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ApoRisk® Nachrichten - APOTHEKE:

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APOTHEKE | Medienspiegel & Presse |

Apotheken-Nachrichten von heute - Update: Retaxationen, Fälschungen und Lieferengpässe

 

Bürokratische Hürden und gesetzliche Vorstöße prägen den Sektor

In der Sonnen Apotheke in Wuppertal hat ein Druckfehler bei der Abwicklung zweier Rezepte zu einer rigorosen Retaxation durch die Krankenkasse geführt, trotz detaillierter Erklärung und Dokumentation des Vorfalls. In einem anderen Fall in Österreich wurden zwei Unternehmer wegen des Vertriebs gefälschter Abnehmspritzen verurteilt, was die Notwendigkeit strenger Überwachungsmaßnahmen im Pharmasektor unterstreicht. In Deutschland sehen sich Apotheken mit anhaltenden Lieferengpässen bei wichtigen Medikamenten wie Trulicity und Ibuprofen-Zäpfchen konfrontiert, was zu temporären Sondergenehmigungen für Importe führt. Währenddessen ist Gesundheitsminister Karl Lauterbach bestrebt, trotz politischer Unsicherheiten durchsetzungsfähige Gesundheitsinitiativen voranzutreiben. Parallel dazu berichten Beschäftigte in kunden- und patientenorientierten Berufen vermehrt von psychischer Gewalt am Arbeitsplatz. In dieser dynamischen Situation wird die Bedeutung von Vorsorgemaßnahmen betont, wie die Grippeimpfung vor den Feiertagen, um sowohl die Geimpften als auch die Gemeinschaft zu schützen.

 

Unnachgiebige Retaxationspraxis trifft Wuppertaler Sonnen Apotheke: Ein Kampf gegen bürokratische Strenge

In einem jüngst aufgetretenen Vorfall in der Sonnen Apotheke in Wuppertal wurden durch ein Missgeschick beim Druckvorgang zwei Rezepte vertauscht. Die Apothekeninhaberin, Fee Jeannie Goldmann, schilderte den Vorfall detailliert: „Bei der Abwicklung einer Medikamentenausgabe wurden für einen Patienten Medikamente aufgrund zweier unterschiedlicher Verordnungen versehentlich falsch bedruckt.“ Dieses Versehen wurde erst bei der Abrechnung mit der Krankenkasse bemerkt, was zu einer rigorosen Retaxation durch die AOK führte, trotz der detaillierten Dokumentation und Erklärung der Apotheke.

Die AOK verwies in ihrer endgültigen Entscheidung auf die strikte Einhaltung der Regeln, ohne Raum für Fehler, die trotz der Nachweise der Apotheke, dass kein Patient durch den Fehler in Gefahr kam, gemacht wurden. Dieser Vorgang zeigt die Probleme und Herausforderungen, mit denen Apotheken in Deutschland konfrontiert sind, besonders im Hinblick auf die sehr strikten und manchmal als unflexibel wahrgenommenen Retaxationsprozesse der Krankenkassen.

Für Apothekenbetreiber unterstreicht dieser Fall die hohe Relevanz einer Retax-Versicherung. Diese spezielle Versicherung schützt vor finanziellen Schäden, die durch Retaxationen entstehen können, und bietet somit eine finanzielle Absicherung gegen derartige Risiken. In einem Gesundheitsmarkt, der keine Fehler verzeiht und in dem kleine Versehen zu großen finanziellen Einbußen führen können, wird die Bedeutung solcher Versicherungen immer deutlicher. Apothekenbetreiber müssen die Investition in eine solche Versicherung in Erwägung ziehen, um sich vor den finanziellen Folgen von Retaxationen zu schützen.

Die strenge Retaxationsentscheidung der AOK gegenüber der Sonnen Apotheke in Wuppertal bringt eine hartnäckige Problematik zum Vorschein, die über den Einzelfall hinausgeht. Sie beleuchtet die oft rigide und unflexible Handhabung von Vorschriften im Gesundheitssystem, die wenig Spielraum für menschliche Fehler lässt. Diese Praxis wirft grundlegende Fragen zur Fairness und Menschlichkeit innerhalb des Systems auf, besonders wenn solche Fehler keine direkten gesundheitlichen Auswirkungen auf Patienten haben.

