf dem diesjährigen pharmazeutischen Fortbildungskongress INTERPHARM wurden neue Erkenntnisse zur optimalen Ernährung von Kraftsportlern präsentiert. Dr. Claudia Osterkamp-Baerens, eine renommierte Expertin für Ernährung und Sporternährung, erläuterte, wie Proteinshakes und Nahrungsergänzungsmittel sinnvoll in das Training von ambitionierten Freizeitsportlern integriert werden können.

Die Grundlage für den Muskelaufbau bleibt nach wie vor das gezielte Training. Dr. Osterkamp-Baerens betonte, dass Proteinshakes allein keine Muskeln wachsen lassen; vielmehr ist ein strukturierter Trainingsplan und eine ausgewogene Ernährung entscheidend. Insbesondere bei intensiver Kraftbeanspruchung sollten Kraftsportler auf eine ausreichende Proteinzufuhr achten. Die empfohlene Menge liegt zwischen 1,6 und 2,2 Gramm Protein pro Kilogramm Körpergewicht.

Für ältere Sportler ab 65 Jahren sind Proteinshakes besonders relevant. Da bei dieser Altersgruppe die Anregung der Muskelproteinsynthese nach dem Training geringer ausfällt, kann eine höhere Eiweißzufuhr den Muskelaufbau fördern und den altersbedingten Muskelabbau verlangsamen. Dr. Osterkamp-Baerens empfiehlt älteren Kraftsportlern eine Zufuhr von 0,5 bis 0,6 Gramm Protein pro Kilogramm Körpergewicht nach dem Training, um die Aufbauprozesse zu unterstützen.

In Bezug auf konkrete Eiweißprodukte und Dosierungsschemata legt die Expertin besonderen Wert auf Milcheiweißpräparate direkt nach dem Training, micelläres Casein-Protein vor dem Schlafengehen und vegane Soja-basierte Präparate nach dem Training. Diese Produkte haben sich als wirksam erwiesen, um den Muskelaufbau zu fördern und die Muskelregeneration zu unterstützen.

Neben Proteinshakes wurde auch das Nahrungsergänzungsmittel Kreatin als Monohydrat positiv hervorgehoben. Studien zeigen, dass Kreatin einen positiven Effekt auf den Muskelstoffwechsel haben kann. In der Erhaltungsphase des Muskelaufbaus werden 3 bis 5 Gramm Kreatin pro Tag empfohlen, um die Leistungsfähigkeit zu unterstützen.

Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass nicht alle Nahrungsergänzungsmittel eine evidenzbasierte Wirkung auf den Muskelaufbau haben. Antioxidanzien, Multivitaminpräparate und andere Stoffe, von denen sich Freizeitsportler eine leistungssteigernde Wirkung erhoffen, wurden von Dr. Osterkamp-Baerens als nicht evidenzbasiert eingestuft. Stattdessen sollten sich Sportler auf bewährte und wissenschaftlich fundierte Methoden konzentrieren, um ihre Ziele im Krafttraining zu erreichen.

 

Wärme und Kälte als Therapie: Effekte und Risiken im Blickpunkt

Die Anwendung von Wärme und Kälte als Therapiemethoden steht im Fokus, da sie sowohl therapeutische als auch prophylaktische Effekte bieten. Diese physikalischen Behandlungsformen werden häufig bei muskulären Schmerzen, Verletzungen und Gelenkentzündungen eingesetzt, zeigen aber auch positive Auswirkungen bei Ganzkörperexpositionen wie Saunagängen oder Eisbädern.

Die Wirkmechanismen von Wärme und Kälte sind eng mit den temperaturempfindlichen TRP-Rezeptorkanälen verbunden. Temperaturen außerhalb des angenehmen Bereichs können Schmerzreize auslösen. Bei der Wärmetherapie wird durch lokale Anwendungen wie Wärmepflaster oder -cremes der TRPV1-Rezeptorkanal aktiviert, was zu einer Schmerzlinderung führen kann. Zudem fördert Wärme die Durchblutung und den Gewebestoffwechsel, was Heilungsprozesse unterstützen kann.

Auf der anderen Seite reduziert die Kältetherapie die Durchblutung und den Zellstoffwechsel im kälteexponierten Bereich, was entzündungshemmende Effekte haben kann und Schmerzempfindungen abschwächt. Insbesondere bei akuten Verletzungen des Bewegungsapparates zeigt sich die Kältetherapie als wirksam.

