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hier ist der vollständige Text für Sie:
ApoRisk® Branchennews:
GERINNUNGSHEMMER
Bayer stoppt Hämophilie-Studie
Berlin - Der
Leverkusener Pharmakonzern Bayer hat eine Phase-II-Studie mit einem
Wirkstoffkandidaten zur Behandlung der Hämophilie A gestoppt. Ziel war
die Entwicklung eines Arzneimittels mit einem rekombinanten
Blutgerinnungsfaktor VIII, das nur noch einmal wöchentlich appliziert
werden muss. Eine Zwischenanalyse der bereits vorliegenden Daten habe
ergeben, dass der primäre Endpunkt nicht erreicht werde, teilte Bayer
mit.
Die ererbte Blutgerinnungsstörung Hämophilie A wird durch einen Mangel
oder Defekt des Gerinnungsfaktors VIII verursacht. Mit Kogenate FS hat
Bayer bislang ein rekombinates Faktor VIII-Präpatat auf dem Markt, das
dreimal wöchentlich infundiert werden muss. Die Studie sollte belegen,
dass der neue Wirkstoff auch bei einer einmal wöchentlichen Applikation
dem Vergleichspräparat nicht unterlegen ist.
Trotz des Rückschlags will Bayer eigenen Angaben zufolge an der Entwicklung von lang wirksamen Hämophiliepräparaten fest halten. Ziel sei es, dass Patienten zukünftig den Faktor VIII nur einmal wöchentlich prophylaktisch anwenden müssen. Weltweit leiden laut Bayer rund 400.000 Menschen an Hämophilie. (apotheke adhoc)
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