Die Vorfälle in der Sonnen Apotheke sollten als Anlass dienen, die bestehenden Retaxationsverfahren zu überdenken und eventuell zu modifizieren. Es ist essentiell, dass das Gesundheitssystem nicht nur die Fehlerfreiheit, sondern auch die Umstände und Konsequenzen von Fehlern berücksichtigt. Ein zu striktes Festhalten an Regeln ohne Berücksichtigung der tatsächlichen Auswirkungen kann zu ungerechten Ergebnissen führen, die das Vertrauen in das Gesundheitswesen untergraben. Dieser Fall sollte genutzt werden, um eine Balance zwischen bürokratischer Genauigkeit und menschlicher Fehleranfälligkeit zu finden, die letztendlich zum Wohle aller Beteiligten gereicht.

 

Gefälschte Ozempic-Pens: Geld- und Bewährungsstrafen für Unternehmer in Österreich

Am Landgericht Steyr sind zwei Unternehmer wegen des Vertriebs gefälschter Abnehmspritzen zu Geld- und Bewährungsstrafen verurteilt worden. Die beiden Männer, 57 und 46 Jahre alt, wurden für schuldig befunden, gegen das Arzneimittelgesetz verstoßen und grob fahrlässige schwere Körperverletzung begangen zu haben. Das Urteil sieht Geldstrafen sowie sechsmonatige Bewährungsstrafen vor.

Die Angeklagten hatten insgesamt 225 Injektions-Pens, die wie das Diabetes-Medikament Ozempic gestaltet waren, an einen Schönheitschirurgen in Salzburg verkauft. Laut Anklage verlangten sie pro Pen 205 Euro. Ermittlungen ergaben, dass die vermeintlichen Ozempic-Pens nicht den Originalwirkstoff Semaglutid, sondern Insulin enthielten. Dies führte bei drei Patientinnen, die sich die Mittel selbst injizierten, zu erheblichen gesundheitlichen Beschwerden.

Nach Angaben der Staatsanwaltschaft hatten die Männer die gefälschten Produkte über Kontakte in Nordrhein-Westfalen bezogen. Einer der Unternehmer wurde zu einer Geldstrafe von 720 Euro (180 Tagessätze zu je 4 Euro) verurteilt, der andere muss 6.600 Euro zahlen (120 Tagessätze zu je 55 Euro). Zudem wurde ein beteiligtes Unternehmen zu einer Geldstrafe von 4.250 Euro verurteilt, die teilweise auf Bewährung ausgesetzt wurde.

Der Vorfall zeigt, wie hoch die kriminelle Energie im Zusammenhang mit Medikamentenfälschungen ist. Ozempic, das ausschließlich zur Behandlung von Diabetes zugelassen ist, wird aufgrund seiner gewichtsreduzierenden Wirkung vermehrt illegal genutzt. Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) warnt seit Langem vor der Gefahr solcher Fälschungen, die durch die hohe Nachfrage befeuert wird.

Ein gesondertes Verfahren wurde gegen den involvierten Schönheitschirurgen eingeleitet. Das Urteil gegen die beiden Unternehmer ist noch nicht rechtskräftig.

Der Fall um die gefälschten Ozempic-Pens verdeutlicht die alarmierende Problematik im Umgang mit Arzneimittelfälschungen. Der Missbrauch von Medikamenten zur Gewichtsreduktion eröffnet kriminellen Netzwerken enorme Gewinnmöglichkeiten, während ahnungslose Patienten ihre Gesundheit aufs Spiel setzen.

Es zeigt sich erneut, wie dringend eine bessere Kontrolle und Aufklärung nötig sind. Die Nachfrage nach vermeintlichen „Wundermitteln“ wie Ozempic führt dazu, dass Verbraucher in eine gefährliche Falle tappen. Gerade die unkritische Verwendung außerhalb zugelassener Indikationen trägt zu diesem Problem bei. Patienten müssen sich bewusst werden, dass der Kauf solcher Produkte außerhalb regulärer Kanäle mit erheblichen Risiken verbunden ist.

