PHARMAZIE | Osteoporose-Antikörper-Therapie |

Berlin - Denusomab ist der erste monoklonale Antikörper zur Osteoporosetherapie postmenopausaler Frauen. Prolia (Amgen) ist bereits seit 2010 in der EU zugelassen. Nach der Zulassung in Japan feiert Amgen einen weiteren Erfolg. In den USA hat das zweite biotechnologisch hergestellte Arzneimittel Evenity (Romosozumab) – eine gemeinsame Entwicklung von Amgen und UCB – die Zulassung erhalten. Der Arzneistoff kann die Knochenmineraldichte erhöhen.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Rote-Hand-Brief |

Berlin - Ab Mitte April/ Anfang Mai wird Euthyrox (Levothyroxin, Merck) in der neuen Formulierung erhältlich sein. Geändert werden nicht nur die Hilfsstoffe sondern auch das Design. In einem Rote-Hand-Brief wird über die Neuerungen und Vorsichtsmaßnahmen informiert.
weiterlesen...

PANORAMA | Nachfolger-Suche ergebnislos |

Berlin - Aus gesundheitlichen Gründen muss Apotheker Thomas Wenning nach 25 Jahren seine Rathaus-Apotheke im nordrhein-westfälischen Hamminkeln aufgeben. Die Suche nach einem Nachfolger war erfolglos – und eine Vertretung ist zu teuer.
weiterlesen...

MARKT | Nahrungsergänzungsmittel |

Berlin - Magnesium ist der Topseller unter den Mineralstoffen. Hersteller verdienen Millionen mit entsprechenden Nahrungsergänzungsmitteln. Magnesium Diasporal zählt zu den bekannten Marken aus der Apotheke. Protina hat zum Monatsbeginn mit Magnesium Diasporal Depot Muskeln + Nerven ein zwei-Phasen-Präparat bei stressbedingten Verspannungen auf den Markt gebracht.
weiterlesen...

MARKT | Spahn-Besuch auf der DMEA |

Berlin - Mit einer Lösung aus einer Hand für Ärzte und Apotheker will die CompuGroup beim eRezept vorangehen. Auf der DMEA – der Messe für die Gesundheits-IT-Branche (ehemals conhIT) – wurde das Konzept erstmals der Öffentlichkeit vorgestellt. Erster Erfolg: Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) ließ es sich bei seinem Messe-Rundgang vorstellen. Auch der EDV-Anbieter Lauer Fischer ist daran beteiligt ist.
weiterlesen...

MARKT | Erst Pastillen, dann Sirup |

Berlin - Neuer Zulassungsstaus für Phytohustil Pastillen (Bayer): Der pflanzliche Reizhustenstiller darf künftig nicht mehr im Mass Market verkauft werden und kommt exklusiv in die Apotheken zurück. Denn die Eibisch-haltigen Lutschpastillen aus Leverkusen sind seit dem 1. April apothekenpflichtig. Der Sirup wird folgen.
weiterlesen...

APOTHEKENPRAXIS | Apothekenstärkungsgesetz |

Berlin - In der SPD gibt es nach wie vor erhebliche Bedenken gegen das von Bundesgesundheitsminister Jens Spahn(CDU) vorgelegte Apothekenstärkungsgesetz: „Wir werden gründlich prüfen, ob das Gesetz rechtlich haltbar ist“, sagte SPD-Fraktionsvize Karl Lauterbach. Neben rechtlichen Bedenken lehnt die SPD die vorgesehene Verteilung der zugesagten Mittel für neue Leistungen durch die Apotheker ab: „Das haben wir noch nie so gemacht“, sagte Lauterbach.
weiterlesen...

APOTHEKENPRAXIS | Unsleben |

Berlin - Im fränkischen Unsleben wird das Rathaus geräumt. Dort soll eine Apotheke eröffnen. Eigentlich gibt es in dem kleinen Ort eine Apotheke, die der Inhaber sogar abgeben will. Der Chef der Kreuz-Apotheke muss das Gemeindegrundstück bis Ende 2019 räumen. Seine Nachfolgerin kann den Standort laut Bürgermeister Michael Gottwald aber nicht wie geplant im Juni übernehmen. Zwischen den beiden Pharmazeuten gab es Unstimmigkeiten.
weiterlesen...

POLITIK | ABDA zu Spahns Gesetz |

Berlin - ABDA-Präsident Friedemann Schmidt zeigt sich vorsichtig zufrieden mit dem Referentenentwurf für ein „Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken“, den Gesundheitsminister Jens Spahn (CDU) am Montag vorgelegt hat. Spahns Ministerium mache sich damit „auf die nächste Etappe, um den Weg einer soliden und zukunftsorientierten Reform der Arzneimittelversorgung zu beschreiten“, so Schmidt. Ganz glücklich ist er aber nicht: An zwei Punkten mangele es noch.
weiterlesen...

POLITIK | Apothekenstärkungsgesetz |

Berlin - Nach der SPD, der ABDA und dem Bundesverband der Arzneimittelhersteller (BAH) hat sich Kohlpharma zum Referentenentwurf für ein „Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken“ eingelassen.
weiterlesen...

PHARMAZIE | AMK-Meldung |

Berlin - Fehlende Etiketten, Löschung der Zulassung und unterschiedliche Haltbakeitsdaten sind die Gründe für die Rückrufe des Tages. Apotheker müssen das Warenlager auf Dexafluid, Ofloxamed, Moxifloxacin Actavis und Elonva prüfen.
weiterlesen...