Trotz der vielfältigen Vorteile sind bei der Anwendung von Wärme und Kälte Vorsicht und Risikobewusstsein geboten. Starke Temperaturveränderungen können spezifische Reaktionen im Körper auslösen, und bestimmte gesundheitliche Bedingungen wie Diabetes oder Herzprobleme erfordern eine individuelle Anpassung der Therapie.

Insgesamt bieten Wärme- und Kältetherapien eine breite Palette an Möglichkeiten zur Schmerzlinderung und Unterstützung der Regeneration. Eine sachgerechte Anwendung unter Berücksichtigung der Risiken und des individuellen Gesundheitszustands ist dabei entscheidend für eine erfolgreiche Behandlung.

 

Opioid-Analgetika in der Schwangerschaft: Abwägung von Risiken und für die Überspannung für Mutter und Kind

In der Schmerztherapie während der Schwangerschaft stellt sich oft die Frage nach dem Einsatz von Opioid-Analgetika. Diese Medikamente können unter bestimmten Bedingungen eine effektive Schmerzlinderung bieten, doch ihre Verwendung erfordert eine sorgfältige Abwägung der Risiken und Vorteile für Mutter und Kind.

Schwangerschaftsbedingte Schmerzen sind keine Seltenheit, und während viele Frauen auf nicht-medikamentöse Behandlungen zurückgreifen können, reichen diese manchmal nicht aus. In solchen Fällen können Opioid-Analgetika eine wichtige Rolle spielen, um Frauen eine angemessene Schmerztherapie zu ermöglichen. Diese Entscheidung sollte jedoch individuell getroffen werden und unter Berücksichtigung der aktuellen Datenlage erfolgen.

Es gibt grundlegende Regeln für die medikamentöse Schmerztherapie während der Schwangerschaft, darunter die Präferenz für bewährte Analgetika in niedriger Dosierung und eine möglichst kurze Behandlungsdauer. Auch die Vermeidung von Kombinationspräparaten und die Ergänzung durch nicht-medikamentöse Therapieoptionen sind wichtige Aspekte.

Die Auswahl des geeigneten Schmerzmittels hängt von verschiedenen Faktoren ab, darunter die Art und Intensität des Schmerzes sowie der Zeitpunkt innerhalb der Schwangerschaft. Bewährte Substanzen wie Tramadol und Buprenorphin werden oft bevorzugt, während andere Opioide bei stärkeren Schmerzen in Betracht gezogen werden können. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass eine langfristige Opioid-Therapie während der Schwangerschaft Risiken wie das neonatale Abstinenzsyndrom mit sich bringen kann.

Die Entscheidung für oder gegen eine Opioid-Therapie während der Schwangerschaft sollte immer in Absprache mit medizinischen Fachkräften getroffen werden. Die Aufklärung der Patientinnen über Nutzen und Risiken sowie die sorgfältige Dokumentation sind entscheidend, da viele Verordnungen von Opioiden während der Schwangerschaft im Off-Label-Use erfolgen.

Insgesamt ist eine effektive Schmerztherapie auch während der Schwangerschaft möglich, wenn sie streng indiziert ist und unter Berücksichtigung der individuellen Bedürfnisse und der aktuellen medizinischen Erkenntnisse erfolgt.

                                                                                                        

Kommentar:

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In der Schwangerschaft erfordert die Schmerztherapie mit Opioid-Analgetika eine tiefgreifende Abwägung der Risiken und potenziellen Vorteile. Diese Entscheidung muss individuell unter Berücksichtigung der spezifischen Umstände der werdenden Mutter und der aktuellen medizinischen Erkenntnisse getroffen werden. Eine enge Zusammenarbeit mit medizinischen Fachkräften ist unerlässlich, um eine sichere und effektive Schmerzlinderung zu gewährleisten und mögliche Risiken für das ungeborene Kind zu minimieren.

Abschließend zeigen diese zahlreichen Entwicklungen und Erkenntnisse eindrucksvoll, dass wir in einer Zeit des stetigen Wandels und der fortlaufenden Herausforderungen im Gesundheitswesen leben. Es wird zunehmend klar, dass die Förderung von Innovation, die Sicherung von Transparenz und Qualität sowie die bedachte Abwägung von Risiken und Nutzen unerlässlich sind, um eine nachhaltige und ganzheitliche Gesundheitsversorgung zu gewährleisten. Durch einen gemeinsamen Einsatz aller Beteiligten können wir die Zukunft der Gesundheit positiv gestalten und die bestmögliche Unterstützung für individuelle Bedürfnisse und öffentliche Gesundheitsziele sicherstellen.

Von Engin Günder, Fachjournalist

 

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