Gesetzgeber und Behörden sind gefordert, die Kontrollen zu verschärfen und den illegalen Handel zu unterbinden. Doch ebenso müssen Ärzte und Apotheken stärker für die Risiken sensibilisieren. Der Fall aus Österreich sollte eine deutliche Warnung sein: Gesundheit darf nicht leichtfertig aufs Spiel gesetzt werden – und schon gar nicht durch dubiose Mittel auf dem grauen Markt.

 

Fluguntauglichkeit und Arbeitsunfähigkeit: Ein Gerichtsurteil setzt neue Standards

Ein jüngstes Urteil des Bundesgerichtshofs (BGH) hat wichtige rechtliche Klärungen zur Unterscheidung zwischen medizinischer Arbeitsunfähigkeit und berufsspezifischer Fluguntauglichkeit geliefert. Der Fall drehte sich um einen Piloten, der nach einer schweren Beinvenenthrombose als medizinisch arbeitsunfähig eingestuft wurde. Trotz seiner medizinischen Genesung konnte der Pilot seine beruflichen Tätigkeiten nicht aufnehmen, da ihm eine amtliche Flugtauglichkeitsbescheinigung fehlte. Diese Bescheinigung ist eine unerlässliche Voraussetzung für die Ausübung seiner beruflichen Tätigkeiten und wurde erst Wochen nach seiner Genesung erteilt.

Die Kontroverse begann, als der Versicherer des Piloten die Zahlung von Krankentagegeld nach dem medizinischen Befund der Genesung einstellte. Der Pilot klagte daraufhin auf Fortzahlung des Krankentagegeldes bis zur offiziellen Wiederherstellung seiner Flugtauglichkeit. Das Oberlandesgericht Frankfurt gab ihm recht und entschied, dass die Versicherung auch den Zeitraum abdecken muss, der zwischen dem medizinischen Ende der Arbeitsunfähigkeit und der behördlichen Erteilung der Flugtauglichkeitsbescheinigung liegt. Dieses Urteil wurde vom Bundesgerichtshof bestätigt, der in seiner Entscheidung vom 27. November 2024 klärte, dass die Versicherungsbedingungen so auszulegen sind, dass sie auch die Zeit bis zur behördlichen Entscheidung abdecken.

Das BGH-Urteil legt fest, dass die Klauseln in den Versicherungsbedingungen auch die berufsspezifischen Anforderungen und die damit verbundenen behördlichen Prozesse berücksichtigen müssen. Diese Entscheidung betont die Notwendigkeit einer klaren und unmissverständlichen Formulierung in den Versicherungsverträgen, die auch die speziellen Bedingungen einzelner Berufsfelder berücksichtigt.

Das Urteil des Bundesgerichtshofs markiert einen Wendepunkt in der Handhabung von Versicherungsfällen, die berufsspezifische Zertifizierungen betreffen. Es zeigt deutlich auf, dass die Definition von Arbeitsfähigkeit über rein medizinische Kriterien hinausgehen muss, um berufliche Lizenzierungen und Zertifikationen einzuschließen, die für die Ausübung bestimmter Berufe erforderlich sind. Insbesondere in Berufsfeldern, die eine hohe Regulierungsdichte und spezifische behördliche Genehmigungen erfordern, wie in der zivilen Luftfahrt, muss der Versicherungsschutz diese besonderen Umstände berücksichtigen.

Dieses Urteil trägt zu einem besseren Verständnis bei, wie Versicherungsbedingungen formuliert sein sollten, um Unklarheiten und potenzielle Rechtsstreitigkeiten zu vermeiden. Es fordert Versicherer auf, die besonderen beruflichen Anforderungen ihrer Versicherten zu berücksichtigen und ihre Policen entsprechend anzupassen. Für die Versicherten bietet es eine zusätzliche Sicherheit, dass ihre berufsspezifischen Risiken angemessen abgedeckt sind. Dies ist ein entscheidender Fortschritt in der rechtlichen Anerkennung beruflicher Besonderheiten und ein bedeutsamer Schritt für die Rechtssicherheit in spezialisierten Berufen.