MARKT | Versandapotheken |

Berlin - Die Shop Apotheke Europe will sich am Kapitalmarkt frisches Geld zur Finanzierung des Wachstums besorgen. Im Zuge eines beschleunigten Verfahrens sollen neue Aktien im Wert von insgesamt circa 50 Millionen Euro unter Ausschluss des Bezugsrechts platziert werden, wie der Versender aus Venlo mitteilte. Das allein entspräche rund 10 Prozent des aktuellen Marktwertes des Unternehmens, der sich zuletzt auf rund 476 Millionen Euro belief.
weiterlesen...

POLITIK | Hämophilie-Versorgung |

Berlin - Mit dem Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung will die Große Koalition dafür sorgen, dass Arzneimittel zur Hämophilie-Behandlung apothekenpflichtig werden. Derzeit werden solche Produkte meist direkt vom Hersteller an die behandelnden Ärzte geliefert. Bei der ersten Lesung des Gesetzes im Bundestag zeigte sich nun, dass insbesondere FDP, SPD und Grüne dies verhindern wollen. Die Grünen-Arzneimittelexpertin Kordula Schulz-Asche nannte die Idee „unverantwortlich“.
weiterlesen...

APOTHEKENPRAXIS | Dichlormethan statt Methanol |

Stuttgart - Cannabisextrakt erfreut sich bei den verordnenden Ärzten und vor allem bei MS- und Schmerz-Patienten aufgrund seiner guten Wirkung großer Beliebtheit. Da es sich bei den Extrakten um Rezeptursubstanzen und nicht um Fertigarzneimittel handelt, stellen Verordnungen darüber den Apotheker vor einige Herausforderungen. Es gibt keine vernünftige Prüfvorschrift, die Analytiksubstanzen sind teuer und haben einen hohen Dokumentationsaufwand sowie eine lange Lieferzeit. Insgesamt ist die Analytik schwierig und aufwendig umzusetzen. Apotheker Dr. Berthold Pohl hat sich deswegen Gedanken über eine alternative Methode gemacht.
weiterlesen...

POLITIK | Öffentliche Anhörung |

Berlin - Am morgigen Mittwoch findet im Gesundheitsausschuss des Bundestages eine öffentliche Anhörung zum Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung statt. Einige Interessensvertretungen haben bereits ihre Stellungnahmen veröffentlicht – so auch die ABDA. Darin erteilt die Apotheker-Spitzenorganisation der Importförderklausel eine klare Absage und schließt sich damit der Auffassung des Bundesrates an. Beim Thema Hämophilieversorgung dagegen sind ABDA und der Bundesrat gegensätzlicher Meinung.
weiterlesen...

PANORAMA | Richtfest in Göttingen |

Berlin - In Göttingen wurde gerade Richtfest gefeiert: Die Rohbauarbeiten für den Neubau der Apothekenreinräume der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) sind abgeschlossen. Die Baukosten liegen bei rund zwölf Millionen Euro. Die Bauarbeiten liefen schneller als geplant. Ende Oktober soll das Gebäude bezugsfertig sein.
weiterlesen...

PANORAMA | Senioren kämpfen für Zebrastreifen |

Berlin - Unermüdlich kämpfen Bewohner eines Seniorenheims im baden-württembergischen Bammental um einen Zebrastreifen. Dieser soll den Weg zur Lieblingsapotheke kürzer und sicherer machen. Die Gesetzeslage spricht allerdings dagegen.
weiterlesen...

PHARMAZIE | HIV-1-Infektion |

Berlin - Eine Tablette, zwei Wirkstoffe: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Single-Tablet-Regime Dovato (ViiV Healthcare), bestehend aus Dolutegravir (DTG, bekannt aus Tivicy) und Lamivudin (3TC, bekannt aus Epivir) die Zulassung erteilt. Grundlage der Entscheidung sind die Daten der beiden Studien Gemini 1 und 2, die zeigen, dass die Zweierkombi (2DR) dem Drei-Komponenten-Regime DTG/Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF)/Emtricitabin (FTC) nicht unterlegen ist.
weiterlesen...

PHARMAZIE | Änderung der Produktinformation |

Berlin - Metamizol sollte im letzten Schwangerschaftsdrittel nicht angewendet werden. Die Fach- und Gebrauchsinformationen sind entsprechend anzupassen, nur so könne das Nutzen-Risiko-Verhältnis weiterhin als positiv eingestuft werden. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) setzt den Durchführungsbeschluss der EU-Kommission um. Außerdem wurden die Angaben zur Dosierung innerhalb Europas vereinheitlicht, Erwachsene sollten eine maximale Dosis von 4 g pro Tag nicht überschreiten.
weiterlesen...

MARKT | Doxylamin als Schmelztablette |

Berlin - Sieben bis acht Stunden Schlaf pro Nacht, davon können Menschen mit Insomnie nur träumen. Etwa 30 Prozent der Deutschen leiden unter Schlafstörungen. Zur kurzzeitigen Behandlung können chemische Präparate mit Doxylamin eingenommen werden. Stada hat den Klassiker Hoggar Night neu aufgelegt und bringt das Schlafmittel zum 15. April als Schmelztablette auf den Markt.
weiterlesen...