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PHARMAPAKET
Berlin - Die deutschen Reimporteure haben mit Erleichterung auf den Beschluss des Gesundheitsausschusses im Europäischen Parlament (ENVI) reagiert, das Umverpacken von Arzneimitteln auch weiterhin zu erlauben. Der Ausschuss habe mit Augenmaß entschieden, teilte der Verband der Arzneimittelimporteure Deutschland (VAD) mit. „Overboxing oder Umpackverbote hätten zwar Importe unmöglich gemacht, das Problem von Fälschungen jedoch nicht gelöst", sagte der VAD-Vorsitzende Edwin Kohl.
Keine Diskriminierung: Edwin Kohl freut sich über den ENVI-Vorschlag zu Reimporten. Foto: Elke Hinkelbein
Der Ausschuss hatte am vergangenen Dienstag über den Teil des geplanten
Pharmapakets abgestimmt, der die Bekämpfung von Arzneimittelfälschungen
zum Ziel hat. Der ursprüngliche Entwurf der EU-Kommission hatte ein
Verbot von Neu- und Umverpackungen vorgesehen.
Die Abgeordneten sprachen sich zwar für eine Codierung aus, mit deren
Hilfe der Weg eines Arzneimittels vom Hersteller bis zum Patienten
lückenlos überwacht werden kann. Den Parallelhändlern soll aber erlaubt
werden, äquivalente Sicherheitsmerkmale auf die Packungen aufzubringen.
„Eine willkürliche Diskriminierung zwischen verschiedenen Vertriebswegen
ist nicht zielführend und wurde logischerweise von einer deutlichen
Mehrheit der Abgeordneten nicht unterstützt", sagte Kohl.
Das vom Ausschuss beschlossene Verbot des Zerschneidens der
Blisterstreifen lehnt der Verband hingegen ab: „Das Zuschneiden der
Tablettenblister ist wegen unterschiedlicher Packungsgrößen nötig. Es
sieht vielleicht nicht schön aus, das Medikament ist dennoch das
gleiche", so Kohl. Der VAD sieht deshalb in der europäischen
Harmonisierung der Packungsgrößen einen guten Ansatz.
APOTHEKE ADHOC, Freitag, 30. April 2010, 18:40 Uhr
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