 

Strategisches Ringen in der Minderheitsregierung: Lauterbach setzt auf entschlossene Gesetzesinitiativen

Inmitten der politischen Unsicherheiten, die durch das Ende der Ampelkoalition entstanden sind, zeigt sich der amtierende Gesundheitsminister Karl Lauterbach entschlossen, seine Amtszeit mit der Durchsetzung wichtiger gesundheitspolitischer Maßnahmen zu krönen. Die jüngste Kabinettssitzung offenbarte die Dringlichkeit, mit der Lauterbach und die rot-grüne Minderheitsregierung handeln, um Unterstützung für zwei wesentliche Gesetzesvorhaben zu gewinnen. Diese Bestrebungen umfassen nicht nur Gesundheitsinitiativen, sondern auch zentrale soziale Maßnahmen wie die Erhöhung des Kindergeldes, Maßnahmen gegen die kalte Progression und die Stabilisierung der Energiepreise.

Seit dem Verlust der stabilen Mehrheit im Bundestag ist die Regierung gezwungen, auf eine flexiblere, parteiübergreifende Zusammenarbeit zu setzen. Diese Konstellation fordert von allen Beteiligten ein hohes Maß an Kompromissbereitschaft und strategischer Geschicklichkeit. Lauterbach, bekannt für seine durchsetzungsstarke Art, nutzt diesen politischen Wendepunkt, um überlebenswichtige Reformen im Gesundheitssektor voranzutreiben. Er betont die Notwendigkeit dieser Gesetzesvorhaben, die er als unverzichtbar für die soziale und ökonomische Stabilität Deutschlands ansieht.

Der Minister steht jedoch vor der Herausforderung, genügend Unterstützung innerhalb eines fragmentierten Parlaments zu mobilisieren, wo Skepsis und politisches Taktieren den Gesetzgebungsprozess verlangsamen können. Trotz dieser Hürden bleibt Lauterbach optimistisch und appelliert an die Abgeordneten, über ihre parteipolitischen Grenzen hinaus zu denken und das Wohl der Bevölkerung in den Vordergrund zu stellen.

Karl Lauterbachs jüngster Vorstoß in der Kabinettssitzung illustriert eine entscheidende Phase seiner Amtszeit und unterstreicht seine Rolle als treibende Kraft in der aktuellen Minderheitsregierung. Mit einem klaren Fokus auf Gesundheitsreformen und sozialpolitische Maßnahmen versucht der Minister, die legislativen Grundlagen für langfristige Verbesserungen zu legen. Doch sein Ansatz, unter hohem Druck schnelle Erfolge zu erzielen, könnte sowohl Risiken als auch Chancen bergen.

In einer Zeit, in der politische Kompromisse unerlässlich sind, könnte Lauterbachs konfrontativer Stil zu Spannungen innerhalb der Regierung und mit der Opposition führen. Seine Fähigkeit, breite Unterstützung für seine Vorhaben zu mobilisieren, wird letztlich über den Erfolg oder Misserfolg seiner Strategie entscheiden. Dieser Hochdruckansatz spiegelt die Dringlichkeit der Themen wider, birgt jedoch das Risiko, dass wichtige Maßnahmen in politischen Auseinandersetzungen stecken bleiben.

Die zukünftige politische Landschaft Deutschlands könnte erheblich davon abhängen, wie effektiv Lauterbach und seine Kollegen in der Lage sind, Brücken zu bauen und einen echten Dialog mit allen politischen Akteuren zu fördern. Nur durch eine verstärkte Konzentration auf Verhandlungen und echte Kompromissbereitschaft könnten die dringend benötigten Reformen in einer zunehmend polarisierten Umgebung realisiert werden.

 

Zunehmende verbale Gewalt am Arbeitsplatz: Ein alarmierendes Signal

In Deutschland berichten immer mehr Beschäftigte von psychischer Gewalt am Arbeitsplatz. Eine repräsentative Umfrage der Forsa im Auftrag der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (DGUV) zeigt, dass ein Drittel der abhängig Beschäftigten mit häufigem Kunden- oder Patientenkontakt im letzten Jahr verbale Übergriffe erfahren haben. Am häufigsten wurden Beleidigungen und Beschimpfungen (32 Prozent) gemeldet, gefolgt von Spott, Schikanen und Verleumdungen (12 Prozent). Bedrohungen und Erpressungen wurden von 7 Prozent der Befragten erlebt, während 6 Prozent der Teilnehmer sexualisierte verbale Übergriffe wie unangebrachte Gesten oder Kommentare meldeten.

