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Sehr geehrte Apothekerin, sehr geehrter Apotheker,
hier ist der vollständige Text für Sie:
ApoRisk® Branchennews:
PRESSEMITTEILUNG
Medikamente mit Wirkstoff Bufexamac
vom Markt
Berlin - Seit heute sind
Medikamente mit dem Wirkstoff Bufexamac in Apotheken nicht mehr
erhältlich. Sie wurden gegen Entzündungssymptome der Haut angewendet,
zum Beispiel bei Neurodermitis oder chronischem Ekzem. Das
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die
Zulassung Bufexamac-haltiger Arzneimittel heute widerrufen. Innerhalb
weniger Stunden hat die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker
(AMK) alle Apotheken über diesen Rückruf informiert. Erika Fink,
Präsidentin der Bundesapothekerkammer: „Patienten, die derzeit
Bufexamac-haltige Arzneimittel anwenden, sollten mit ihrem Arzt oder
Apotheker über mögliche Alternativen sprechen."
Angewendet wurden rezeptfreie Arzneimittel mit Bufexamac gegen
Erkrankungen der Haut und Schleimhäute, etwa Hämorrhoiden. Das BfArM
kommt zu der Einschätzung, dass der mögliche Schaden Bufexamac-haltiger
Arzneimittel über das vertretbare Maß hinaus geht. Die Zulassung wurde
widerrufen wegen des erhöhten Risikos von Kontaktekzemen. Diese waren
häufig nur schwer von der behandelten Grunderkrankung zu unterscheiden.
In einigen Fällen war für deren Behandlung ein Krankenhausaufenthalt
erforderlich.
Diese Pressemitteilung und weitere Informationen finden Sie unter http://www.abda.de.
Kontakt
Dr. Ursula Sellerberg, MSc
Stellv. Pressesprecherin und Apothekerin
ABDA - Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände
Jägerstr. 49/50, 10117 Berlin
Tel.: 030 - 40004 134
Mail: u.sellerberg@abda.aponet.de
http://www.abda.de
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