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ApoRisk® Branchennachrichten - Politik:
ARZNEIMITTELINFORMATIONEN
EU-Ombudsmann lobt EMA
Berlin - Der Europäische
Ombudsmann, P. Nikiforos Diamandouros, hat die Europäische
Arzneimittelagentur (EMA) für ihre Ankündigung gelobt, künftig
EU-Transparenzregeln anzuwenden. Es sei wichtig, dass die EMA einen
weitest möglichen Zugang zu Dokumenten gewähre und eine pro-aktive
Informationspolitik zum Nutzen der Bürger verfolge, so Diamandouros.
Zuvor hatte die EMA mitgeteilt, in Zukunft offener mit Anfragen von
Bürgern und Wissenschaftlern umzugehen.
Die Behörde gab nun auch der Anfrage zweier dänischer Wissenschaftler
statt, die eine unabhängige Analyse durchführen wollen. Sie bekommen nun
Zugang zu klinischen Berichten und Testprotokollen für die
Antiadiposita Rimonabant (Acomplia) und Orlistat (Xenical/Alli).
Zuvor hatte die EMA die Einsicht verweigert und darauf verwiesen, dass
sie die kommerziellen Interessen der Pharmahersteller schützen müsse.
Die Forscher beschwerten sich daraufhin bei Diamandouros. Nach der
Prüfung der Unterlagen hatte der Ombudsmann der EMA empfohlen, die
Dokumente freizugeben.
APOTHEKE ADHOC, Mittwoch, 01. Dezember 2010, 11:44 Uhr
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