Die Umfrageergebnisse legen nahe, dass Frauen häufiger als Männer von solchen Übergriffen betroffen sind. 41 Prozent der weiblichen Beschäftigten gaben an, psychische Gewalt erlebt zu haben, verglichen mit 32 Prozent der männlichen Beschäftigten. Besonders betroffen sind Mitarbeiter aus dem Gesundheits- und Sozialwesen sowie der öffentlichen Verwaltung, wo mehr als die Hälfte der Befragten von verbalen Übergriffen berichteten.

Diese Zahlen sind besorgniserregend, da psychische Gewalt ernsthafte langfristige Auswirkungen auf die Gesundheit haben kann. Trotz einer festgestellten Zunahme dieser Vorfälle im letzten Jahr gibt es immer noch eine hohe Dunkelziffer: Viele Betroffene melden die Vorfälle nicht, teils aus Scham oder weil sie sich selbst die Schuld geben. Nur etwas mehr als die Hälfte der Betroffenen hat den Vorfall überhaupt ihrer Führungskraft gemeldet, und lediglich 12 Prozent haben den Vorfall bei den Behörden angezeigt.

Unternehmen und Organisationen spielen eine entscheidende Rolle bei der Bekämpfung dieser Form von Gewalt. Eine positive Unternehmenskultur, die Gewalt am Arbeitsplatz aktiv ablehnt und Maßnahmen wie Deeskalationstrainings und psychologische Erstbetreuung bietet, kann dazu beitragen, dass sich Mitarbeiter sicherer fühlen und eher bereit sind, Vorfälle zu melden. Es ist wichtig, dass solche präventiven Ansätze weiter ausgebaut und gefördert werden, um eine sichere und gesunde Arbeitsumgebung zu gewährleisten.

Die alarmierenden Ergebnisse der jüngsten DGUV-Umfrage sind ein klares Zeichen dafür, dass psychische Gewalt am Arbeitsplatz ernst genommen werden muss. Die hohe Rate an verbalen Übergriffen, insbesondere gegen Frauen, und die geringe Meldebereitschaft der Opfer deuten auf ein tief verwurzeltes Problem hin, das sofortige Aufmerksamkeit erfordert. Unternehmen müssen verstehen, dass die Schaffung einer sicheren Arbeitsumgebung eine Grundvoraussetzung ist, nicht nur für die Gesundheit und das Wohlbefinden ihrer Mitarbeiter, sondern auch für die Produktivität und den Erfolg des Unternehmens.

Die Tatsache, dass viele Betroffene sich selbst die Schuld geben, zeigt, wie wichtig es ist, das Bewusstsein und das Verständnis für die Dynamik und die Auswirkungen psychischer Gewalt zu schärfen. Es ist höchste Zeit, dass sowohl die Unternehmensführungen als auch die Politik konkrete Schritte unternehmen, um solche Übergriffe am Arbeitsplatz zu verhindern und eine Kultur der Offenheit und Unterstützung zu fördern, in der Mitarbeiter sich trauen, Gewalt zu melden und Hilfe zu suchen.

                                                                                                     

Sondergenehmigung für Trulicity: US-Importe gegen Lieferengpässe

In Deutschland zeichnet sich eine vorübergehende Lösung für den anhaltenden Lieferengpass des Diabetes-Medikaments Trulicity ab. Dulaglutid, der Wirkstoff von Trulicity, hergestellt vom Pharmakonzern Lilly, ist seit fast zwei Jahren schwer zu beschaffen. Um die Versorgung der Patienten zu sichern, hat die zuständige Behörde nun eine Ausnahmegenehmigung erteilt, die es ermöglicht, das Medikament in englischsprachiger Verpackung auf dem deutschen Markt anzubieten. Diese Genehmigung ist bis zum 31. Dezember 2025 gültig.

Lilly hat angekündigt, dass Trulicity in den Dosierungen 0,75 mg und 1,5 mg, verpackt in Viererpackungen, bis Ende dieses Jahres auf den Markt kommen wird. Die Rezepte für Trulicity können weiterhin mit der gewohnten Pharmazentralnummer (PZN) ausgestellt und eingelöst werden. Sowohl die Injektionslösung als auch die Applikationsform der importierten US-Ware sind identisch mit der deutschen Version. Der einzige Unterschied besteht in der Sprache der Beschriftungen und Anleitungen auf der Packung, die ausschließlich in Englisch verfügbar sind. Für deutsche Patienten bietet Lilly eine Lösung über einen QR-Code an, der auf der Verpackung angebracht ist und zu einer deutschen Gebrauchsanweisung führt.

Für Apotheken gibt es einige spezifische Anforderungen im Umgang mit der importierten Ware. Da die US-Packungen nicht serialisiert sind, muss die Ausbuchung manuell über den auf einem Aufkleber angebrachten PZN erfolgen. Die Abrechnung mit den Krankenkassen bleibt jedoch unverändert. Dieses Prozedere wurde bereits bei anderen Medikamenten wie Salbutamol angewendet und hat erste positive Erfahrungen geliefert.

Die Entscheidung zur Zulassung von US-Importen unterstreicht die Flexibilität des deutschen Gesundheitssystems in Notzeiten, wirft jedoch auch Fragen bezüglich der langfristigen Lösungen für Arzneimittelengpässe auf. Die Behörden und der Hersteller Lilly müssen sicherstellen, dass solche Notlösungen die Ausnahme bleiben und verstärkt in eine nachhaltige Produktion und Lieferkette investiert wird, um die Medikamentenversorgung kontinuierlich zu gewährleisten.

Die Genehmigung der US-Importe von Trulicity mag eine pragmatische Lösung für die momentane Versorgungskrise sein, sie offenbart jedoch tiefgreifende Probleme in der globalen Pharmaindustrie. Lieferengpässe bei lebenswichtigen Medikamenten wie Trulicity, einem entscheidenden Mittel zur Blutzuckerkontrolle bei Diabetes, sind nicht nur eine logistische Herausforderung, sondern auch ein ernsthaftes gesundheitspolitisches Problem. Diese temporäre Maßnahme sollte ein Weckruf für die Industrie und Regulierungsbehörden sein, umfassende Strategien zu entwickeln, die über Notfallgenehmigungen hinausgehen und eine zuverlässige, nachhaltige Versorgung sicherstellen. Das Ziel muss es sein, das Risiko von Engpässen durch eine stärkere Diversifikation der Produktionsstätten und eine bessere Vorratshaltung zu minimieren.

 

Ibuprofen-Zäpfchen bleiben Mangelware – Engpässe trotz Stabilisierung bei Antibiotika

In einer aktuellen Sonderbewertung des Beirats für Liefer- und Versorgungsengpässe hat sich gezeigt, dass die Versorgungslage für viele Arzneimittel stabilisiert werden konnte. Doch bei einigen Wirkstoffen, darunter Ibuprofen-Zäpfchen, bleibt die Lage angespannt. Besonders im Hinblick auf den Herbst und Winter 2024/2025 zeichnet sich ab, dass der Bedarf nicht vollständig gedeckt werden kann.

Im Oktober 2024 untersuchte der Beirat die Verfügbarkeit der Wirkstoffe auf der Dringlichkeitsliste. Während die Mehrheit der gelisteten Arzneimittel eine Verfügbarkeitsrate von mehr als 75 Prozent erreicht, bestehen weiterhin Defizite bei einzelnen Präparaten. Zu den besonders betroffenen Wirkstoffen zählen Clarithromycin, Clindamycin und Sultamicillin. Hier liegt die Verfügbarkeit in verschiedenen Stärken unter den erforderlichen Bedarfswerten. Die Lage bei Penicillin V ist ebenfalls problematisch: Während die Stärke 750 I.E. kontinuierlich verfügbar ist, bleibt Penicillin V in der Stärke 250 I.E. nicht lieferbar.

Eine positive Entwicklung zeichnet sich bei Antibiotikasäften ab. Nachdem in den letzten Saisons immer wieder Engpässe zu verzeichnen waren, meldet das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nun optimistische Prognosen. Die Bestände für Amoxicillin, Azithromycin und Erythromycin liegen deutlich über dem monatlichen Bedarf, und ab Dezember 2024 wird auch die Verfügbarkeit von Clarithromycin und Amoxicillin in allen Stärken erwartet. Damit scheinen therapeutische Alternativen im Bereich der Antibiotika gesichert zu sein.

Dennoch gibt es bei einigen Medikamenten keine Entwarnung. Insbesondere bei Ibuprofen-Zäpfchen wird der Bedarf im Herbst und Winter 2024/2025 voraussichtlich nicht gedeckt werden können. Das Mittel, das vor allem bei Kindern häufig zum Einsatz kommt, bleibt weiterhin von Lieferschwierigkeiten betroffen.

Die Engpässe werfen erneut Fragen zur Produktions- und Lieferkettensicherheit auf. Während bei den Antibiotika durch Importe und geplante Lagerbestände Entspannung zu erwarten ist, zeigt der anhaltende Mangel bei bestimmten Wirkstoffen wie Ibuprofen-Zäpfchen, dass strukturelle Probleme weiterhin bestehen.

Die Meldung über die anhaltende Knappheit bei Ibuprofen-Zäpfchen zeigt, wie fragil die Arzneimittelversorgung in Deutschland weiterhin ist. Trotz Fortschritten bei vielen Antibiotika bleiben einzelne Präparate ein Problemfall – und zwar dort, wo es um vulnerable Patientengruppen wie Kinder geht.

Die Politik und die pharmazeutische Industrie stehen in der Verantwortung, die Lieferketten krisenfester zu gestalten und Engpässe frühzeitig zu vermeiden. Importabhängigkeit und die geringe Diversifizierung der Produktion tragen maßgeblich zu diesen Schwierigkeiten bei. Ein nachhaltiges Konzept zur Sicherstellung der Versorgungssicherheit, gerade bei essenziellen Medikamenten, ist längst überfällig. Die Hoffnung, dass therapeutische Alternativen die Lücken füllen können, darf kein Dauerzustand werden.

 

Gefahren von Pseudoephedrin: Ein Blick auf seine kardiovaskulären Risiken

Pseudoephedrin, ein Wirkstoff, der häufig in Erkältungs- und Allergiemedikamenten verwendet wird, steht erneut im Fokus der medizinischen Fachwelt. Der Wirkstoff, bekannt für seine abschwellende Wirkung auf die Nasenschleimhäute, ist in einem jüngsten Fallbericht mit schweren kardiovaskulären Nebenwirkungen in Verbindung gebracht worden. Der Bericht, eingereicht bei der Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft (AkdÄ), dokumentiert den Fall eines Patienten, der nach der erstmaligen Anwendung eines rezeptfreien Medikaments, das Pseudoephedrin zusammen mit Acetylsalicylsäure enthielt, einen auf Koronarspasmen beruhenden Herzinfarkt erlitt.

Die pathophysiologischen Eigenschaften von Pseudoephedrin, ein indirektes Sympathomimetikum, fördern die Freisetzung von Katecholaminen und hemmen deren Wiederaufnahme, was zu einer Verengung der Blutgefäße führt. Diese Wirkung, obwohl sie effektiv gegen verstopfte Nasen ist, kann auch zu erhöhtem Blutdruck und Vasospasmus führen, Faktoren, die das Risiko für Herzinfarkte und andere kardiovaskuläre Ereignisse erhöhen.

Aufgrund dieser Risiken hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) zu Beginn des Jahres neue Richtlinien zur Risikominimierung festgelegt. Diese umfassen spezifische Warnungen und Kontraindikationen für den Einsatz von Pseudoephedrin bei Patienten mit schwerem Bluthochdruck, unkontrollierten Blutdruckwerten oder schweren Nierenproblemen.

Die aktuellen Richtlinien und der Fallbericht werfen ein neues Licht auf die Notwendigkeit, die Verwendung von Pseudoephedrin streng zu überwachen. Sie unterstreichen die Bedeutung einer sorgfältigen Patientenauswahl und die Notwendigkeit einer umfassenden Aufklärung über die potenziellen Risiken, die mit diesem verbreiteten Wirkstoff verbunden sind.

Der jüngste Fall eines durch Pseudoephedrin induzierten Herzinfarkts ist ein ernsthafter Weckruf für medizinische Fachkräfte und Patienten gleichermaßen. Es erinnert uns daran, dass auch allgemein als sicher geltende Medikamente schwere Nebenwirkungen haben können, besonders wenn sie von Risikogruppen verwendet werden. Dieser Vorfall betont die Notwendigkeit einer verbesserten Patientenaufklärung und -überwachung sowie strengerer Vorschriften für Medikamente, die Pseudoephedrin enthalten. In einer Zeit, in der Patientensicherheit oberste Priorität hat, müssen solche Vorfälle als Chance gesehen werden, unsere Richtlinien zu überdenken und zu schärfen, um zukünftige Gesundheitsrisiken zu minimieren.

 

Gesundheitsschutz an Weihnachten: Appell zur Grippeimpfung und Verhaltensempfehlungen

Gesundheitsminister Clemens Hoch von der SPD und Dr. Barbara Römer, Vorsitzende der Hausärzte in Rheinland-Pfalz, haben in einer gemeinsamen Initiative die Bürger dazu aufgerufen, sich vor den Weihnachtsfeiertagen gegen Grippe impfen zu lassen. Der Appell betont die doppelte Schutzwirkung der Impfung: Sie schützt nicht nur die Geimpften selbst, sondern auch die Gemeinschaft, indem das Übertragungsrisiko gesenkt wird.

Minister Hoch erklärte, dass eine rechtzeitige Grippeimpfung dazu beitragen kann, das Risiko schwerwiegender Erkrankungen zu minimieren. „Eine Grippeimpfung ist ein Akt der Fürsorge gegenüber der Familie und der Gesellschaft. Lassen Sie uns gemeinsam dafür sorgen, dass alle die Feiertage gesund genießen können“, so Hoch.

Dr. Römer ergänzte, dass neben der Impfung auch einfache Verhaltensregeln wie ausreichend Bewegung an frischer Luft, eine ausgewogene Ernährung und genügend Schlaf entscheidend sind, um das Immunsystem im Winter zu stärken. Sie warnte auch davor, zu viel Alkohol zu konsumieren, und gab praktische Tipps für den Umgang mit Erkältungssymptomen: „Wer sich krank fühlt, sollte Weihnachtsbesuche verschieben oder zumindest Schutzmaßnahmen wie das Tragen von FFP-2-Masken und gute Handhygiene anwenden.“

Die Gesundheitsbehörden empfehlen zudem, beim Niesen und Husten Hygieneetiketten wie das Niesen in die Armbeuge zu beachten und nach jedem Naseputzen gründlich die Hände zu waschen. Solche Maßnahmen sind nicht nur während der Pandemie, sondern auch in der allgemeinen Grippezeit wesentliche Mittel, um die Verbreitung von Viren zu kontrollieren.

Der gemeinsame Appell von Gesundheitsminister Clemens Hoch und Dr. Barbara Römer unterstreicht die Bedeutung präventiver Maßnahmen zur Vermeidung von Grippeinfektionen und deren Ausbreitung. Die Grippeimpfung als solche repräsentiert einen Kernaspekt der öffentlichen Gesundheitsvorsorge, der durch persönliche Verantwortung und solidarisches Handeln ergänzt wird. Dieses Jahr betont die Notwendigkeit, sowohl individuelle als auch kollektive Gesundheitsmaßnahmen zu priorisieren, um die Feiertage sicher und gesund verbringen zu können. Ihre Empfehlungen bieten eine klare Richtschnur, wie jeder Einzelne dazu beitragen kann, sich selbst und andere zu schützen. Es ist ein Aufruf an unser kollektives Bewusstsein, die Gesundheit als gemeinsames Gut zu sehen, das es zu bewahren gilt.

Von Engin Günder, Fachjournalist

 

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